从基因编辑到基因书写：Tessera横空出世！
基因编辑技术CRISPR-Cas9在2012年的横空出世，带动了基因编辑疗法开发和投资的空前繁荣，同时也面临着无法有效控制编辑的发生时间及其发生顺序的问题。科学家们一直在找寻更先进的工具和方法，开发更
动脉新医药 - 基因治疗，基因编辑，基因书写 - 2022-12-27
基因疗法解题③：生殖细胞基因编辑的伦理问题
当我们使用“科学”这个概念时（这里只讨论自然科学），我们所指的不仅是关于自然的具体知识，还指的是一种基于经验实证、探寻和组织知识的系统方法，“科学”不能孤立于科研人员的活动而
田禾 - 基因疗法，解题，生殖细胞 - 2018-12-06
Nat Commun：研究发现CRISPR-Cas9基因编辑系统在灵长类中不会导致明显的脱靶效应
CRISPR-Cas9基因编辑系统已被广泛应用于生物和医学研究，研究人员正在尝试利用这一系统进行人类疾病的基因治疗。然而，CRISPR-Cas9系统在临床前的安全性却缺少全面的评估。之前有研究表明，CRISPR-Cas9系统在小鼠中会造成大量脱靶突变。此外，对细胞系的研究发现，Cas9编辑细胞的基因组目标区域存在大片段结构变异。
中国生物技术网 - CRISPR，灵长类，脱靶效应 - 2019-12-13
一名DMD患者接受CRISPR基因编辑治疗后死亡，引发对基因编辑疗法前景的担忧
虽然目前尚不清楚Terry Horgan去世的真正原因，以及是否与CRISPR有关，但它的去世无疑引发了人们对CRISPR基因编辑疗法前景的担忧和质疑。
“生物世界”公众号 - CRISPR，基因编辑疗法 - 2022-11-08
深度报告：基因编辑改写人类的未来
基因编辑编年史可以追溯到30年前，第一次基因编辑是在酵母细胞实验中完成。但是直到过去五年，随着CRISPR技术出现并且迅速成为目前最受欢迎的基因编辑手段，诞生于上世纪70年代末的重组DNA技术才真正被视为在人类新药研发中取得了革命性进步。
药明康德 - 基因编辑，人类未来，CRISPR - 2017-09-28
全新基因编辑技术引发研究领域巨变
美国旧金山格莱斯顿研究所遗传学家Bruce Conklin一直试图找到DNA变异如何影响不同的人类疾病，但使用的工具有些笨重。当他研究来自病人的细胞时，很难知道哪个序列对疾病来说很重要，哪些只是背景噪音。同时，将突变植入细胞是一项昂贵且费力的工作。 2012年，他通过阅读了解到一项最新发表的、被称为CRISPR的技术。它能使研究人员快速改变几乎任何生物体的DNA，包括人类。此后不
中国科学报 - 基因编辑，CRISPR - 2015-06-11
活体基因编辑，基因突变类疾病未来治疗的希望
本周，科学家首次尝试在人体内进行基因编辑，以便永久性改变人类基因来治愈疾病。该临床试验在美国加利福尼亚完成，受试者是44岁的 Brian Madeux，随着实验展开，上亿个正确的基因拷贝和用来对他本体基因进行精准编辑的工具一起随静脉注射进入他的体内。Madeux 患有的是一种叫做“亨特综合征”（Hunter syndrome）的代谢性疾病，这是一种由于基因突变导致的遗传性疾病，成为第一个受
MedSci - 活体，基因编辑 - 2018-01-01
CRISPR基因编辑技术“遇见”人类现实之后…
不得不承认，自2013年科学家们首次成功使用CRISPR-Cas9技术编辑人体细胞以来，CRISPR基因编辑技术可谓是近年来基因领域乃至医学领域的“红人”。那现实中CRISPR基因编辑技术的应用真的如预言的一样，有这么“神奇的魔力”吗？近几年，CRISPR基因编辑技术
环球医学 - CRISPR - 2018-01-10
Nature：致病基因变异或可实现精准编辑
《自然》杂志发表的一篇新论文报告了一种方法，可以通过机器学习实现对致病基因变异精准且可预测的编辑。这项成果建立了一种实现精准、无模板基因组编辑的方法，为遗传疾病的研究和潜在疗法提供了新的可能性。
中国科学报 - 致病基因，精准编辑，进展 - 2018-11-12
默克推出全新基因编辑技术Centinel
领先的科技公司默克 (Merck) 今天推出一项全新的基因编辑技术，用于对中国仓鼠卵巢细胞 (CHO) 系进行改造，从而抵御鼠细小病毒 (MVM)，这在同类技术中尚属首创。
默克 - 基因编辑，病毒，靶向，美通社 - 2016-09-09
Sci Adv：华东师大叶海峰团队：研发出一种远红光激活的基因编辑系统——FAST
导言：基因编辑技术的飞速发展为基因功能研究工作提供了越来越多的工具。其中，CRISPR-Cas系统是应用最广泛的基因编辑工具。而近日，华东师范大学叶海峰团队设计出了一种远红光激活的Split-Cas9
转化医学网 - 基因编辑系统 - 2020-07-15
光控基因编辑器有望关闭致癌基因
人体均携带有原癌基因，当原癌基因受到外界物理或化学致癌因子的刺激，发生癌变，人就得了癌症。基因治疗（gene therapy）是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。 将原癌基因剪切掉，是不是人就不会得癌症了呢？现有技术的基因编辑主要是利用CRISPR基因编辑系统实现。CRISP
动脉网 - 基因编辑器，癌症，原癌基因 - 2016-09-01
学术机构因基因编辑技术收益产生纷争
美国加州大学伯克利分校生物学家Jennifer Doudna 是CRISPR 基因编辑系统的最早研究者之一。图片来源：Steve Jennings 一种用于基因组编辑的通用技术被看作是自发现聚合酶链反应（PCR）以来，在生物技术领域取得的最大进步，美国专利和商标局（USPTO）正在决定谁是该技术利益的获得者
中国科学报 - 基因编辑，CRISPR-Cas9技术，收益，纷争 - 2016-01-21
美国NIH重申禁止编辑人类胚胎基因
美国国家卫生研究院（NIH）29日发表声明，重申禁止开展涉及编辑人类胚胎基因的研究。院长弗朗西斯·柯林斯在声明中阐述了该院一直秉持的反对资助此类研究的长期政策以及反对的伦理和法律理由。（见报道：顶尖期刊齐发文：到底该不该对人类胚胎进行基因编辑？ ）（Nature：基因编辑引起轩然大波 ）在这份声明发表的前一周，据《自然》杂志网站披露，中国中山大学的研究团队利用CRISPR基因编
科技日报 - NIH，胚胎，编辑 - 2015-05-01
CRISPR/CAS9基因编辑技术 定向改造基因成为现实
1月30日，《细胞》杂志网站报道，全球首对靶向基因编辑猴子已在中国出生（Cell：对基因组进行精确编辑猴已经在中国出生），科学家采用的是最新基因编辑技术CRISPR，可以对目标DNA进行插入、删除或重写，类似计算机编辑文字一样让科学家对物种的基因进行编辑，而且成功率一般可提高到30%，甚至50%。美国哈佛大学的George Church说，生物学家最近开发了一些新方法来精确操纵基因，“但CRI
MedSci原创 - 基因编辑，CRISPR - 2014-02-19
为您找到相关结果约500个
