接受尼马曲韦-利托那韦治疗COVID-19患者的安全性和监测
WHO文件提出接受尼马曲韦-利托那韦治疗COVID-19患者的安全性和监测，包括治疗前、治疗期间的注意事项及药物的相互作用。
WHO - Covid-19，尼马曲韦-利托那韦 - 2023-01-18
NEJM：HIV感染二线治疗选择——度鲁特韦方案vs达芦那韦方案
对于先前核苷类药物一线治疗失败的HIV感染者，度鲁特韦联合核苷类药物二线方案可有效抑制病毒复制，其效果与达芦那韦联合核苷类药物方案相当。在核苷药物选择方面，替诺福韦与齐多夫定方案的效果相当
MedSci原创 - HIV感染，度鲁特韦，达芦那韦 - 2021-07-25
艾伯维修订增强型拟肽类PIs口服联合制剂克力芝®（洛匹那韦/利托那韦）的说明书
洛匹那韦/利托那韦( Lopinavir/Ritonavir)，商品名克力芝（Kaletra）是艾伯维公司研发的产品，剂型包括口服液和片剂，Kaletra口服液说明书至今共修订44次，片剂说明书至今共修订
国际药政通 - 艾伯维，Kaletra，说明书 - 2017-11-23
扎那米韦是否可安全有效治疗重度流感患儿？
扎那米韦是一种流感病毒神经氨酸酶抑制剂，通过改变流感病毒在感染细胞内的聚集和释放，发挥预防和治疗流感的目的。据ID Week 2016上展示的一项新的研究显示，对于高风险并发症和无法耐受肠内给药的住院儿童来说，使用静脉扎那米韦来抗流感治疗或有较好的安全性和耐受性。研究人员共招募了71名流感儿童和青少年（平均年龄为7岁），以评估静脉扎那米韦的疗效和安全性。年龄≤6岁且患病7天内住院的患者开始接受14
MedSci原创 - 扎那米韦，流感，安全性 - 2016-10-31
索非布韦的研发历程
丙型肝炎（简称丙肝）是由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎，全球有超过1.5亿人口感染HCV，我国也有1000万人感染丙肝。该病隐匿性强，感染者往往没有症状或者症状很轻，容易被患者忽视。但它会悄悄侵蚀人们的健康，逐步发展为肝硬化和肝癌。据报道，感染HCV后20年，肝硬化的发生率将近10~15%。每年大约有50万人因为丙肝及其并发症进行肝移植或死亡，因此丙肝也被称为“沉默的杀手”。
药渡 - 索非布韦 - 2019-12-05
奥司他韦，扎那米韦，帕拉米韦，玛巴洛沙韦……细数这些抗流感药物在儿童患者中，谁拔得“便利性”头筹？
儿童流感是每年流感防控工作的重点，抗流感病毒药物是治疗流感的关键，也是预防流感的重要辅助手段。
网络 - 抗流感病毒药物 - 2023-09-19
NEJM：多替拉韦或达芦那韦联合齐多夫定或替诺福韦治疗HIV感染的比较的析因研究（NADIA研究）
世界卫生组织推荐将多替拉韦联合两种核苷逆转录酶抑制剂（NRTI）用于人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的二线治疗。该治疗方案对于以下情况的疗效证据有限：因耐药而预计NRTI缺乏抗病毒活性时，以及推
MedSci原创 - 艾滋病，HIV，HIV-1 - 2021-07-25
PLoS One：奈韦拉平对孕妇血浆和母乳HIV-1 RNA的影响
目的: 在分娩后采用单剂量奈韦拉平加上1周可比韦(齐多夫定/拉米夫定)或单剂量特鲁瓦达 (替诺福韦/恩曲他滨)治疗，确定奈韦拉平和隐性乳房炎对孕妇血浆和母乳 HIV-1 RNA的影响。
MedSci原创 - 奈韦拉平，血浆，母乳 - 2015-04-01
2015CPIC指南——UGT1A1和阿扎那韦处方发布
2015年11月，临床药物基因组学实施联盟(CPIC)发布了UGT1A1和阿扎那韦处方指南，目的是为临床UGT1A1基因测试提供信息，从而指导阿扎那韦处方用药。
Clin Pharmacol Ther. - 阿扎那韦 - 2016-08-16
J Hepatol：索非布韦+达卡他韦治疗基因1型HCV感染
背景和目的：报告真实世界里，索非布韦+达卡他韦（sofosbuvir+daclatasvir）联合治疗基因1型HCV感染患者的疗效。
MedSci原创 - 索非布韦，达卡他韦，HCV - 2016-09-11
Front Pharmacol：基于洛匹那韦/利托那韦的首选和替代二线方案在HIV感染患者中的疗效
标准化的一线和二线方案中纳入了具有增强的蛋白酶抑制剂的核苷逆转录酶抑制剂（NRTI）和非NRTI（NNRTI）。利托那韦增强洛匹那韦（LPV/r）在资源有限的环境中被称为关键的二线抗逆转录病毒疗法（ART）。本研究中，我们进行了一项荟萃分析，以分析HIV感染患者中基于LPV/r的二线
网络 - 2019-04-13
真实世界研究显示，基于度鲁特韦和利托那韦增强的达芦那韦（DTG/DRV/r）的双重疗法是HIV-1患者安全且有效的疗法
众所周知，基于度鲁特韦和利托那韦增强的达芦那韦（DTG/DRV/r）的双重疗法对HIV耐药性具有高基因屏障。
网络 - 2019-04-09
2015 CPIC指南： UGT1A1和阿扎那韦处方
2015年11月，临床药物基因组学实施联盟(CPIC)发布了 UGT1A1和阿扎那韦处方指南，目的是为临床UGT1A1基因测试提供信息，从而指导阿扎那韦处方用药。
Clin Pharmacol Ther. 2016 Apr;99(4):363-9. - 阿扎那韦 - 2016-08-16
2000 - 2014年西班牙马德里感染艾滋病毒1型儿童和青少年的洛匹那韦-利托那韦治疗的效果
儿童中最常用的蛋白酶抑制剂是洛匹那韦-利托那韦（LPV/r），可提供持久的病毒载量抑制，并增加CD4+ 细胞计数。该研究描述了西班牙15年内 使用LPV/r治疗的HIV-1感染儿童患者的病毒学结果。
网络 - 2019-04-12
CPP：利托那韦显著改变多西他赛暴露水平
目前，HIV阳性患者中非AIDS诱发的肿瘤(NADC)发生率多于AIDS诱发的肿瘤发生率。NADC的治疗可能因抗逆转录病毒药物与化学疗法之间的药物相互作用而具有复杂性。多西他赛是一种广泛被应用的抗肿瘤药物，可用于治疗NADC。美国学者研究发现，CYP3A4的抑制剂可显著改变多西他赛的暴露水平。论文2014年4月1日在线发表于《癌症化疗与药理学》（Cancer Chemotherapy and Ph
医学论坛网 - 利托那韦，多西他赛 - 2014-05-05
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