横纹肌溶解伴骨筋膜室综合征1例
患者，女，40岁。于入院前7h双下肢胀痛，逐渐加重，尤以左小腿严重。当天爬30层楼梯，睡眠中被双下肢疼痛惊醒。患者发病前常有过量活动，2年前因抑郁症住院治疗，出院后未服药，无明显相关症状。入院时精神可，痛苦面容，尿量少且呈茶色。查体可见双下肢明显肿胀、触痛，左小腿张力高，触痛明显，左侧足背动脉未触及，左小腿及左足皮温低，感觉减弱。常规检查：白细胞12.5×109/L，红细胞5.06×1012/L，
中国骨与关节损伤杂志 - 横纹肌，溶解，骨筋膜室 - 2019-01-28
引起横纹肌溶解的药物有哪些？出现了如何应对？
横纹肌溶解症是指各种原因引起的广泛横纹肌细胞坏死，导致肌细胞内容物渗出到细胞外液及血液中，引起生化紊乱和脏器功能损害，严重的可伴有急性肾衰竭、电解质紊乱等综合征。
药学家园 - 横纹肌溶解，用药安全，生化紊乱 - 2020-02-26
2020 COG共识意见：四肢横纹肌肉瘤的手术治疗
2020年8月，美国儿童肿瘤协作组(COG)联合欧洲儿童软组织肉瘤研究组共同发布了四肢横纹肌肉瘤的手术治疗共识。四肢横纹肌肉瘤的治疗仍具挑战，本文主要针对四肢横纹肌肉瘤的手术治疗，包括活检，淋巴结分期
Pediatr Blood Cancer . 2020 Aug 9; - 横纹肌肉瘤 - 2020-08-13
2022 EpSSG护理和治疗标准建议：儿童非横纹肌软组织肉瘤
非横纹肌软组织肉瘤（NRSTS）是一种非常混杂的间叶性骨外恶性肿瘤，引起罕见性、异质性和侵袭性是儿童和青少版患者的治疗充满挑战。本文介绍了非横纹肌软组织肉瘤患者的护理标准以及EpSSG的治疗建议。
Cancer Manag Res - 儿童非横纹肌软组织肉瘤 - 2022-10-18
儿童颅内非典型畸胎样/横纹肌样瘤2例
非典型畸胎样/横纹肌样瘤（atypical teratoid/rhabdoid tumor，AT/RT）属于胚胎性肿瘤之一，由Biggs等首次报道，发病率极低，占儿童颅内肿瘤1%~3%，70%~90%以上发病于低龄儿童AT/RT 恶性度极高，预后极差，中位生存期0.5~1年。2014年收治2例儿童颅内AT/RT，现报道如下。
中国临床神经外科杂志 - 儿童，颅内，非典型，畸胎样，横纹肌样瘤 - 2018-10-12
中国儿童及青少年横纹肌肉瘤诊疗建议(CCCG－RMS－2016)
横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma，RMS)是儿童期最常见的软组织肿瘤，占儿童肿瘤的6.5%左右。原发部位以头颈部多发，其次为躯干、四肢及泌尿生殖系统。美国儿童横纹肌肉瘤协作组(Intergroup RMS Study Group，IRSG)和欧洲儿童软组织肉瘤研究组(European Pediat
中华儿科杂志,2017,55(10) : - 横纹肌肉瘤 - 2017-10-29
一例横纹肌溶解综合征报告，却并非他汀引起！
肌肉疼痛、肌肉无力和酱油色尿，是横纹肌溶解综合征典型的临床三联征。天津中医药大学第一附属医院心内科李彬、刘文豪就遇见这样一位患者，不过不是他汀类药物“惹的祸”。
中国循环杂志 - 横纹肌溶解，他汀，高血压 - 2019-08-27
European Radiology：横纹肌肉瘤IVIM参数和微血管结构之间的相关性
体素内非相干运动 (IVIM) 是一种基于DWI的多值弥散成像技术，其扩散系数 (D)反映了水分子的扩散运动，而伪扩散系数灌注分数反映了局部微循环灌注信息。
MedSci原创 - 横纹肌肉瘤，IVIM - 2024-04-16
颅内非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤一例
患儿男，1岁。20天前无明显诱因出现头偏向右侧，无发热、呕吐、啼哭、吐奶等不适。1周来上述症状进行性加重，伴间断性啼哭。在当地医院检查考虑髓母细胞瘤，未予特殊治疗。于2015年9月22日入院。
临床放射学杂志 - 颅内，非典型，畸胎瘤样，横纹肌样 - 2019-03-23
儿童及青少年非横纹肌肉瘤类软组织肉瘤诊疗规范（2019版）
儿童非横纹肌肉瘤类软组织肉瘤（non-habdomyosarcoma soft tissue sarcomas，NRSTs ）是除横纹肌肉瘤外所有软组织肉瘤的统称，肿瘤可发生于头颈部、四肢、胸壁、内脏等全身任何解剖部位
网络 - 儿童非横纹肌肉瘤类软组织肉瘤 - 2019-09-22
婴幼儿非典型畸胎样/横纹肌样瘤影像表现一例
患者女，10个月，2天前出现精神差，呕吐多次，呕吐物为胃内容物。体检：嗜睡状态，余神经系统体征阴性。MRI检查：右侧颞顶叶见团块状异常信号，T1WI为混杂低等信号，T2WI呈不均匀等高信号，可见出血及囊变，体积大，边界尚清，呈不均匀明显强化，占位效应明显，周围轻度水肿（图1～3）。
临床放射学杂志 - 婴幼儿，非典型，畸胎样，横纹肌样，瘤 - 2019-10-25
Nature Commun：横纹肌肉瘤的新靶点KDM3B和新型靶向药
本研究为靶向治疗预后差的融合阳性横纹肌肉瘤打开了新的治疗策略和方向，具有重要的临床转化意义。
儿童肿瘤前沿 - 横纹肌肉瘤，KDM3B - 2024-03-28
中国儿童及青少年横纹肌肉瘤诊疗建议(CCCG－RMS－2016)
横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma，RMS)是儿童期最常见的软组织肿瘤，占儿童肿瘤的6.5%左右。原发部位以头颈部多发，其次为躯干、四肢及泌尿生殖系统。美国儿童横纹肌肉瘤协作组(Intergroup RMS Study Group，IRSG)和欧洲儿童软组织肉瘤研究组(European Pediat
中华儿科杂志,2017,55(10) :724-728. - 2017-10-29
JCO：PAX3/FOXO1融合基因 与横纹肌肉瘤预后
英国学者通过对两组（124例及101例）独立的横纹肌肉瘤（RMS）患者基因表达谱数据集进行分析获得了一组预后基因标记，并采用交叉验证分析对其进行了评估。结果发现，PAX3/FOXO1融合基因状态是横纹肌肉瘤的关键预后分子标志物，且一种包含融合基因状态、组间横纹肌肉瘤研究TNM分期及年龄的新临床分子学危险评分系统，能显著改善目前采用的危险分层系统。
中国医学论坛报 - 肿瘤 - 2012-04-11
儿童及青少年非横纹肌肉瘤类软组织肉瘤诊疗规范（2019版）
儿童非横纹肌肉瘤类软组织肉瘤（non-habdomyosarcoma soft tissue sarcomas，NRSTs ）是除横纹肌肉瘤外所有软组织肉瘤的统称，肿瘤可发生于头颈部、四肢、胸壁、内脏等全身任何解剖部位
中华人民共和国国家卫生健康委员会官网 - 儿童非横纹肌肉瘤类软组织肉瘤 - 2019-09-22
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