CELL：颠覆传统观念，染色质拓扑变化可抑制结直肠癌的恶性进展
最近，研究人员在CELL杂志发文，将结肠肿瘤和正常结肠的拓扑图与表观遗传学、转录和成像数据整合在一起，以表征染色质环、拓扑相关域和大规模隔室的改变。
MedSci原创 - 结直肠癌，拓扑学 - 2020-08-25
ATAC-seq技术再升级：单分子测序平台联手单细胞染色质可及性测序技术
基于二代测序平台(NGS)的scATAC-seq技术利用Tn5酶的DNA随机打断功能，可以富集染色质局部开放区域上的基因组DNA短片段（通常80-300 bp），这些短片段被当作开放染色质的信号。
iNature - ATAC-seq技术再升级，单分子测序，单细胞染色质可及性测序技术 - 2022-11-13
Nature：组蛋白H1缺失破坏染色质3D结构，驱动淋巴瘤发展
研究人员还确立了H1作为一种真正的肿瘤抑制因子，并表明H1的突变主要通过三维基因组重组驱动恶性转化，从而导致表观遗传学重编程和发育沉默基因的去抑制。
MedSci原创 - 淋巴瘤，基因组 - 2020-12-10
当小鼠胚胎长出额外的双腿：揭秘胚胎发育中的染色质可及性变化
研究人员成功地创造了一种六腿小鼠胚胎，这一发现不仅令人惊讶，也为我们进一步理解生物体发育过程中基因路径(gene pathway)的作用提供了宝贵的信息。
生物探索 - 染色质，胚胎发育，小鼠胚胎 - 2024-04-05
Nature biotechnology：新发现染色质绝缘子或可用于人类基因治疗
插入突变和遗传毒性通常代表造血系统肿瘤的恶化，同时也是实现基因治疗前景所面临的最大障碍。George Stamatoyannopoulos等人研究出一种能够识别作为绝缘子发挥功能的紧凑序列元件的方法，或对实现基因
生物谷 - 染色质，基因治疗 - 2015-02-02
JBC：中科院朱冰团队发现表观遗传系统选择性保护常染色质区
在细胞增殖期间，DNA经复制后将遗传物质传给子细胞。DNA复制错误，如果未经修复的话，能够导致基因突变。对单个有机体而言，一些DNA突变可能导致疾病，甚至是致命性的疾病。可靠的DNA修复系统存在于细胞中以便确保高效地校正复制错误，因而保护着基因保真度。然而，一小部分复制错误逃避DNA修复，成为进化的一个重要基础。表观遗传学研究可遗传的并不是由于DNA序列发生变化而产生的表型变化。事实上，细胞内的表
生物谷 - 表观遗传系统 - 2016-08-30
Nature子刊：利用类器官，高栋团队等揭开胰腺癌染色质开放性特征
该研究通过类器官模型系统性揭示胰腺癌的染色质开放性特征，通过整合基因组学、转录组学和药物敏感性等多组学数据揭示了不同亚型胰腺癌的基因调控网络及潜在治疗靶点。
生物世界 - 胰腺癌，类器官 - 2022-05-22
Blood：增强子活化和染色质聚散是原发性多发性骨髓瘤的调控网络
现有研究人员在原发性MM细胞中绘制了调控元件、解旋的染色质和转录因子足迹。与分泌正常抗体的细胞相比，MM细胞表现为增强子活性持续改变，与超级增强子（SE）介导的转录因子（TF）基因异常调节相关。MM细胞还出现广泛的异染色质松散，与调控元件激活和
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，异染色质，增强子 - 2018-03-10
庄小威院士团队开发新成像方法，以高通量和高分辨率来测量单个细胞中染色质的表观遗传修饰
该研究展示了成像基因组位点的能力，短至几百个碱基，识别它们的表观遗传状态，并绘制它们的空间分布。
iNature - 细胞，表观遗传 - 2022-10-22
Protein & Cell：中科院发现，SIRT7作为异染色质稳定剂，拮抗人类干细胞衰老。
SIRT7作为与衰老和疾病有关的sirtuin家族成员，是新陈代谢和压力反应的调节器。至今为止，我们仍然不清楚人类成体干细胞群体如何受到SIRT7的影响。
MedSci原创 - 干细胞，衰老，异染色质 - 2020-06-07
Nat Genet：TET2如何被招募到染色质？王建龙组从RNA结合蛋白角度给出部分答案
有关TET家族蛋白参与DNA去甲基化的作用及其相关的生物学功能这里不再赘述，相信关注生物学的同行多少都会有些了解。尽管，过去将近十年的时间里，有非常多的关于TET蛋白的研究报道，但是有一些生物学问题很长时间都没有被很好的解决。
BioArt - TET2，染色质，RNA结合，蛋白角度 - 2018-02-28
Cell子刊：张勇/朱大海/李程研究组合作揭示染色质架构蛋白CTCF参与调控细胞命运的分子机制
研究表明，CTCF与细胞类型特异的先锋转录因子（pioneer transcription factor）协同形成染色质互作枢纽，共同调控谱系特异下游基因的表达，从而决定细胞分化的命运。
测序中国 - CTCF，染色质架构蛋白 - 2023-11-04
Autophagy：湖南大学谭拥军团队发现转录因子FOXM1将染色质DNA定位到细胞外囊泡
该研究发现转录因子FOXM1是将染色质基因或DNA片段定向到细胞外囊泡（EVs）的介质。
医药加学习班 - FOXM1，水平基因转移，细胞外囊泡DNA - 2023-11-23
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