为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊申报 点击跳转

国家社科<font color="red">申报</font>书专家意见大汇总!强烈推荐

国家社科申报书专家意见大汇总!强烈推荐

其中第一类最具创新性,属于开辟新的研究领域或研究方向,甚至是创立新学科的研究项目,具有填补学术空白的价值,申报这样的课题立项可能性最大。因此,在确立选题前

社科学术圈 - 国社科 - 2019-01-10

医疗器械注册<font color="red">申报</font>临床评价报告技术指导原则

医疗器械注册申报临床评价报告技术指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《医疗器械注册申报临床评价报告技术指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 医疗器械 - 2024-04-22

ADC类药物enfortumab vedotin在中国<font color="red">申报</font>上市

ADC类药物enfortumab vedotin在中国申报上市

安斯泰来(Astellas)和Seagen公司宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理 enfortumab vedotin 的生物制品许可申请(BLA),用于治疗先前接受

网络 - ADC类药物,enfortumab vedotin - 2023-03-13

广西拓展职称参评范围 医生离岗仍可原单位<font color="red">申报</font>

广西拓展职称参评范围 医生离岗仍可原单位申报

广西近日印发《关于深化职称制度改革的实施意见》,完善职称评价标准,建立职称申报评审诚信档案和失信黑名单,实行学术造假“一票否决制”。

人民日报 - 广西,职称 - 2018-01-08

国家自然科学基金<font color="red">申报</font>之经验篇

国家自然科学基金申报之经验篇

导语:基金虐我千百遍,我待基金如初恋。春节前后不断有朋友和部分单位邀请去帮看基金申请书,拜读了各种形式的本子。记得2010年底自己开始写国家基金项目的申请,写啥?如何写?心中完全没底。拜读他人已经获得资助的申请书,听单位举办的交流会,学习网上各自交流经验等等,边听、边学、边做笔记,十八般武艺都用上了。那年自己为主写了一个面上项目,和他人合作写了一个地区项目。记得基金发榜的那天,好像是周五晚上,

科学网 - 2016-01-25

药审中心鼓励研发机构在中国<font color="red">申报</font>细胞治疗产品

药审中心鼓励研发机构在中国申报细胞治疗产品

细胞治疗及临床转化应用已成为我国“十三五”健康保障发展的重大课题,随着细胞治疗产品临床疗效和治疗价值日益凸显,相关研究受到业界广泛关注,急盼国家出台相关指导原则给予引导。

CDE - 药审中心,细胞治疗 - 2017-07-21

2024年国自然<font color="red">申报</font>政策和策略解读分享会

2024年国自然申报政策和策略解读分享会

微信长按扫码报名

网络 - 2024-03-06

国家重点研发计划<font color="red">申报</font>启动了!这些方向获重视

国家重点研发计划申报启动了!这些方向获重视

近日,科技部发布国家重点研发计划12个重点专项2018年度项目申报指南,其中多项涉及卫生健康领域,如生殖健康及重大出生缺陷防控研究、主动健康和老龄化科技应对、中医药现代化研究、食品安全关键技术研发。

健康报医生频道 - 国家重点研发计划,重点方向 - 2018-07-13

国家自然科学基金<font color="red">申报</font>之箴言篇

国家自然科学基金申报之箴言篇

导语:国家自然科学基金项目申请进入提交模式了,在提交项目之前你是否还是忐忑不安,担心申请书的各种纰漏?是否还觉得自己的数据不完整,处理方法有问题?千辛万苦不能功亏一篑,再多次的检查也不为过。最重要的是,你的项目的各个部分是否完善。借此,MedSci编辑奉上箴言几则,以资修正。--起点--项目研究是一个学术过程,学术是“站在巨人的肩膀上”,首先要找到这个“肩膀”在哪里、有多高。项目研究的“起点”就是

MedSci原创 - 国自然,项目申请 - 2016-01-20

生物制品注册分类及申报资料要求(征求意见稿)

为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作,国家药监局组织起草了《生物制品注册分类及申报资料要求》《已上市生物制品变更事项分类及申报资料要求》《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则》《生物制品注册

NMPA - 生物制品注册 - 2022-08-09

关于药品注册申请实施电子申报的公告(征求意见稿)

为落实“放管服”改革要求,进一步优化营商环境,减轻企业负担,推进药品注册申请电子申报工作,国家药监局组织起草了相关征求意见稿文件。

2022-11-17

化学药品注册分类及申报资料要求(征求意见稿)

为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作,国家药监局组织起草了《化学药品注册分类及申报资料要求》、《已上市化学药品变更事项及申报资料要求》、《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则》、《化学药品注

NMPA - 化学药品注册 - 2022-08-09

古代经典名方中药复方制剂申报资料要求(征求意见稿)

古代经典名方中药复方制剂申报资料要求(征求意见稿)

NMPA - 经典名方 - 2022-08-09

科技部开展国家临床医学研究中心申报工作

现就有关申报事项 通知如下: 一、试点要求 1、在恶性肿瘤(以肺癌、肠癌、乳腺癌、肝癌为主)、心血管病、神经系统疾病(

科技部 - 科技部,临床医学,研究中心 - 2012-07-18

已上市中药变更事项及申报资料要求(征求意见稿)

为贯彻落实《中共中央 国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》《中华人民共和国药品管理法》及新颁布的《药品注册管理办法》,遵循中医药发展规律,突出中药特色,规范药品注册行为,保证药品的安全、有效和质量

NMPA - 中药变更 - 2022-08-09

为您找到相关结果约500个