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<font color="red">葛</font><font color="red">兰</font><font color="red">素</font><font color="red">史</font><font color="red">克</font>正在日本寻求daprodustat治疗肾性贫血的批准

正在日本寻求daprodustat治疗肾性贫血的批准

近日表示,已向日本监管机构提交口服HIF-PH抑制剂daprodustat的申请,用于治疗因慢性肾病(CKD)引起的肾性贫血患者。

MedSci原创 - daprodustat,CKD,贫血 - 2019-08-22

<font color="red">葛</font><font color="red">兰</font><font color="red">素</font><font color="red">史</font><font color="red">克</font>的狼疮药物Benlysta在欧洲获得适应症扩容

的狼疮药物Benlysta在欧洲获得适应症扩容

(GlaxoSmithKline)近日表示,欧盟委员会已经批准其申请,将Benlysta(belimumab)的适应症扩展至5岁及以上的系统性红斑狼疮(SLE)患者。

MedSci原创 - Benlysta,狼疮,儿科 - 2019-10-30

FDA推迟审查<font color="red">葛</font><font color="red">兰</font><font color="red">素</font><font color="red">史</font><font color="red">克</font>GLP-1类降糖药albiglutide

FDA推迟审查GLP-1类降糖药albiglutide

(GSK)今天宣布,FDA将实验性2型糖尿病药物albiglutide的美国处方药用户收费法(PDUFA)目标日期延长了3个月,至2014年4月15日,以便有足够的时间对所提交的信息进行全面审查于2013年1月14日向FDA提交了albiglutide的生物制品许可申请(BLA),并在之后的3月7日向欧洲药品管理局(EMA)提交了albiglutide的上市

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-05

<font color="red">葛</font><font color="red">兰</font><font color="red">素</font><font color="red">史</font><font color="red">克</font>新专利政策将惠及不发达国家

新专利政策将惠及不发达国家

公共卫生专家对制药巨头(GSK)公布的一项新专利政策拍手称快。此项政策将使全球最贫困国家的人们获取药物变得更加简单。不过,他们表示,如果病人在获取药物上有了显著改善,其他公司将需要跟着效仿。在GSK日前作出这一声明后,媒体关注便开始聚焦这家总部位于英国伦敦的公司在诸如阿富汗、赞比亚等50个最不发达和低收入国家停止申请专利的计划。这应当使其他生产商在这些国家供应GSK药物的仿制品变得更加容

中国科学报 - 专利,医生 - 2016-05-13

<font color="red">葛</font><font color="red">兰</font><font color="red">素</font><font color="red">史</font><font color="red">克</font>(GSK)和Medicago推出植物来源的COVID-19疫苗

(GSK)和Medicago推出植物来源的COVID-19疫苗

(GSK)和加拿大生物制药公司Medicago已针对其佐剂植物来源的COVID-19候选疫苗启动了III期试验。

MedSci原创 - COVID-19疫苗,CoVLP - 2021-03-18

<font color="red">葛</font><font color="red">兰</font><font color="red">素</font><font color="red">史</font><font color="red">克</font>向FDA提交FF单药疗法新药申请

向FDA提交FF单药疗法新药申请

(GSK)10月23日宣布,已向FDA提交了每日一次的吸入性糖皮质激素(ICS)药物糠酸氟替卡松(fluticasone furoate,FF)的新药申请(NDA),该药通过Ellipta干粉吸入器给药

生物谷 - 新药,FDA - 2013-10-25

<font color="red">葛</font><font color="red">兰</font><font color="red">素</font><font color="red">史</font><font color="red">克</font>哮喘药物Relvar Ellipta获欧盟批准扩大适用人群

哮喘药物Relvar Ellipta获欧盟批准扩大适用人群

英国制药巨头(GSK)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准呼吸药物Relvar Ellipta(fluticasone furoate/vilanterol,FF/VI,糠酸氟替卡松/维兰特罗)

生物谷 - 哮喘,葛兰素史克 - 2018-03-14

<font color="red">葛</font><font color="red">兰</font><font color="red">素</font><font color="red">史</font><font color="red">克</font>(GSK)和CureVac制造针对新变体的COVID-19疫苗

(GSK)和CureVac制造针对新变体的COVID-19疫苗

伦敦-制药商公司(GlaxoSmithKline)周三表示,将与一家德国生物制药公司合作,开发针对COVID-19新兴变异体的新疫苗,因为人们担心某些突变使该病毒更难以抵抗。

MedSci原创 - 2021-02-04

<font color="red">葛</font><font color="red">兰</font><font color="red">素</font><font color="red">史</font><font color="red">克</font>首个用于治疗儿童免疫疾病的基因药获欧盟批准

首个用于治疗儿童免疫疾病的基因药获欧盟批准

据《泰晤士报》近日报道,英国公司和意大利科学家联合开发的首个用于治疗儿童免疫疾病的基因治疗药物Strimvelis,日前获欧洲药品管理局批准在欧洲销售,这标志着修改错误基因这一先进技术又向前迈出了一步

中国科技网 - 基因治疗,免疫疾病 - 2016-06-05

公安部:(GSK)在华行贿被立案 高管被查

  因涉嫌严重经济犯罪   (中国)投资有限公司部分高管被公安机关立案侦查   根据国家相关部门提供的线索,日前,公安部统一组织指挥湖南长沙、上海和河南郑州等地公安机关对(中国)投资有限公司 〔GlaxoSmithKline(China)InvestmentCo.Ltd,英文简称为GSK〕部分高管涉嫌严重经济犯罪依法立案侦查。   

MedSci原创 - GSK,葛兰素史克,行贿 - 2013-07-11

(GSK)中国区运营几乎瘫痪 业内人士:土壤坏了

 公司(简称GSK)事件被曝光至今已有一个月时间,该公司涉嫌严重经济犯罪的情况也在不断的被披露。美国《纽约时报》近日称,中国研发中心违背药物临床试验的程序———即产品开始人体试验后才有动物实验报告。  《经济参考报》记者从各种渠道了解到,目前公司中国区运营几乎瘫痪。很多人士都质疑,公司之后,还有多少跨国药企将被调查?公司“行贿门”事件是单独的企业行

MedSci原创 - GSK,葛兰素史克 - 2013-07-27

诺华$220亿资产置换交易或下月获欧盟批准

上周末,美国反垄断监管机构批准了医药领域的2宗重大交易,其一是美国医疗巨头美敦力(Medtronic)430亿美元收购爱尔兰同行Covidien;其二是英国制药巨头(GSK)与瑞士制药巨头诺华根据路透社消息,欧盟委员会(EC)也在上周末批准了美敦力收购Covidien一案,并将于1月14日决定是否批准诺华和的资产置换交易。

生物谷 - 葛兰素史 - 2014-12-03

两新药证实可延长皮肤癌患者生命

这两种靶向药物名为Dabrafenib和Trametinib,由英国公司研制,已分别结束初步临床试验,与传统化疗作比对。 研制方3日在美国临床肿瘤学会芝加哥会议上发布临床试验结果。

新华网 - 新药,FDA,葛兰素史克,皮肤癌 - 2012-06-09

叫停回扣式售药 停止向医生提供药品宣讲费

12月17日,深陷“贿赂门”的英国制药大鳄(GSK)宣布,从2014年起,公司将针对销售人员推行全新的薪酬体系,医药代表的薪酬将不再与销 售指标挂钩。不过有业内人士认为,GSK的新规只是为了使公司不成为直接行贿主体, 依然无法避免“以销售业绩论英雄”。GSK表示,新的医药代表薪酬方案中将不再出现个人销售指标。取而代之的是,

京华时报 - 葛兰素史克,回扣 - 2013-12-19

生产的埃博拉病毒疫苗将在美国开始临床实验

路透纽约8月27日(记者Sharon Begley) - 据熟悉情况的人士称,(GSK.L)生产的埃博拉病毒疫苗将在几周内开始临床实验,美国卫生官员将在周四宣布这一消息。

生物谷 - 葛兰素史,病毒疫苗 - 2014-08-29

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