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阿卡替尼 vs. 伊布替尼治疗CLL头对头试验达到主要疗效终点

阿卡替尼 vs. 伊布替尼治疗CLL头对头试验达到主要疗效终点

1月25日,阿斯利康官网显示,Calquence(阿卡替尼)治疗既往经治高危慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者的III期 ELEVATE-RR 研究达到无进展生存期非劣效于伊布替尼的主要终点。

医药魔方 - 伊布替尼,阿卡替尼 - 2021-01-27

FDA加速批准非共价BTK抑制剂pirtobrutinib上市,用于复发或难治性套细胞淋巴瘤

FDA加速批准非共价BTK抑制剂pirtobrutinib上市,用于复发或难治性套细胞淋巴瘤

1月27日,礼来宣布,美国FDA加速批准Jaypirca(pirtobrutinib, 100mg和50mg片剂)上市,用于既往接受过至少二线系统治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者,包括

MedSci原创 - 套细胞淋巴瘤,pirtobrutinib - 2023-01-28

那些针对罕见病的重磅药

那些针对罕见病的重磅药

Acalabrutinib是 BTK 的一种选择性不可逆抑制剂(acalabrutinib 与靶标上的 Cys481共价结合),用于治疗转甲状腺素蛋白家族性淀粉样多发性神经病 (TTR-FAP)。

网络 - 孤儿药,罕见病 - 2023-03-16

阿斯利康承认子公司抗癌药临床数据造假,刚获突破性疗法认定

阿斯利康承认子公司抗癌药临床数据造假,刚获突破性疗法认定

据制药行业专业媒体Pharmafile报道,阿斯利康发现,其控股公司Acerta Pharma在研发新型实验性抗癌药物Acalabrutinib的过程中伪造了部分临床有效性数据。

澎湃新闻 - 阿斯利康,抗癌药,FDA,临床数据造假 - 2017-10-18

【盘点】2020年4月18日Lancet研究精选

【盘点】2020年4月18日Lancet研究精选

2020年4月18日Lancet研究精选

MedSci原创 - Lancet杂志 - 2020-04-18

欧洲血液学杂志:TEC与BTK抑制剂出血副作用无关

欧洲血液学杂志:TEC与BTK抑制剂出血副作用无关

近期,欧洲血液学杂志发表了最新的人体细胞研究,结果与体外研究结果恰恰相反,TEC抑制强度与血小板聚集力没有直接关系,而BTK抑制的强度才与此有关,如果没有出血的副作用,可能对BTK的抑制效果反而需要打个问号了……

梅斯医学 - TEC,BTK抑制剂 - 2018-10-22

Science:Bruton酪氨酸激酶治疗重症COVID-19患者的疗效

Science:Bruton酪氨酸激酶治疗重症COVID-19患者的疗效

重症COVID-19患者具有提示巨噬细胞激活的超炎性免疫反应。Bruton酪氨酸激酶(BTK)调节巨噬细胞信号转导和活化。

MedSci原创 - acalabrutinib,Bruton酪氨酸激酶抑制剂,重症COVID-19肺炎,新冠病毒COVID-19 - 2020-06-09

【盘点】2018年2月17日Lancet研究精选

【盘点】2018年2月17日Lancet研究精选

2018年2月17日Lancet研究精选

MedSci原创 - Lancet - 2018-02-22

Bcl-2联合BTK抑制剂治疗慢性淋巴细胞淋巴瘤

Bcl-2联合BTK抑制剂治疗慢性淋巴细胞淋巴瘤

CLL/SLL是由成熟的B细胞肿瘤引起的血液系统恶性肿瘤,是北美和欧洲最常见的成人白血病形式。

MedSci原创 - BTK抑制剂,BCL-2抑制剂,慢性淋巴细胞淋巴瘤 - 2020-06-22

【盘点】2020年4月9日Blood研究精选

【盘点】2020年4月9日Blood研究精选

2020年4月9日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood杂志 - 2020-04-11

蔡清清教授:盘点弥漫大B细胞淋巴瘤研究进展

蔡清清教授:盘点弥漫大B细胞淋巴瘤研究进展

弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是一组具有高度侵袭性及异质性的疾病,目前R-CHOP方案仍是DLBCL的标准一线方案,在此基础上,利妥昔单抗维持治疗被证实对R-CHOP后第1次CR的DLBCL患者无额外获益,而利妥昔单抗、来那度胺和依鲁替尼组成的无化疗方案、PD-L1抑制剂联合R-CHOP方案分别在初治non-GCB亚型DLBCL及高危DLBCL患者中显示出良好的疗效,为部分预后不佳DLBCL患者

ioncology - 弥漫大B细胞淋巴瘤,研究进展 - 2019-06-12

2017年FDA批准的41个新药

2017年FDA批准的41个新药

截止目前,CDER已经批准了41个新分子实体,还有2个药物的PDUFA最后期限落在12月,如12月间FDA不加速批准新药,那么2017年获批的新分子实体可能是41-43个。当然本文所涉及的新药,均为 CDER 受理的 NDA 或 BLA,并不包括CBER审评的品种,如 CAR-T 产品。相对去年的20来个,今年算是一个丰收年。已经获批的41个产品中,有31个是全球首次批准,19个产品获得了优先

科睿唯安生命科学与制药 - FDA,新药 - 2017-12-06

阿卡替尼与来那度胺和利妥昔单抗联合治疗复发/难治性侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤:一项单臂 II 期试验

阿卡替尼与来那度胺和利妥昔单抗联合治疗复发/难治性侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤:一项单臂 II 期试验

在这项前瞻性、开放标签、单组 II 期研究中,我们评估了阿卡替尼、利妥昔单抗和来那度胺联合方案(R2A 方案)对 R/R B 细胞 NHL 患者的疗效和安全性。

淋立尽治 - 利妥昔单抗,来那度胺,阿卡替尼,复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 - 2024-04-14

Blood:口服Bruton酪氨酸激酶抑制剂可选择性阻滞动脉粥样硬化斑块触发的血栓形成

Blood:口服Bruton酪氨酸激酶抑制剂可选择性阻滞动脉粥样硬化斑块触发的血栓形成

血管性血友病因子(VWF)和血小板糖蛋白(GP)Ib的相互作用,以及胶原蛋白和GPVI的相互作用,对创伤处血栓形成或侵蚀性动脉粥样硬化斑块形成均至关重要。GPIb和GPVI信号均是通过Bruton酪氨酸激酶(Btk)发挥作用;口服依鲁替尼,一种具有良好的长期安全性治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的药物,能不可逆的抑制Btk。Kristina Busygina等人发现依鲁替尼和新型Btk抑制剂aca

MedSci原创 - 动脉粥样硬化斑块,血小板,血栓形成,Bruton酪氨酸激酶抑制剂,依鲁替尼 - 2018-03-22

【盘点】2020年7月2日Blood研究精选

【盘点】2020年7月2日Blood研究精选

2020年7月2日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood杂志 - 2020-07-04

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