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“AI+医疗”成投资界新宠

“AI+医疗”成投资界新宠

越来越多的资本入局,让医疗健康行业开拓出新的想象空间。

杭州日报 - AI+医疗,医药行业,投资机构 - 2018-03-23

强生65亿美元收购Momenta,今年美国药业最大并购案落定

强生65亿美元收购Momenta,今年美国药业最大并购案落定

周一强生宣布成功以65亿美元收购Momenta,拓展其在自身免疫疾病领域的布局。

亿欧 - 强生,并购案,美国药业 - 2020-10-04

药明康德<font color="red">集团</font>与梅奥诊所成立合资<font color="red">公司</font>,面向中国提供临床诊断服务

药明康德集团与梅奥诊所成立合资公司,面向中国提供临床诊断服务

本次合作将专注于为中国患者和医疗保健服务商提供梅奥先进的临床检测服务,双方将共同研发新的服务项目造福中国患者。

药明康德 - 药明康德,梅奥,临床,诊断 - 2018-01-10

即将上市的15个潜在重磅炸弹

即将上市的15个潜在重磅炸弹

本译文来自生物谷特约作者Minhua的新浪博客(点击),转载请注明来自生物谷。 本文英文全文链接:谁将成为下一个重磅炸弹?历数15个最有力的竞争者 占卜一个药物未来的销售状况是需要一些技巧的。

重磅炸弹 - 2011-11-23

【干货】免疫细胞治疗领域的市场概况梳理

【干货】免疫细胞治疗领域的市场概况梳理

国外大的药企纷纷开始“联姻富国之路”;而国内的上市药企也不甘示弱,甚至是本不属于该领域的上市公司都在争先的挤入该领域来分羹,这类公司有姚记扑克,钢丝上的细胞——新日恒力等。

转化医学网 - 免疫细胞治疗,市场概况 - 2019-07-26

研发客发布《2019中国<font color="red">生物</font>医药产业发展蓝皮书》

研发客发布《2019中国生物医药产业发展蓝皮书》

中国医药行业权威的多元化媒体平台研发客发布《2019中国生物医药产业发展蓝皮书 -- 从资本市场角度看我国生物医药产业的现状和发展》(以下简称“蓝皮书”)。中国医药行业权威的多元化媒体平台研发客发布《2019中国生物医药产业发展蓝皮书 -- 从资本市场角度看我国生物医药产业的现状和发展》。去年一年,有8家中国生物医药研发企业在港股陆续上市,其中信达生物和歌礼制药分列全球IPO融资额的第二和第三位;

美通社 - 研发客,蓝皮书 - 2019-09-17

坚持循证加强创新,中医药发展迎来高光时刻

坚持循证加强创新,中医药发展迎来高光时刻

2019年11月,由中国中药协会举办的“2019中国中药品牌建设大会暨中国中药品牌发布会”在北京顺利召开,会上发布了包括20个临床价值中成药品牌在内的“2019年度中国中药品牌”。在此之前,被业界誉为“中国医药行业发展风向标”的全国医药经济信息发布暨米房会年会,也隆重揭晓了三年一度的2019“中国医药•品牌榜”获奖榜单。 走出发展瓶颈,加强创新突破   中共中央总书记习近平曾表示,中医药

生物谷 - 中医药 - 2019-12-05

首个国产<font color="red">生物</font>类似药利妥昔单抗获批上市

首个国产生物类似药利妥昔单抗获批上市

2月22日,国家药品监督管理局批准上海复宏汉霖生物制药有限公司研制的利妥昔单抗注射液(商品名:汉利康)上市注册申请。该药是国内获批的首个生物类似药,主要用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治疗用生物制品。生物类似药上市有助于提高生物药的可及性和降低价格,可以更好地满足公众对生物治疗产品的需求。为促进我国生物制药产业的健康、有序发展,国家

国家药品监督管理局 - 利妥昔,单抗,肿瘤药物 - 2019-02-25

ASIT Biotech花粉过敏药物的功效

ASIT Biotech花粉过敏药物的功效

ASIT生物技术公司已宣布其gp-ASIT对草粉花粉过敏的III期试验结果,该药未能达到其主要终点——在高峰期花粉(GP)期间症状和药物综合评分(CSMS)降低20%。

MedSci原创 - ASIT,Biotech,花粉过敏,gp-ASIT - 2019-12-06

EMA授予OXiGENE<font color="red">公司</font>ZYBRESTAT卵巢癌治疗孤儿药地位

EMA授予OXiGENE公司ZYBRESTAT卵巢癌治疗孤儿药地位

OXiGENE生物制药公司18日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已授予ZYBRESTAT(fosbretabulin tromethamine)孤儿药地位,用于治疗卵巢癌。

生物谷 - FDA,ZYBRESTAT,卵巢癌,Bevacizumab - 2013-07-23

FDA受理默沙东Remicade(类克)<font color="red">生物</font>仿<font color="red">制药</font>上市申请

FDA受理默沙东Remicade(类克)生物仿制药上市申请

美国制药巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,FDA已受理合作伙伴三星Bioepis(Samsung Bioepis)提交的生物仿制药SB2(infliximab,英夫利昔单抗)的生物制品许可申请该药是强生(JNJ)重磅品牌药Remicade(类克,通用名:infliximab,英夫利昔单抗)的生物仿制药。Remicade是全球最畅销的抗炎药,2014年全球销售额高达

生物谷 - 生物仿制药 - 2016-05-25

Enbrel<font color="red">生物</font>类似药Erelzi获FDA批准上市

Enbrel生物类似药Erelzi获FDA批准上市

8月30日,FDA宣布批准诺华旗下Sandoz开发的Enbrel(etanercept)生物类似药上市,商品名Erelzi(etanercept-szzs),用于治疗多种炎症疾病,成为FDA批准的第三个生物类似药

生物药之家 - Enbrel,生物类似药,FDA - 2016-08-31

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