新冠病毒中和抗体临床试验在上海启动
日前，上海君实生物医药科技股份有限公司与中国科学院微生物研究所等单位共同开发的重组全人源抗新冠病毒单克隆抗体注射液（以下简称“JS016”）获得国家药监局批准，进入Ⅰ期临床试验
周琳、仇逸 - 抗体，上海，新冠 - 2020-06-13
2021年中国过敏关爱行动正式启动
现在正是过敏性疾病高发季节，我国仅过敏性鼻炎患者就高达2.4亿。昨天（3月31日），北京同仁医院牵头联合全国专家开展过敏关爱行动，提高公众对过敏疾病的认知。
央视新闻客户端 - 器官移植，2021年，过敏关爱行动 - 2021-04-03
《国家生物技术发展战略纲要》启动编制
28日，由科技部牵头，发改委、财政部共16部委组成的《国家生物技术发展战略纲要》（以下简称《纲要》）编制领导小组第一次会议召开。这意味着《纲要》正式步入编制阶段。
新华网 - 科技部，万钢，国家生物技术发展战略纲要 - 2018-03-01
又一波降价药品：33个品种入选第二批国家集中采购名单
国家组织药品集中采购和使用联合采购办公室日前发布全国药品集中采购文件，33个品种入选第二批国家药品“集采”名单，涵盖高血压、糖尿病等重大慢性病用药，以及抗肿瘤和罕见病用药。按照集中采购工作安排，2020年1月17日将开标产生拟中选结果，全国各地患者将于今年4月份用上第二批集中带量采购中选药品。有网友评论说，又一波降价药品已“在路上”。
新华视点（微信公众号） - 集中采购，降价药品，国家 - 2020-01-03
速读长三角：安徽35个“国家目录”外药品带量采购谈判议价成功
上海上海市发布：20种药品将被重点监控近日，上海市卫健委印发关于转发《关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录（化药及生物制品）的通知》的通知，对于该市医疗机构药品管理提出要求。其中，20种药品将被严控。（看医界微信）全国首个省级健康地图“健康上海全景电子地图”发布近日，由上海市健康促进委员会办公室联合浦东新区健康促进委员会、上海市健康促进中心、上海健康云共同举办的“健康上海行动”之“健康公
长三角健康 - 长三角，安徽，国家目录 - 2020-01-03
脑卒中防治网络在京启动 医院联手急救系统“护脑”
脑卒中由于高死亡率、高患病率及高致残率，已经成为严重影响北京市居民健康的重要问题。为进一步提升脑卒中防治能力，日前，清华大学附属北京清华长庚医院与北京市14家综合医院以及120、999急救系统一起组建北京市脑卒中防治网络并开展首次培训。北京清华长庚医院神经内科主任武剑表示，由于公众对脑卒中认识不足、医疗资源分布不均、医院之间衔接不够紧密等原因，导致目前国内卒中救治效率不高。以急性缺血性脑卒中为例，
人民日报 - 脑卒中，防治网络 - 2017-12-31
岳阳市启动“打医闹、整医风”专项行动
红网岳阳站3月22日讯(分站记者 侯勇 实习生 何锦)3月21日，记者从“三项行动”指挥部获悉，根据“三项行动”的统一部署，岳阳市公安、卫生、司法等多部门联手，严厉打击“医闹”涉医违法犯罪行为，坚决维护全市医疗机构良好环境秩序。 岳阳市将以卫生部、公安部联合发布的《关于维护医疗机构秩序的通告》为遵循，坚持“预防为主，标本兼治，打防并举，健全机制”为原则，在全市开展以“打医闹、整医风”为主
红网岳阳站 - 医闹，医风，刑警 - 2016-03-23
第三次中国国家卒中登记正式启动
来自全国180余家医院的相关人员参加CNSR-3启动会，共同学习CNSR-3研究方案、操作流程、项目组织、数据管理等内容。6月26日下午，天坛医院王拥军教授、王伊龙教授、谭颖博士等人分享了中国国家卒中登记(CNSR)数据并启动了第三次中国国家卒中登记(CNSR-3)。
中国医学论坛报 - 国家卒中登记 - 2015-07-06
十万例配方颗粒安全性真实世界研究项目启动
华润三九积极响应国家药监局的政策，于2019年9月22日联合中国药学会中药临床评价专业委员会正式启动十万
健康界 - 十万例，颗粒安全性，真实世界研究 - 2019-10-02
重要通知：2015“梅斯医学”移动医疗创新大赛即将启动
背景介绍 医疗设备正逐渐从“可携式”发展为“可穿戴式”或“口袋式”，这意味着医疗设备由只能间断、偶尔对健康监测，转变为长期、连续监测，这也给医疗健康数据的诠释带来新的挑战： 移动医疗作为一个颠覆者介入到非常传统的医疗行业时，面临巨大的壁垒，包括监管层面的和实际应用层面的问题。如何保障安全，有效地诊断？ 医生离开医院的重型设备，能明确诊断、给出合理化建议吗？轻问诊模式会随着
MedSci原创 - 移动医疗，数字，创新，梅斯 - 2015-05-15
FDA将启动试点计划确保药品供应链安全
两年的试点计划将会帮助美国食品药品管理局（FDA）更进一步评价向美国出口药物的日益增多的公司和国家。安全供应链试点计划允许大约100家技术先进并符合试点计划的公司或原料药生产商的产品加快进入美国，以帮助FDA根除掺假的、商标不确切的或未经批准的药物。FDA首次产生试点计划的想法要追溯到2009年，并于2012年对该计划进行了修订，以便更好地满足潜在申请企业的需要。制药公司可以在9月15日至12月3
dxy - FDA，药品供应链 - 2013-08-23
华大基因启动“千万家庭远离遗传出生缺陷”计划
2014年7月8日，全球领先的基因科技研发及应用机构华大基因在北京宣布启动"千万家庭远离遗传出生缺陷"计划。
不详 - 华大基因，遗传缺陷 - 2014-07-09
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