FDA批准第一个Strattera仿制药，治疗多动症
美国食品药品监督管理局（FDA）今天批准了Strattera（阿托西汀）的第一个仿制药，用于治疗儿童和成人患者的注意力缺陷/多动症（Attention Deficit Hyperactivity Disorder
药时代 - Strattera，多动症 - 2017-06-01
Respiratory Motion, Inc.与北京鼎基生物成立合资公司
美通社 - 2017-11-17
制药企业营销转型第一步：细分产品群
未来医药代理模式的制药企业进行营销转型，需要在营销模式上细分经营产品群。这个产品群基本可以按照大框架进行划分：OTC、医院和基层。
制药企业营销转型第一步：细分产品群 - medscizl - 2017-04-13
冬虫夏草终被勒令停产 上市公司一夜崩溃！
在经过了两个月的停牌之后，上市公司青海春天的投资者等来了「噩耗」。3 月 29 日晚间，其发布公告称，极草（公司冬虫夏草产品）作为「综合开发利用优势资源的试点」以及冬虫夏草用于保健品的试点工作均已被叫停。这意味着青海春天彻底失去了生产经营极草的唯一合法身份，由于极草为该公司主营产品，其销售收入占主营业务收入近八成，因此这家上市公司一夜之间面临巨亏的局面。 为何极草
每日经济新闻 - 极草，冬虫夏草，保健品，停产，中药 - 2016-04-01
夏日炎炎，日本多家公司“跨界”研制降温口罩
炎炎夏日的来临，使戴口罩预防新冠肺炎变得更难。一方面是戴口罩本身会更加闷热；另一方面，有专家称，普通口罩在夏天干燥炎热的环境下会导致佩戴者呼吸困难甚至脱水。
张灏雷（编译） - 防护口罩，降温，夏日炎炎 - 2020-06-08
拜耳斥资40亿美元收购基因治疗公司AskBio
AskBio的腺相关基因（AAV）治疗平台已在多种疾病中显示出潜力，包括庞贝病、帕金森病和充血性心力衰竭。
MedSci原创 - 基因治疗，收购，腺相关病毒（AAV） - 2020-10-26
开年重磅：张锋的基因编辑公司Editas要上市了
这意味着，仅仅创立两年有余的Editas将成为CRISPR基因编辑领域首家IPO公司。从S-1文件来看，Editas计划募集1亿美元，其中1500~2000万美元用于LCA10项目的临床前
奇点网 - 张锋，基因编辑，Editas - 2016-01-06
健赞及Isis公司宣布提交HoFH药物KYNAMRO新药申请
2012年3月30日，健赞（Genzyme），赛诺菲（Sanofi）旗下公司，与Isis制药公司今天宣布称，健赞公司已向FDA提交新药申请（New Drug Application，NDA），寻求批准KYNAMRO
生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16
委员热议学术不端：管得了作者 治不了造假公司
“我们去找公安局，公安局管不了，去找工商管理总局，总局表示我们目前没有法规规定论文服务中介能做什么不能做什么。”两会期间，全国政协委员、中科院院士林惠民谈起论文造假的产业链十分无奈。针对近年来出现的中国论文遭撤稿事件，林惠民坦言，科协、基金委都进行了调查，并对当事科研人员进行了处理。对科研人员而言，一次学术不端行为就可能意味着学术生涯的终结。而那些协助科研人员造假的帮凶，却在屡屡东窗事发的论文造假
中国科学报 - 学术不端，造假公司 - 2017-03-13
Moderna融资4.5亿美元，掌握颠覆性生物制药技术
总部位于马萨诸塞州剑桥市的生物科技公司Moderna Therapeutics在本周早些时候宣布，该公司在新一轮融资中募集4.5亿美元，其投资者包括维京全球投资（Viking Global InvestorsLP）、Invus、RA资本管理（RA Capital Management）、威灵顿管理公司（Wellington Management Company， LLP）、阿斯利康制药有限公
福布斯中文网 - 生物制药技术 - 2015-01-12
FDA拒绝加速审批Amicus公司的庞贝病新药AT-GAA
Amicus Therapeutics今日披露，FDA认为该公司开发AT-GAA药物的临床包装"不足以"支持其获得加速审批治疗庞贝病（Pompe disease）。该公司表示将进行这一关键性研究，以进一步提供数据支持FDA在2019年加速批准的该候选药物。
MedSci原创 - 庞贝病，加速审批，FDA - 2018-09-10
【研发日报】Nabriva公司新型抗生素lefamulin显示肺炎疗效
【2017.09.19/研发NEWS】艾伯维&罗氏白血病新药组合3期临床喜获成功；中国医药子公司抗肿瘤药物获批临床；被放弃？
新浪医药新闻 - 日报，中国医药，FDA - 2017-09-19
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