这篇来自59分Nautre子刊的重磅综述为你揭秘6mA的前世今生！
为了确认 6mA 在多细胞真核生物中的存在及其对应的生物学功能，我们需要严格地评估现有的数据、设计未来的研究方案和开发新的方法。
解螺旋 - 6mA，修饰机制，潜在功能 - 2022-08-09
先天性肌无力综合征：症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗
先天性肌无力综合征（congenital myasthenic syndrome，CMS） 是以疲劳性肌无力为特征的一组遗传性疾病。由于神经肌肉接头的突触前、突触基膜和突触后结构的遗传缺陷导致运动终板
MedSci原创 - 先天性肌无力综合征 - 2022-09-16
心衰老年患者管理，这种治疗方式太重要了！
心衰的运动治疗，学术名称为“基于运动的心脏康复”，包括：有氧耐力阶段，抗阻力量训练阶段，心衰深度吸气训练阶段。
网络 - 心衰，运动疗法，基于运动的心脏康复 - 2022-02-18
肺超声在急慢性心力衰竭中的应用：欧洲心血管影像学协会(EACVI)临床共识声明
识别和治疗肺淤血是心衰患者管理的基石。LUS是一种多功能、高灵敏度的医疗检查，可检测由于血管外肺水增加引起的肺缺氧。它有许多优点，在某种程度上，综合心肺超声检查可能成为心衰管理的参考标准。
重症医学 - 肺超声，急慢性心力衰竭 - 2023-08-25
小药说药新春第二谈：双特异性抗体
迄今为止，与传统的抗癌治疗策略相比，免疫治疗被认为是最有前景的全身性肿瘤治疗方法，在提高治疗效果方面发挥着不可或缺的作用，尤其是对难治性癌症的治疗。
小药说药 - 2023-01-31
J Clin Invest：整合甲基化组-转录组分析揭示了婴儿MLL-重排型B细胞急性淋巴母细胞白血病的癌细胞脆弱性
B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）是最常见的儿童癌症。正如其产前起源所预测的那样，婴儿B-ALL（iB-ALL）表现出异常的DNA沉默突变图谱，这表明表观遗传学机制可能在很大程度上影响了该白血病的
微科盟 - 转录组，转录组学 - 2021-09-19
阿尔茨海默病中的线粒体自噬
作者讨论了使用AD细胞和动物模型的揭示AD相关蛋白（Tau、Aβ、App衍生片段和APOE）对线粒体自噬缺陷的影响。 考虑到线粒体自噬受损在AD中的重要作用，作者进一步阐述了各种诱导AD中线粒体自噬的
网络 - 线粒体，阿尔兹海默病，AD相关蛋白 - 2022-07-29
121种“常见的”罕见病名录，以及我国主要罕见病介绍，请速收藏并转发
中华医学会医学遗传学分会提出的中国罕见病定义，罕见病即患病率低于1/500000或新生儿发病率低于1/10000的疾病。世界上有超过7000种罕见疾病，而且数量在不断增加，每年大约有250种新疾病加入
MedSci原创 - 罕见病 - 2020-12-02
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