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里程碑:GSK向欧盟申请基因治疗上市

里程碑:GSK向欧盟申请基因治疗上市

2015年5月5日,葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline,GSK)正式向欧盟药监局(EMA)提交了ADA-SCID(腺苷脱氨酶缺陷所致重症联合免疫缺陷症)基因治疗方法(代号:GSK2696273

DrDaiyi - 基因治疗,GSK,上市 - 2015-05-13

严海:力扼糖尿病魔的华人科学家

严海:力扼糖尿病魔的华人科学家

“我们的研究结果得以被美国糖尿病协会选作2017年年会的‘主席特选大会报告’之一,是我们公司的殊荣。REMD-477代表了在I型糖尿病治疗领域的一项重大进展。美国瑞美德生物制药公司及其分公司北京科信美德生物医药科技有限公司董事长严海博士近日在接受记者采访时一脸兴奋地说道。

人民日报海外版 - 糖尿病,临床试验 - 2017-06-28

Enbrel<font color="red">生物</font>类似药Erelzi获FDA批准上市

Enbrel生物类似药Erelzi获FDA批准上市

8月30日,FDA宣布批准诺华旗下Sandoz开发的Enbrel(etanercept)生物类似药上市,商品名Erelzi(etanercept-szzs),用于治疗多种炎症疾病,成为FDA批准的第三个生物类似药

生物药之家 - Enbrel,生物类似药,FDA - 2016-08-31

上千亿美元,70多种疗法!癌症治疗市场谁主沉浮?

上千亿美元,70多种疗法!癌症治疗市场谁主沉浮?

生物制药公司创新疗法的开发推动了整个癌症治疗市场的发展。

生物探索 - 癌症 - 2017-04-10

药明康德<font color="red">集团</font>与梅奥诊所成立合资<font color="red">公司</font>,面向中国提供临床诊断服务

药明康德集团与梅奥诊所成立合资公司,面向中国提供临床诊断服务

本次合作将专注于为中国患者和医疗保健服务商提供梅奥先进的临床检测服务,双方将共同研发新的服务项目造福中国患者。

药明康德 - 药明康德,梅奥,临床,诊断 - 2018-01-10

全球顶尖<font color="red">制药</font><font color="red">公司</font>联合成立全新行业标准小组

全球顶尖制药公司联合成立全新行业标准小组

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Veeva 维我软件 - 美通社,全新行业标准小组,顶尖制药公司 - 2017-01-19

步长<font color="red">制药</font>董事长回应:女儿留学资金来源与<font color="red">公司</font>无关

步长制药董事长回应:女儿留学资金来源与公司无关

5月3日晚,就近日媒体报道的“花650万美元买学送女儿上斯坦福”一事件,步长制药董事长赵涛在其公司官网发布声明称,“本人的女儿在美国留学事宜,属个人及家庭行为,资金来源与步长制药无关,对步长制药财务状况不构成任何影响赵涛还在《声明》中称,步长制药是一家上市的公众公司,其运营管理是独立的。步长制药内部控制体系健全,本人的私人事宜不会影响其正常运营。经济观察网记者4日拨打步长制药董事会秘书、证券事

经济观察网 - 医学人文 - 2019-05-05

默克推出全新基因编辑技术Centinel

默克推出全新基因编辑技术Centinel

领先的科技公司默克 (Merck) 今天推出一项全新的基因编辑技术,用于对中国仓鼠卵巢细胞 (CHO) 系进行改造,从而抵御鼠细小病毒 (MVM),这在同类技术中尚属首创。

默克 - 基因编辑,病毒,靶向,美通社 - 2016-09-09

ASIT Biotech花粉过敏药物的功效

ASIT Biotech花粉过敏药物的功效

ASIT生物技术公司已宣布其gp-ASIT对草粉花粉过敏的III期试验结果,该药未能达到其主要终点——在高峰期花粉(GP)期间症状和药物综合评分(CSMS)降低20%。

MedSci原创 - ASIT,Biotech,花粉过敏,gp-ASIT - 2019-12-06

百济神州的淋巴瘤新药Brukinsa,30天的用量定价为12935美元

百济神州的淋巴瘤新药Brukinsa,30天的用量定价为12935美元

据Fidelity报道,国内制药公司百济神州将其获得FDA批准的淋巴瘤药物Brukinsa,30天用量的价格定为12935美元。

MedSci原创 - 百济神州,淋巴瘤,Brukinsa,定价,12935美元 - 2019-11-18

燃石医学宣布完成C轮8.5亿人民币融资

燃石医学宣布完成C轮8.5亿人民币融资

2019年2月14日,燃石医学举办C轮融资签约仪式,正式宣布获得总额为8.5亿人民币的C轮融资。

燃石医学 - 燃石医学,肿瘤,基因检测 - 2019-02-17

勃林格殷格翰通过与Dicerna的研究合作取得第二个肝病靶点的期权

勃林格殷格翰通过与Dicerna的研究合作取得第二个肝病靶点的期权

勃林格殷格翰与开发研究性RNA干扰(RNAi)疗法的领导者之一Dicerna Pharmaceuticals(NASDAQ: DRNA)近日宣布,根据双方的研究合作及许可协议规定,勃林格殷格翰已经获得了第二个肝病靶点的独家权利。此项合作签订于2017年10月,目的是为了探索并开发可用于慢性肝病治疗的创新GalXC™ RNAi疗法,最初的重点为非酒精性脂肪性肝炎(NASH),这是一种目前还没有获批疗

美通社 - 勃林格殷格翰,肝炎 - 2019-01-10

汤森路透2014十大制药新闻

2014年之于生物制药产业,仅用“好”来形容远远不够。繁荣的资本市场、创记录的IPO数量以及几年前还只是理论、而今年就取得了突破性进展的科学技术,都为这一年添上了浓墨重彩。近日,BioWorld总结了2014年生物制药领域最重大的十个事件与趋势。其中,西非的埃博拉疫情高踞榜首。

汤森路透生命科学与制药 - 制药新闻,汤森路透 - 2015-01-06

肝药物获批上市 艾伯维开始逆袭

对于全球1.8亿丙肝患者来说,2014年12月19日有一则消息值得庆贺:美国FDA批准药物 Viekira Pak用于治疗一型丙肝治疗,包括有肝硬化的患者。这结束了此前吉利德旗下Harvoni独占丙肝市场的格局。 这一则以《颤抖吧!吉利德》为题的新闻,在短短一天内迅速覆盖了中国的社交网站。毕竟,中国称得上是丙肝大国,目前约有1000万例丙型肝炎(HCV)患者。 而就在整整一个月前,另一则堪称《

中国财经网 - 肝药,艾伯维 - 2015-01-06

埃博拉新药治愈18只染病的猴子

全部18只猴子都被治愈 这种药名为ZMapp,由美国马普生物制药公司研发。 这家制药商与美国国家卫生研究院、美国军方和加拿大公共卫生局共同在猴子身上作药物试验,结果29日发表在《自然》杂志网站。

科学网 - 埃博拉,新药 - 2014-09-02

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