TCT 2020丨DEFINE-PCI研究：PCI术后残余缺血患者的1年结局
目前，心血管病死亡占我国城乡居民总死亡原因的首位。随着冠状动脉介入学的发展，PCI大大降低了急性冠脉综合征（ACS）患者死亡率，提高了患者的生活质量，已成为冠心病血运重建的主要手段。
心关注 - 心血管病，冠状动脉介入治疗，术后残余缺血患者 - 2020-10-24
一文看懂氨氯地平片与硝苯地平控释片的区别
氨氯地平片和硝苯地平控释片，是临床常用的钙拮抗剂类药物。两种药物均属长效制剂，每天给药一次，既减小了血压的波动，又提高了患者对治疗的依从性，从而降低心血管事件及靶器官损伤的风险。
合理用药百科 - 氨氯地平片，硝苯地平，控释片，心绞痛 - 2018-04-22
右侧输尿管上段结石病例1例
【病史概况】 患者，女性，44岁，1年前突发右腰疼痛，伴恶心呕吐，当时无肉眼血尿，无尿频尿急尿痛症状。本科予对症处理后疼痛缓解，后未随访。3月前感右腰背酸胀前来就诊，亦无肉眼血尿及尿频尿急，无发热。查体：右肾区叩痛阳性，右输尿管上段行径有压痛，无腹股沟放射痛。B超提示右肾积水，右输尿管上段强回声。追问病史，患者职业为出租车司机，平时不喜欢饮水。既往无泌尿系统疾病史，否认高血压、糖尿病，否热肝炎、结
MedSci原创 - 输尿管，结石，病例 - 2017-05-31
Lancet：心脏胸痛后支架真的没用吗？ 心脏病专家不确定，这肯定引起了很大的轰动
心脏专家们正在谨慎地接受一项新的具有里程碑意义的临床试验的结果，质疑开放阻塞动脉的价值，以便来减轻胸痛。
来宝网 - 心脏病，支架手术 - 2017-11-04
Heart：合并症对急性心肌梗死患者肌钙蛋白峰值水平和死亡率的影响
在对AMI患者进行的这项全国性分析中，合并症严重影响了cTn峰值的全身浓度。无论cTn峰值水平如何，合并症都是死亡率的重要预测指标，在将cTn解释为诊断和预后生物标志物时，应将其考虑在内。
MedSci原创 - 合并症，急性心肌梗死，肌钙蛋白，峰值，死亡率 - 2020-02-28
药名，傻傻分不清！！！！！
糖尿病药物，很多都有“格列”两个字，但格列卫不是治糖尿病的，是治白血病的 ；乙吗噻嗪，听起来像噻嗪类利尿药，其实是治疗心律失常的；普鲁卡因胺比局麻药普鲁卡因多了一个字，但它是抗心律失常药；还有最常见的芬必得和康必得，芬必得是抗炎镇痛药而康必得却是抗感冒药...... 随着现代医学的发展，药品种类越来越多，以致许多药物名称相近，或发音相似，但是功效往往不同。如果不仔细区分，轻则延误病情
MedSci原创 - 药物名称，区分 - 2015-10-16
白瑾教授：从评估到鉴别，临床医生需及早甄别高血压引发的高危胸痛
为帮助基层医生更好的解读胸痛的评估和鉴别，全科学苑依据北京大学第三医院白瑾教授在第十届特殊类型高血压研讨会上针对“高血压与胸痛”所作专题报告整理以下内容，供临床参考。
全科学苑 - 高血压，高危胸痛 - 2023-06-15
Int J Cardiol：白细胞介素-1受体拮抗剂对冠心病患者预后的影响！
由此可见，IL 1-Ra是CAD患者不良结局的独立的预测指标，尤其在ACS情况下，其超过了hs-CRP和肌钙蛋白T的预后价值。对于CAD患者，该研究发现可能会改善次级预防的风险评估和抗炎治疗的患者选择。
MedSci原创 - IL1-Ra，冠心病，预后，影响 - 2018-02-02
遇到胸痛患者ST段抬高，不能忽视这个！
胸痛是急诊科患者最常见的症状之一，我们报告一位55岁男性，因突发胸痛就诊于我院急诊科的患者，心电图下壁导联提示ST段抬高，服用硝酸甘油后心电图恢复正常，冠状动脉造影无明显狭窄，考虑为冠状动脉痉挛。
医学之声 - 心肌梗死，胸痛，ST段抬高 - 2020-06-30
高血压合并冠心病患者的管理
冠心病是高血压最常见的合并症之一，在高血压患者的诊疗随访中要持续强调冠心病的一、二级预防。
全科学苑 - 冠心病的一级预防，心血管风险评估与分层，冠心病的二级预防 - 2022-11-28
忌酒常用药物清单，拿走不谢
适当饮酒虽能怡情，但药师提醒，如果您此时正处服药期间，过量饮酒就可能会导致严重后果。那么服用哪些药物期间不宜饮酒呢？
“上海药讯” - 忌酒，不良反应 - 2017-07-26
JAMA：手术类型对DM患者预后无特别影响
据10月16日发表在《美国医学会杂志》上的一则研究披露，对罹患糖尿病及累及1条动脉以上的冠心病患者来说，冠状动脉搭桥手术治疗可在6个月至2年中给患者提供略好于药物洗脱支架手术治疗的健康状态及生活品质，尽管在2年之后，这种差异会消失。 尽管先前的研究证明，对罹患糖尿病及累及1条动脉以上的冠心病患者来说，冠状动脉搭桥手术（CABG）通常优于经皮冠状动脉介入治疗（P
医学论坛网 - DM患者 - 2013-10-22
复方中药首次闯关美国FDA
复方丹参滴丸（T89）是全球首个进行美国食品药品监督管理局（简称FDA）三期临床试验的复方中药，中药闯关FDA，引发媒体关注。最新进展如何？三期临床数据效果怎样？科技日报记者近日对此进行了采访。
科技日报 - 复方中药，美国FDA，首次 - 2017-09-21
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