斜视诊治指南
斜视除了影响美观外，还会导致弱视及双眼单视功能不同程度的丧失。早期治疗斜视可以在矫正眼位、恢复外观的基础上，促进视力发育和双眼视觉功能的建立。为规范斜视的诊断治疗，制定本指南。
中华人民共和国国家卫生健康委员会官网 - 斜视 - 2018-06-08
Stem Cell Reports：失明或许有救啦：干细胞来帮您！
这是导致老年人发生不可逆性视力丧失和失明最常见原因。在此类疾病中，眼部对光敏感的细胞核层退化导致视力逐渐恶化。随着美国人口开始进入老龄化，视网膜变性的患病率逐渐在增加。
来宝网 - 干细胞，视网膜变性，失明 - 2017-01-16
头疼、后脑勺也疼，可能和风湿病有关系？
巨细胞动脉炎是一种主要累及大中动脉的全身性血管炎，又称颞动脉炎或老年性动脉炎，是风湿免疫病的一种，常见于50岁以上的中老年人，年发病率大约为22.2/100000，临床表现复杂。
问问风湿APP - 巨细胞动脉炎 - 2023-10-01
2019年美国眼科学会：基因疗法ADVM-022治疗湿性AMD的24周数据
Adverum是一家针对眼部疾病的临床阶段基因治疗公司，近日宣布，玻璃体内注射基因疗法ADVM-022治疗湿性AMD的临床试验已经取得阶段性成果，第一批患者（n=6）的24周数据将于2019年10月11日在加利福尼亚州旧金山举行的美国眼科学会（AAO）年会上公布。
MedSci原创 - ADVM-022，基因疗法，湿性AMD - 2019-08-29
诺华的基因疗法Luxturna获得CHMP肯定
诺华制药公司近日表示，欧洲药品管理局的人用药品委员会（CHMP）对Luxturna（voretigene neparvovec）用于治疗因RPE65基因突变引起的视力丧失采取了积极意见。
MedSci原创 - 诺华，Luxturna，CHMP - 2018-09-23
FDA 批准克唑替尼（Xalkori）用于 ALK 阳性炎性肌纤维母细胞肿瘤
由独立审查委员会评估的客观缓解率 (ORR) 达到 86% (95% CI 57%-98%) ，达到了两项试验的主要疗效终点。
MedSci原创 - Xalkori，克唑替尼XALKORI（crizotinib） - 2022-07-21
基因疗法治疗黄斑变性显示曙光，有望摆脱定期注射
Regenxbio公司公布了基因疗法RGX-314颇具前景的1期临床试验中期数据，该疗法用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）。AMD被认为是无法治愈的，目前可用的疗法包括靶向VEGF（血管内皮生长因子）的眼内注射药物（例如再生元的Eylea和罗氏的Avastin和Lucentis），VEGF是一种刺激血管生长的蛋白质。这些药物可防止眼内渗漏血管的生长，因为这些血管的生长会造成湿性AMD的特征性
MedSci原创 - 基因疗法，黄斑变性 - 2018-08-12
Nature：失明小鼠重见光明！把皮肤细胞改造成感光细胞的新技术，亮了！
顶尖学术期刊《自然》今天在线发表的一篇研究论文，为众多因视网膜疾病而失明的患者带来一道曙光。由CIRC Therapeutics公司视网膜创新中心眼科专家Sai Chavala博士领衔的科研团队，开发
学术经纬 - 感光细胞，皮肤细胞 - 2020-04-17
Journal of Experimental Medicine：武汉科技大学姚凯团队开发新型CRISPR工具，逆转遗传性失明
我们人类主要通过视觉、听觉、嗅觉、触觉和味觉5种感官接受外部信息，而其中至少有80%以上的外界信息是通过视觉获取。因此，失去视觉对人来说是一件十分糟糕和可怕的事情，它不仅给失明者带来诸多生活上的不便
“生物世界”公众号 - 遗传性失明，姚凯 - 2023-03-21
重视DR防治引发的思辨与实践
期高端访谈特邀王瑞英教授，为我们分享DR发病机制、筛查时机、筛查频率、诊疗经验，以及DR临床综合管理的新理念、新策略。
好医生 - 糖尿病视网膜病变 - 2023-07-18
无脉络膜症：症状和体征，病因，流行病学，诊断和治疗
无脉络膜症（choroideremia，progressive choroidal atrophy）又称全脉络膜血管萎缩、进行性脉络膜萎缩、进行性毯层脉络膜萎缩。其特点是双眼进行性发病，自幼夜盲，弥漫
MedSci原创 - 无脉络膜症 - 2023-09-25
【盘点】眼科亮点综述
目前针对青光眼的治疗方案仅能达到阻止疾病发展的目的，不能恢复丧失的视觉功能。眼压（IOP）是青光眼的主要危险因素，降低IOP仍然是青光眼治疗的主要方案。即使成功
MedSci原创 - 眼科，综述，系统，研究进展 - 2018-10-21
Mol Ther：iPS细胞构建眼病疾病模型
最近，哥伦比亚大学的研究人员研制出一种方法，为色素性视网膜炎患者开发出个性化基因疗法。该方法首次利用诱导多能干细胞（iPS）技术，将皮肤细胞转化为视网膜细胞，然后将其作为一个患者特异性疾病模型，用于疾病的研究和临床前试验。相关研究结果发表最近的Molecular Therapy杂志利用这种方法，Stephen H. Tsang博士带领的研究小组表明，MFRP（膜卷曲相
Cell - 视网膜，眼疾，基因疗法 - 2014-07-23
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