规范药物临床试验各方论道临床研究能力提升
其中在妇产科药物临床试验规范化及伦理审查技术学习班中，论坛邀请了活跃一线的药物临床试验专家进行深入探讨，分析和解决药物临床试验中的疑难问题。张清：药物临床试验监管新趋势上海
上海健康 - 规范，药物，临床试验 - 2019-06-16
CHRS2023：大数据时代的心血管疾病管理与研究
本次会议上，来自首都医科大学附属北京安贞医院马长生教授，以《大数据时代的心血管疾病管理与研究》为题为大家做精彩演讲，小编整理重点，供大家参考学习。
MedSci原创 - 心血管疾病，大数据时代 - 2023-07-31
探索头条 | 《Nature》发布“2021年度十大人物”！中国“天问一号”总设计师、新冠病毒变体追踪员均上榜！
2020 年初，她是少数警告低收入和中等收入国家不能仅依靠捐款为其人民接种疫苗的发生者之一。
网络 - 新冠病毒 - 2021-12-20
那些上了天的学术造假套路：只有想不到，没有骗不了
导读 阅读、评价一个求职者的论文所花的精力，远远超过把几个数字拼凑成指标所花的时间。但是科学关注的应该是前者，而非后者。提供经费的机构以及选拔科研人员的委员会有必要不辞辛劳地阅读求职者的论文，然后根据论文的质量进行评价，不能太依赖过于简化的影响力指标。
科研圈 - 学术造假套路 - 2016-12-17
只有偏执狂才能成功--甘当小白鼠的科学家
最近一部英国BBC的科普纪录片因某些微信公号的推送火了一把。这部名叫 Sugar vs Fat---糖脂对战 的纪录片是BBC老牌栏目 Horizon-地平线在2014年拍摄的。一对同卵双胞胎改变日常饮食，一个以碳水化合物为主，一个以脂肪为主，坚持一个月，期间进行几个简单测试，包括大脑血糖供给对判断力的影响，高强度运动中补充碳水化合物或者脂类对成绩的影响，以及
王皓科学网博客 - 偏执狂，小白鼠，科学家，医学奖 - 2016-10-26
尤启冬/王磊：2022 年首创性小分子药物研究实例浅析
首创性药物研究仍是我国新药创制的主要方向，需要在基础科学研究和制药核心技术上获得更多原创性的突破。
网络 - 新药，抗肿瘤新药，新药批准，首创 - 2023-03-01
6000美元一斤的“人造肉”即将上市：历经60年研究，你敢吃吗？
2017 年 9 月，艾拉·范埃伦（Ira van Eelen）接到一通电话，打电话的人操着一口浓重的美国口音。一番交流过后，她十分吃惊，直到挂下电话，内心依旧久久无法平静。对方表示，他想要收购艾拉的父亲威廉·范埃伦（Willem van Eelen）的专利。但是，自从两年前父亲去世后，这位 53 岁的荷兰女性就再也没有与任何人深入地聊过她父亲的研究。艾拉或多或少抱着放弃的心态，觉得父亲的“妄
科研网 - 人造肉，研究 - 2017-09-29
全球CAR-T临床研究项目盘点：4年新增项目数量翻4.5倍
我国的CAR-T研究虽然起步不算早，但从2013年增长迅猛。目前，我国的临床研究项目位于全球第二，仅次于美国。
动脉网 - CAR-T，临床研究，生物制品 - 2017-09-27
科普：三分钟告诉你患者报告结局（PRO）是什么
在临床研究中，通过测评患者对自身疾病症状及其对日常生活所造成的影响所持的态度，来决定治疗方案以及作为评价疗效的工具已经越来越普遍。临床研究领域关键人物也开始认识到了PRO测评日益增长的价值。2006年2月美国FDA(Foodand Drug Administration)发布了关于PRO应用于新药研制和疗效评价的指南草案。意味着PRO正成为评价疗效和药物安全性的重要组成部分。
《医学与哲学》 - 患者报告结局，PRO - 2018-06-27
受试者招募及其依从性管理 CRC的职责
受试者是临床试验中最主要的组成部分。试验需要什么样的受试者由方案的纳入／排除标准明确规定。受试者必须通过招募参与研究，一旦入组就必须积极参与整个临床试验。临床研究协调员（CRC ）的另一个重要职责就是与受试者之间的相互交流。 受试者 &n
MedSci原创 - 临床试验，受试者 - 2014-04-25
实时笔记：我在辉瑞进行GCP培训笔记
这个课程的目标有三：首先，是给临床研究者提供他们所需要的工具。第二，是建立研究者间的网络使他们能够相互联系，并与制药界和学术界联系起来。最后，我们希望该课程不仅为临床研究者，也为正在接受培训的医生和医学生的医学教育作出贡献。现在小结一下这一讲的内容，我们遇到了前所未有的机遇去进行重要的临床研究，但是还需要专门的培训以便利用这些机遇。我们希望这个教程能够为建立必须的资源和组织结构迈出第一步，从而
药研技术质量交流 - 辉瑞，GCP - 2019-06-26
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