Lung Cancer：阿法替尼联合贝伐珠单抗治疗EGFR突变NSCLC的Ⅰ期研究
一代EGFR TKIs吉非替尼或厄洛替尼联合贝伐珠单抗延长PFS时间。入组未经治疗EGFR突变NSCLC，首要研究终点安全性。
肿瘤资讯 - 吉非替尼，厄洛替尼，贝伐珠单抗，NSCLC - 2018-02-13
食品药品监管总局提醒关注苯溴马隆的肝损害风险
苯溴马隆临床上主要用于原发性和继发性高尿酸血症、各种原因引起的痛风以及痛风性关节炎非急性发作期的治疗，目前主要在德国和日本、新加坡等一些亚洲国家使用。国家药品不良反应监测数据库分析显示，苯溴马隆的严重不良反应中肝损害问题比较突出。根据国内药品不良反应监测及国外监管措施情况，食品药品监管总局组织开展了苯溴马隆的风险效益评估，认为苯溴马隆在我国治疗痛风或高尿酸血症的获益仍大于风险。 国家食品药品监督
CFDA - 肝损害，苯溴马隆 - 2015-01-27
JAMA：益生菌可以减少使用抗生素治疗的患者患艰难梭菌的风险
成人和儿童在使用抗生素治疗时易发生艰难梭菌感染，那么使用抗生素使用的同时使用益生菌治疗是否可以降低艰难梭菌的感染率呢，目前还没有有高质量的文献表明益生菌与较低的艰难梭菌感染风险相关，因此本项研究希望证明此项关系。
MedSci原创 - CDI，Antibiotic，Probiotic - 2018-07-29
印度开发出廉价轮状病毒疫苗
在美国，轮状病毒是公共健康领域的一个麻烦事：这种病毒每年能够导致数万名婴儿和儿童因严重腹泻而入院治疗，不过鲜有死亡病例。在印度，轮状病毒却是公共健康的一大威胁：每年超过10万人死于该病毒。
中国科学报 - 轮状病毒 - 2013-05-20
Clin Trans Gastroenterology：粪便中新蝶呤水平可以预测COVID-19患者胃肠道症状的发生率
新冠病毒在全球已经流行一段时间了，患有新冠病毒的患者多达50％还具有胃肠道（GI）症状，例如腹泻，呕吐或恶心。
MedSci原创 - Covid-19，新喋呤 - 2021-01-30
急性肠胃炎的家庭用药
急性胃肠炎通常指的是急性腹泻，伴有或不伴有发热、恶心、呕吐或腹痛。急性肠胃炎是由于饮食不当导致误食含有病原菌的变质食物，或者过量饮食刺激性食物而引起肠胃道粘膜的急性炎症性改变。
上海药讯 - 医学科普，家庭用药，急性肠胃炎 - 2018-01-08
便血快速解读
便血一般见于下消化道出血，特别是结肠与直肠的出血，但偶尔可见上消化道出血。便血的颜色取决于消化道出血的部位、出血量与血液在肠道停留的时间。便血伴有皮肤、黏膜或其他器官出血现象者，多见于血液系统疾病及其他全身性疾病。如白血病、弥散性血管内凝血等。
胃肠病 - 便血，上消化道出血，下消化道出血 - 2018-06-05
情人节的巧克力，天使与恶魔的双面体！
又是一年情人节，说到情人节，首选的浓情小零食必定就是巧克力了！ 不过，巧克力确实天使与恶魔的结合体，它可以缓解压力，却也能引发头痛，还是很多人担忧的发胖的元凶。
掌上医讯说健康 - 巧克力，感冒，降血压 - 2017-02-14
武大疑发现霍乱！为什么要做肛拭子？
近日，网上有消息称，武汉大学工学部宿舍疑似发现一例霍乱。霍乱是什么？做好这4步，可以有效预防霍乱。
MedSci原创 - 霍乱，传播疾病，痢疾，肛拭子 - 2022-07-11
传染性极强，幼儿园易爆发！疾控提醒：这种病毒进入高发期！
多地疾控部门提醒：诺如病毒引起的急性感染性腹泻，已进入发病高峰期！那么，你对诺如病毒了解多少？如何预防？
MedSci原创 - 诺如病毒 - 2024-03-28
一文读懂婴幼儿营养不良的诊断与治疗
患儿女性，1岁半，广东人，因消瘦9个多月，神萎无力3天，加重伴面色灰白、呼吸困难36h于4月13日入院。
医谷 - 营养不良，婴幼儿营养不良，治疗 - 2019-07-28
Lancet Gastroen Hepatol：SGLT1抑制剂mizagliflozin用于改善功能性便秘
研究认为SGLT1抑制剂mizagliflozin可有效改善功能性便秘患者症状且具有良好的耐受性和安全性
MedSci原创 - 功能性便秘，SGLT1抑制剂，mizagliflozin - 2018-08-27
【盘点】JAMA 3月原始研究第四期汇总
【1】美国成人24小时尿钠和钾的排泄量DOI：10.1001/jama.2018.1156目前尚未可知美国成人消耗多少钠盐。一项全国代表性的调查中，研究人员纳入了827名20-69岁的美国成年人，调查结果显示，平均24小时尿钠排泄总量为3608毫克，男性（4205毫克）明显高于女性（3039毫克）。 平均24小时尿钾排泄总量为2155毫克。此调查结果发现或可为未来的研究提供一个基准。【2】早产儿动
MedSci原创 - 2018-03-28
ASH 2014：idelalisib治疗CLL和iNHL疗效初显
2014年第56届美国血液学会年会（ASH）于12月6日-9日在美国旧金山举行。会上公布了首个肿瘤学药物Zydelig（idelalisib）注册研究的长期随访结果，进一步描述了Zydelig治疗复发性慢性淋巴细胞白血病">白血病（CLL）和2种难治性惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)的缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）和安全性。 在美国，FDA于2014年7月加速批准Zydeli
生物谷 - ASH，血液病，白血病 - 2014-12-22
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