Blood：艾曲波帕治疗继发于LPDs的ITP
继发于慢性淋巴增殖性疾病(LPD)的免疫性血小板减少症(ITP)对常规治疗反应较差。研究人员开展一多中心的2期前瞻性研究，为期24周，招募了18位继发于LPD的ITP患者（sITP），评估艾曲波帕用于这类患者的疗效和安全性。
MedSci原创 - 艾曲波帕，LPDs，ITP，sITP - 2019-10-03
Blood：新型XPO1抑制剂对难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效评估
核导出选择性抑制剂（SINE）化合物是一类新型的XPO1抑制剂。Selinexor在复发性或难治性NHL患者中的疗效是安全且有效的。
MedSci原创 - NHL，XPO1，selinexor - 2017-05-04
Sci Immun：科学家解密癌细胞对免疫系统的“控制”，有望开启抗癌新疗法！
德国癌症研究中心的科学家们发表研究解释这一过程与慢性淋巴白血病(CLL)之间的关系。
来宝网 - 白血病，癌症 - 2017-07-29
Clin Cancer Res：维奈托克启用前使用依鲁替尼单药有助于促进肿瘤减灭效果
开始维奈托克治疗前，导入三个疗程的依鲁替尼治疗可提供有效的肿瘤减灭，降低TLS风险类别，减少因TLS而住院监测的需求
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病，依鲁替尼，维奈托克 - 2022-08-11
信达生物的利妥昔单抗注射液HALPRYZA，获NMPA批准治疗恶性淋巴瘤
信达生物宣布其与礼来共同开发的重组人/鼠嵌合单克隆抗体HALPRYZA（利妥昔单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的正式批准上市。
MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤，信达生物，HALPRYZA（利妥昔单抗注射液） - 2020-10-10
Lancet haemat：利妥昔单抗用于化疗诱导缓解的慢性淋巴细胞白血病老年患者的维持治疗的效果和安全性。
多数慢性淋巴细胞白血病患者在首次结合利妥昔单抗的化疗治疗后会复发。针对采用氟达拉比、环磷酰胺和利妥昔单抗作一线疗法后获得缓解的老年患者，评估用利妥昔单抗（FCR）作维持治疗的效果和安全性。这是一个随机、非盲的多中心临床3期试验，招募年满65岁的不携带del（17p）的慢性淋巴细胞白血病患者。将接受4个月的全剂量FCR治疗+第1、2疗程的第14天予以两次过渡剂量的利妥昔单抗（氟达拉滨 40mg/m2
MedSci原创 - 利妥昔单抗，慢性淋巴细胞白血病，维持治疗 - 2017-12-21
辉瑞的美罗华仿制药RUXIENCE的营销申请，获得欧盟人用药物委员会的积极评价
辉瑞公司宣布，其美罗华（利妥昔单抗）的潜在的生物仿制药RUXIENCE的营销授权申请，获得欧洲药品管理局（EMA）的人用药品管理委员会（CHMP）的积极意见。
MedSci原创 - 辉瑞，美罗华，仿制药，RUXIENCE，欧盟，人用药物委员会，积极评价 - 2020-02-02
Blood：根据15万+位血液恶性肿瘤患者绘制的家族风险图谱
在临床上，评估家族性癌症风险至关重要，因其能够协助区分人群中恶性肿瘤风险不同的个体。Amit Sud等人对来自瑞典家庭癌症数据库中的1600多万人的数据进行分析，以了解不同的血液恶性肿瘤的家族风险及其潜在的相互关系。
MedSci原创 - 血液恶性肿瘤，家族风险，混合细胞型霍奇金淋巴瘤，淋巴浆细胞性淋巴瘤 - 2019-08-14
自身免疫性溶血性贫血研究进展
自身免疫性溶血性贫血（autoimmune hemolytic anemia，AIHA）是临床最常见的获得性溶血性疾病之一。不同类型AIHA之间在发病率、病因、发病机制、溶血机制、治疗及预后等方面都存在异质性。近年，关于冷抗体型AIHA、直接Coombs试验阴性AIHA以及AIHA溶血机制的认识逐渐清晰，利妥昔单抗越来越多用于AIHA治疗，其疗效及安全性获得肯定，补体抑制剂等新药也被尝试用于治
中华血液学杂志 - 自身免疫，溶血性贫血，发病机制，诊疗 - 2017-01-04
GSK着眼于将旗下白血病药物Arzerra打造为一线药物
葛兰素史克表示，公司基于积极的III期临床试验结果，将以一线治疗药物提交旗下慢性淋巴细胞白血病(CLL)药物Arzerra的上市申请。
dxy - GSK，白血病，药物，Arzerra - 2013-06-07
【盘点】动脉粥样硬化近期重要研究进展汇总
GPIb和GPVI信号均是通过Bruton酪氨酸激酶（Btk）发挥作用；口服依鲁替尼，一种具有良好的长期安全性治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的药物，能不可逆的抑
MedSci原创 - 2018-07-31
2013年临床肿瘤领域重大进展：血液肿瘤篇
血液和淋巴系统肿瘤主要包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤，其中以白血病最为常见。2013年，在血液肿瘤的靶向治疗和免疫治疗领域，研究者们都取得不同程度的突破。此外，科学家还鉴定得到了一个重要的驱动基因，为一些罕见白血病亚型提供新的治疗选择。在方法学上，研究者改进了脐带血移植的技术，改善了高风险血液肿瘤患者在进行脐带血移植治疗时的疗效。另外，在过去的一年，FDA还批准了4个血液肿瘤新药。以下是对过往一
dxy - 血液肿瘤，药 - 2013-12-13
FDA授予多发性骨髓瘤新药daratumumab优先审查资格
FDA已受理单抗药物daratumumab治疗多发性骨髓瘤（MM）的生物制品许可申请（BLA）。该BLA寻求批准daratumumab用于既往已接受至少3线治疗（包括一种蛋白酶抑制剂PI和免疫调节剂IMiD）的MM患者或对PI和IMiD均难治性MM患者的治疗。这类患者被称为“双重难治”多发性骨髓瘤，意指患者针对至少2类最常用的抗骨髓瘤药物已产生抗性。此前报道：NEJM：Daratumumab单
不详 - FDA，强生，Daratumumab - 2015-09-09
安进BiTE免疫疗法收获在望——提交全球首个BiTE疗法blinatumomab上市申请
导读：癌症免疫疗法是当前癌症治疗的热门领域，是癌症治疗的最后希望，已吸引各大制药巨头纷纷投入巨资，该类疗法利用人体自身免疫系统攻击癌细胞，达到抑制甚至杀灭癌细胞的目的。在《科学》杂志评选的2013年年度10大科学突破排行榜中，癌症免疫疗法位列榜单。 安进于2012年耗资12亿美元收购Micromet公司，获得了一种创新的癌症免疫疗法——BiTE抗体技术，近日，这笔投资终于迎来了丰收前的喜
生物谷 - 免疫疗法，BiTE疗法 - 2014-09-26
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