注意：这些药物可引起低血钾 ！
1、利尿药及脱水药如氢氯噻嗪、呋塞米、依他尼酸、甘露醇等。长期或大剂量使用可使钾排出增多而发生低钾血症。如同时增加钠盐摄人低钾血症会更加严重。 不论单味甘草或甘草的复方制剂，只要长期服用或短期大量服用，出现水肿、高血压、低血钾等不良反应，这与其有盐皮质类固醇样作用有关，男性较女性多见。2、盐皮质激素与糖皮质激素如醛固酮、去氧皮质酮、可的松、泼尼松、地塞米松等均有不同程度的储钠排钾作用。&
药评中心 - 低血钾，药物作用 - 2016-06-07
2023 ASA实践指南：神经肌肉阻滞的监测和拮抗
本文提供了全麻期间和之后神经肌肉监测和神经肌肉阻断剂拮抗管理的循证建议。该指南主要关注监测的类型和部位，以及拮抗神经肌肉阻滞以减少残余神经肌肉阻滞的过程。
Anesthesiology - 神经肌肉阻滞 - 2022-12-20
ACMG基因变异分类指南在聋病遗传咨询临床教学中的应用
遗传咨询在聋病的病因学诊断与决策中起到越来越重要的作用。随着高通量基因测序技术的发展，越来越多临床医生提出了基因检测的需求，并期待通过基因结果为患者进行病因学诊断和临床精准分型。医生对于基因检测报告的
中华耳科学杂志 - 遗传性耳聋，ACMG变异分类指南 - 2022-04-16
J Hepatol：长期使用富马酸替诺福韦二吡呋酯增加老年慢性乙型肝炎患者骨折风险
TDF治疗≥24个月的老年CHB患者骨折风险增加。核苷(酸)类似物的选择应根据年龄和合并症进行个体化。
MedSci原创 - 骨折风险，老年慢性乙型肝炎 - 2024-01-30
翁心华：盘点2011年慢性乙肝抗病毒治疗进展
翁心华 口服核苷（酸）类药物（NA）的问世为慢性乙型肝炎（CHB）的治疗带来了里程碑式的重大进步。NA可有效抑制CHB患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）DNA复制，从而延缓、阻断甚至逆转疾病进展。
中国医学论坛报 - 慢性乙肝，抗病毒，治疗 - 2012-02-04
J Gastroenterology: 肝硬化患者对托伐普坦的持久反应可提高无复发的长期生存率
我们都知道失代偿性肝硬化是终末期肝病，预后较差。特别是那些伴有难治性腹水或胸膜积液伴低钠血症，胃食管静脉曲张破裂和自发性细菌性腹膜炎的患者预后更差。
MedSci原创 - 肝硬化，托伐普坦 - 2020-12-05
新生儿颅脑磁共振检查临床实践的专家共识
颅脑磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)技术的迅速发展为新生儿脑发育评估、脑损伤诊断和预后判断提供了客观依据,临床应用日益广泛。
中国当代儿科杂志 - 新生儿，面颈，颅脑磁共振 - 2022-02-01
2023年 WHO 全球结核病报告
世卫组织《2023 年全球结核病报告》对全球、区域和国家各级结核病流行以及该疾病的预防、诊断和治疗进展进行了全面、最新的评估。这是在全球结核病承诺、战略和目标的背景下完成的。
WHO官网 - 结核病 - 2023-11-10
通过病例分享TIPS肝硬化门静脉血栓患者的治疗经验
概述 肝硬化门静脉高压是形成门静脉血栓的主要原因之一，约24%~32%的门静脉血栓患者存在肝硬化血栓形成。血栓形成可减少流向肝脏的血液量，加重肝损害。门静脉压升高可引起出血、腹水、淤血性肠坏死，甚至可导致门静脉高压性胆管病和儿童发育迟缓。 目前研究表明，门静脉血栓形成可能与门静脉阻力增加，血流状态改变有关。最新研究证实，血栓形成与患者的肝功能密切
中国医学论坛报 - 门静脉海绵样变性，乙肝后肝硬化失代偿期，食管静脉曲张出血，TIPS - 2013-07-27
婴幼儿感染性心内膜炎：AHA 2007年指南的升级
学习规划：中断的时间序列分析感染性心内膜炎（IE）的儿科住院治疗，使用全国住院病人样本（NIS）ICD-9-CM诊断代码，确定了从2001年到2012年的18岁以下患者的IE住院。
Am Heart J. 2017 Jul;189:110-119 - 心内膜炎，婴幼儿 - 2017-06-24
2010 口腔颌面部恶性肿瘤治疗指南
中国口腔颌面外科杂志2010年3月第8卷第2期 - 2010-03-01
H7N9 流感病毒从哪儿来
由中国科学家完成的一项新研究表明，今年上半年暴发的人感染 H7N9 禽流感病毒是从 H9N2 病毒进化而来的，进化过程中至少经历了两次基因重配。这一研究首次深入揭示 H7N9 病毒的起源和进化路径，有助于更准确地制定流感防控措施。 研究成果发表在新一期美国学术期刊《细胞宿主与寄生体》上。研究负责人、中国科学院生物物理研究所研究员蒋太交告诉新华社记者， H7N9 病毒的产生至少经历了两次连续的基因
手牵手博客站 - H7N9，流感病毒 - 2013-10-12
Cancer Res: 研究发现癌症中免疫抑制的关键细胞MDSC
在一项调查癌症内免疫反应的研究中,来自佛罗里达州墨菲特癌症中心及南佛罗里达大学的研究人员发现,免疫系统抗原特异性CD4+ T细胞和髓系衍生抑制细胞（Myeloid derived suppressor cell,MDSC,在癌症相关的免疫抑制中发挥重要作用的一种细胞)的相互作用显著地改变了MDSC介导的抑制作用的性质.相反,在MDSCs与免疫系统CD8+ T细胞相互作用时并没有观察到这样的作用.
MedSci原创 - 癌症，免疫抑制 - 2012-01-29
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