检察日报刊文：“换包装”岂是救命药涨价11倍的理由
《工人日报》日前报道，对冠心病、心绞痛等患者而言，价格低、见效快的硝酸甘油是关键时刻的急救药。记者发现，从过去的100片16元，到如今15片25.7元，硝酸甘油每片涨价近11倍。对此，北京一家药业公司负责人解释称，过去定价过低。如今涨价，一方面是换了新包装，过去的生产线用不了了，改成了手工包装，所以生产效率也受到影响。被称为“救命药”的硝酸甘油虽然用量不多，却是心脏病患者须臾不能离身的常备药品。生
检察日报 - 换包装，救命药，理由 - 2019-06-06
83岁老人被注射过期三个月的药品 涉事7人已停职
6月25日，一名83岁的老太太在陇县人民医院住院期间，被注射已经过期三个月的药品。目前，老人无明显不适。该县卫生健康局调查数日后，定义事件为一起三级护理不良事件。该县纪委监委也已启动对医院相关负责人的调查追责。6月25日，市民欧凯（化名）在网络上发文称，自己的奶奶最近在陇县人民医院住院，偶然间查看注射的液体时，竟然发现药品已经过期三个月了。在文中，欧凯称其83岁的奶奶因病入住陇县人民医院内2科。6
西安晚报 - 医学人文 - 2019-07-01
广州下月起32个指定病种 报医保不设起付标准
从今年6月1日起，32个指定手术病种的门诊或住院费用，不设起付标准，由职工医保统筹基金按住院医疗费用的相应比例支付。32个指定病种包括输卵管炎、直肠息肉、外痔等常见疾病。
大洋网-广州日报 - 医保，起付标准，广州 - 2017-06-07
北京参保患者9月起有望买到八种降价抗癌药
9月起有望陆续买到阿比特龙、埃克替尼和阿帕替尼等8种降价抗癌药，其他6种抗癌药将在9月30日前完成申请。
北京青年报 - 北京参保患者，降价，抗癌药 - 2018-08-31
官方回复 开展输液 诊所、村卫生室须满足这3个条件
这几年限输令愈演愈烈，基层医疗机构违法开展输液服务，将受到严厉处罚，输液这项基层常规的诊疗手段看似已经被掐断了，不少诊所、村卫生室基础诊疗受重创。但 输液这条路真的行不通了吗？其实不然，只要你满足相关条件，事先做好准备，大可放心开展输液服务。那么，需要具备哪些条件，就能给患者输液呢？最新消息，有官方发文：满足这3个条件，诊所、村卫生室可以开展输液服务。近日，山西省榆社县卫计局下发《关于对村卫生室（
澎湃新闻 - 输液，村卫生，诊所 - 2018-12-26
总局定稿！六大义务，网售医疗器械进入监管新时代
一纸《网络药品经营监督管理办法（征求意见稿）》将网售处方药打入“冷宫”，作为医药电商的营收“利器”，如今网售医疗器械也正式迎来监管新时代。
21世纪药店 - 网售医疗器械，监管 - 2017-12-23
四川发布重磅文件，针对药商！
昨日（1月10日），四川省药监局发布《四川省食品药品监督管理局关于鼓励创新推进药品流通行业转型发展的意见（试行）》，（以下简称《意见》）。
四川省药监局 - 四川，药商 - 2018-01-11
厦门大学韩家淮院士团队：为什么新冠疫苗的保护时间如此之短？——有关 COVID-19 疫苗的现状及未来
在这篇研究热点中，厦门大学生命科学学院韩家淮团队分析相关数据，提出新冠疫苗保护率下降迅速与新冠病毒本身性质密切相关。
BioMed科技 - Covid-19，新冠疫苗 - 2024-02-04
人民日报：药品首入国家谈判 “讨价还价”最终三方共赢
可以肯定的是，这次药品准入谈判只是一个开端。百姓期待有更多的刚需药、救命药进入医保目录，将药品谈判机制和制度常规化。
人民日报海外版 - 医疗保险，讨价还价 - 2017-08-07
让医疗机构制剂有序发展
，发现该医院无《医疗机构制剂许可证》，并在医院药房发现大量塑料袋装“组合药品”，每袋“组合药品”中包含小包装“党参”“当归”等中药配方颗粒若干，外包装贴有处方组成和服用方法，但未有患者姓名、包装日期和有效期等信息
中国医药报 - 医疗机构，制剂，有序发展 - 2017-10-13
一批五星级医院将要诞生了！
中国要评一批五星级医院了！根据国家卫计委最新公布的《2015年我国卫生和计划生育事业发展统计公报》，2015年中国新增民营医院近2000家，总数量已经达到了14518家，首次在数量上超过了公立医院。在数量喜人的同时，还有一个鲜有人关注的数据，就是在2.7万家医院中，有9000多家医院是未定级医院，而这些医院基本上都是民营医院。也就是说绝大多数社会办医都被排除在了现有的等级医院评审游戏规则之外。近日
看医界 - 医院，等级 - 2016-08-30
CFDA 发布胎儿染色体非整倍体检测试剂盒注册技术审查指导原则
本指导原则旨在指导注册申请人对胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（高通量测序法）注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的技术审评提供参考。本指导原则是针对该类试剂的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。本指导原则是对申请人和审查人员的指
CFDA - CFDA，胎儿染色体，试剂盒 - 2017-04-07
临床试验有关SOP汇总
临床试验方案修改SOP1. 申办者（包括药厂、CRO等）向中心药物临床试验办公室提出修改申请，填写“药物临床试验修改申请表”。2. 提供资料，包括：药物临床试验前研究资料，含试验药物的化学、药学、毒理学、药理学和临床的（包括以前的和正在进行的试验）资料和数据、研究者手册、试验药品药检报告、申办者资质证明、SFDA药物临床试验批文、试验方案和知情同意书（可以是初稿）。3. 药物临床试验办公室根据
MedSci原创 - 临床试验，SOP - 2014-03-28
用药不该稀里糊涂 请告诉患者“这是注销药”
11月8日《新快报》报道，广州市越秀区李女士的孩子被诊断为急性上呼吸道感染，医生看过后开了两种药，其今年6月，国家药监局发布公告，经企业主动申请注销了5个品种药品的批文，儿童畅销药艾畅名列其中，申请注销的理由是“由于商业销售策略调整，公司决定停止艾畅的生产”。李女士知晓这一信息，因此提出“怎么医生还在开，而医院也还能买到？如果吃了这个药，对孩子会不会有不良影响”等疑问。换了其他不了解注销信息的家长
检察日报 - 2018-11-09
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