ARD：单细胞转录组分析可识别系统性硬化症中的皮肤特异性T细胞反应

尽管T细胞与系统性硬化症(SSc)的发病机制有关，但缺乏对进行性SSc患者受影响皮肤中T细胞介导的免疫反应的综合研究。该研究对SSc皮肤活检进行基于液滴的单细胞转录组分析。

MedSci原创 - 皮肤，系统性硬化症，T细胞，单细胞转录组 - 2021-11-09

PNAS | 单细胞测序技术揭示衰老个体中特异性、高频率和功能性mtDNA突变广泛存在

该研究团队开发了一种具有成本效益的mtDNA靶向测序方案scSTAMP，并通过实验验证了其可靠性。研究结果表明，超过50%的细胞携带至少一种mtDNA突变。

测序中国 - 单细胞测序技术，衰老个体中特异性 - 2023-02-05

Br J Cancer：RNAscope技术检测α-甲胎蛋白mRNA水平为肝细胞癌的新型的高度特异性标志物

肝细胞癌（HCC）作为全球癌症相关死亡的主要原因之一，占全球原发性肝癌的70–90％。

MedSci原创 - 肝细胞癌，标志物，RNAscope技术，α-甲胎蛋白 - 2021-04-29

J Am Acad Dermatol：鲁索替尼乳膏治疗特异性皮炎的两项3期试验结果汇总

鲁索替尼乳膏，有效抗炎，快速止痒，特异性皮炎患者的福音~

MedSci原创 - 特异性皮炎，鲁索替尼乳膏 - 2021-05-18

由于2名患者死亡，FDA停止了双特异性抗体XmAb14045治疗白血病的部分临床试验

XmAb14045是一种肿瘤靶向的双特异性抗体，同时靶向CD123和细胞毒性T细胞结合域（CD3）。该药物设计用于治疗复发或难治性急性髓细胞白血病和其他CD123阳性的血液系统恶性肿瘤。

MedSci原创 - 双特异性抗体，细胞因子综合症，急性肺水肿 - 2019-02-22

Anesthesia & Analgesia：儿童恶性高热的年龄特异性临床特征：一项对日本 60 年来 187 例病例回顾分析

MH 患儿的临床特征因年龄组而异。不同年龄组患者中 MH 初始症状的临床表现不同，这对于 MH 的早期诊断是值得注意的信息。

网络 - 儿童恶性高热 - 2023-12-11

J Allergy Clin Immunol：猫尾草皮下和舌下免疫疗法对过敏原特异性IgA反应的不同诱导作用

舌下免疫治疗（SLIT）和皮下免疫治疗（SCIT）后的过敏原特异性免疫球蛋白响应还没有详细比较。

MedSci原创 - 免疫疗法，鼻炎，猫尾草 - 2021-04-25

ARD：通过免疫细胞特异性转录组关联研究对系统性红斑狼疮的生物学见解

六种免疫细胞中的细胞水平全转录组关联研究补充了系统性红斑狼疮（SLE）基因的发现并指导了新遗传关联的识别。这些基因发现提供了对SLE遗传关联的生物学见解。 

MedSci原创 - 系统性红斑狼疮，全基因组关联研究，免疫细胞，东亚，风险位点，全转录组关联研究，ACAP1，CD83 - 2022-06-01

Cell：利用天然细胞融合蛋白，创造出新型基因治疗递送载体，可特异性靶向骨骼肌

该研究报道，将骨骼肌特异性细胞融合蛋白——Myomaker和Mymerger构建到用于基因治疗的包膜病毒载体上，从而开发出了用于骨骼肌细胞特异性递送的新型病毒载体。

“生物世界”公众号 - 基因治疗，骨骼肌 - 2023-04-21

Eur Urol Oncol：STHLM3测试与前列腺特异性抗原在前列腺癌检测中的比较

研究人员比较了STHLM3测试和前列腺特异性抗原（PSA）作为磁共振成像（MRI）入门检验的效果。结果发现，STHLM311 检测提高了检测 GG≥2 PC 的灵敏度，但并没有提高特异性。

MedSci原创 - 前列腺癌，前列腺特异性抗原，STHML3测试 - 2023-09-22

Sci Rep：人类前列腺和前列腺癌中细胞类型特异性致瘤和肿瘤抑制microRNAs表达分析

然而，这些miRNAs的细胞类型特异性在前列腺组织中并没有很好的研究。

MedSci原创 - 前列腺，miRNAs，抑制作用 - 2018-05-22

ARCH PATHOL LAB MED：肌肉特异性组织图像分析工具用于定量评估冷冻肌肉活检中抗肌萎缩蛋白染色

MedSci原创 - 抗肌萎缩蛋白 - 2019-02-06

NAR：华中师范大学闵金荣/刘珂团队揭示NRF1特异性DNA序列识别的分子机制

为了揭示识别机制，该研究测定了与ATGCGCATGCGCAT ds DNA结合的NRF1同源二聚体的晶体结构。

iNature - Nrf1，DNA序列识别 - 2023-12-29

Ann Otol Rhinol Laryngol：与听骨链成形术和镫骨切开术相关听力结果的频率特异性分析

听骨链手术可能会影响潜在的机械特性。

MedSci原创 - 听力，听骨链成形术，镫骨切开术 - 2021-03-03

JCEM：IHH基因突变导致非特异性骨骼异常的身材矮小且对生长激素治疗有反应

大家都知道遗传评估已经公认为是阐生长障碍病因的重要工具。2017年11月15日在JCEM上发表的一篇文章则研究身材矮小的病因及确定有IHH突变的患者的表型，包括对于生长激素治疗的反应（rhGH）。

MedSci原创 - IHH基因突变，身材矮小，生长激素治疗 - 2017-11-16