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JCO:Nivolumab联合Relatlimab在晚期黑色素瘤中诱导持久反应

JCO:Nivolumab联合Relatlimab在晚期黑色素瘤中诱导持久反应

nivolumab (nivolumab) 和 relatlimab (Opdualag) 的组合在既往 PD-L1 或 PD-1 抑制剂治疗后进展的晚期黑色素瘤患者中证明了临床益处和可控的安全性,无

网络 - Nivolumab,晚期黑色素瘤,LAG3,LAG3单抗,Relatlimab - 2023-03-19

日本是如何做到前列腺癌5年生存率接近100%?

日本是如何做到前列腺癌5年生存率接近100%?

根据日本国立癌症研究中心的统计,日本前列腺癌总体5年生存率已达到100%(中国全体前列腺癌患者五年生存率仅为66.4%[2])

厚朴方舟 - 前列腺癌 - 2022-10-29

CAR-T之后,CAR-巨噬细胞粉墨登场,又成为下一代抗肿瘤明星?

CAR-T之后,CAR-巨噬细胞粉墨登场,又成为下一代抗肿瘤明星?

相信大家已经对CAR-T细胞早已不再陌生。CAR-NK、CAR-NKT也如火如荼。刚刚又小新增小弟一员CAR-巨噬细胞(CAR-macrophage(CARMA))。 巨噬细胞是人体免疫中核心细胞之一,与T细胞并列。近十年来巨噬细胞的研究十分火热,从M1、M2极化,到肿瘤相关巨噬细胞TAM,再到巨噬细胞的来源和功能等,现在巨噬细胞似乎要走向肿瘤治疗的前沿战线啦! 巨噬细胞治疗肿瘤最重要的底

MedSci原创 - CAR-T,巨噬细胞 - 2018-10-29

2014年FDA新批准的抗肿瘤药物

2014年FDA新批准的抗肿瘤药物

年年月月花相似,岁岁年年花不同。每年美国FDA">FDA审评桌案上堆积如山的报批资料和争论不休的会议,也使审评加快了速度,速度与时间在赛跑,时间就是金钱,让人们充满了希望。 2014年,美国FDA药品评价和研究中心批准了41个新分子实体和生物制品许可申请。为过去18年之最。2014年美国FDA批准的41个新药中抗感染类药物有10个,而抗肿瘤领域也不示弱,仍达到了9个新药,而且获得美

新康界 - FDA,抗肿瘤药物 - 2015-02-10

2020医药创新指数排行榜,恒瑞成为中国唯一上榜企业,全球第13

2020医药创新指数排行榜,恒瑞成为中国唯一上榜企业,全球第13

近期,英国医药资讯公司IDEA Pharma发布2020年医药创新指数(Pharmaceutical Innovation Index)和医药发明指数(Pharmaceutical Invention

网络 - 排行榜,医药创新指数 - 2020-06-21

PD-1正在触碰超适应症的红线,违规用药但治疗有效的局面如何破

PD-1正在触碰超适应症的红线,违规用药但治疗有效的局面如何破

在这之后,老徐的状态也越来越差,已经没有了行动能力。2019年1月,徐寅带着卧床不起的父亲,又一次住进了医院。虽然心里早已做好了准备,但是真正要面对这个时刻的来临时,他还是不太能够接受。这时,医生告诉徐寅,有一种针对肿瘤的特效药在去年12月底获批,就是信达药业即将上市的信迪利单抗,不知道他是否愿意试一试。

动脉网 - PD-1,超适应症,违规用药 - 2019-04-28

FDA:2022年1-2月份批准了哪些创新药?

FDA:2022年1-2月份批准了哪些创新药?

FDA在2022年批准第一个创新药:daridorexant

网络 - 2022-02-22

季加孚:肿瘤领域如何实现精准医疗的3R理念

季加孚:肿瘤领域如何实现精准医疗的3R理念

季加孚理解的精准医学,是指根据个体基因特征、环境以及生活习惯进行疾病干预和治疗的最佳方法,涵盖一个大数据,两个体系,三个精准,四个工具。

北京大学医学部 - 肿瘤,精准医疗 - 2018-01-07

浅谈免疫检查点:昔日双雄和未来之星

浅谈免疫检查点:昔日双雄和未来之星

免疫检查点是指免疫细胞表面的一类蛋白质,能调节免疫细胞的活性,以保持免疫系统的平衡。

干细胞者说 - 免疫检查点 - 2023-08-31

汇总:基于自体肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)的免疫疗法最新研究进展

汇总:基于自体肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)的免疫疗法最新研究进展

提起近两年声名大噪的的免疫疗法,很多人可能都已经知道PD-1和CAR-T,但这只是冰山一角,虽然PD-1让一部分幸运的晚期患者获得了免死金牌。但不尽人意的是,PD-1仅对20%~30%的患者起效;CA

环宇达康 - 肿瘤浸润淋巴细胞 - 2020-08-01

食管癌免疫治疗迎来“三岔口”,中国患者如何不盲从?

食管癌免疫治疗迎来“三岔口”,中国患者如何不盲从?

食管癌,中国人不可名状之痛!因为喜食烫食和腌制食物,还有酗酒、吸烟、基因突变、遗传因素、食物中微量元素和矿物质的缺乏等因素,中国拥有全球一半的食管癌患者,并且绝大多数(超过95%)都是鳞状细胞癌,多发经济落后地区。由于现有标准治疗手段化疗效果不佳(应答率仅为22.0%),食管癌患者的5年生存率只有20%,每年死亡人数高达50.8万人,甚至高于“癌中之王”的胰腺癌(43.2万人)。

医谷 - 食管癌,K药,O药,免疫疗法 - 2019-12-05

2019 FDA:批准42款新药9款生物类似药 3款在路上

2019 FDA:批准42款新药9款生物类似药 3款在路上

截止到2019年11月29日,今年FDA共批准42款新药、9款生物类似药,另外还有3款新药的PDUFA时间在12月,预计2019年将有45款新药获得FDA批准。相较于2017年和2018年,2019年会是FDA批准新药数量最低的一年,但质量不差,比如Skyrizi、Zolgensma、Rozlytrek和Brukinsa。本文总结了2019年FDA批准的42款新药、9款生物类似药,以及12月份面临

CPHI制药在线 - FDA,药品审批,生物类似药 - 2019-12-02

2023年1月FDA肿瘤领域审批月报

2023年1月FDA肿瘤领域审批月报

2023年1月,FDA批准了多款肿瘤治疗方法与药物,包括用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的tucatinib (Tukysa)、zanubrutinib (Brukinsa)等。

找药宝典 - 2023-02-07

默沙东10亿美元豪掷T细胞接合剂免疫疗法(TCE)

默沙东10亿美元豪掷T细胞接合剂免疫疗法(TCE)

日前,生物技术公司Janux Therapeutics与默沙东(MSD)建立了战略合作伙伴关系,

MedSci原创 - 默沙东,T细胞接合剂 - 2020-12-26

FDA批准的PD-1适应症及使用剂量总览

FDA批准的PD-1适应症及使用剂量总览

目前,全球最热门的两大PD-药物KEYTRUDA(pembrolizumab)”、“Opdivo(nivolumab)”自2014年以来,一路

全球肿瘤医生网 - PD-1,适应症,FDA - 2017-09-28

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