胃癌里程碑：礼来重磅单抗Cyramza获欧盟批准 首个胃癌二线治疗药物
礼来（Eli Lilly）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准单抗药物Cyramza（ramuciruma
生物谷 - 胃癌，药物 - 2014-12-25
2019年CSCO学术年会 | Wiley国际肺癌精准医学论坛诚邀您参加
2019年中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会主题为“创新精准研究 探索智慧医疗”。大会将进一步促进国际、国内临床肿瘤学领域的学术交流和科技合作，鼓励支持临床研究和创新，提倡多学科规范化综合治疗基础上的精准肿瘤学，积极推动学科大发展。
Wiley威立 - 2019，CSCO - 2019-08-31
绘真约大咖 | 李昕教授：肺癌罕见亚型也需要关注基因检测吗？肺癌需要评估遗传风险吗？
随着精准医学的不断发展，以及遗传肿瘤理念的推进，基因检测在肺癌患者管理中的作用与日俱增。
苏州绘真医学 - 肺癌，基因检测，遗传风险 - 2024-04-03
抗EGFR单抗治疗局部晚期头颈部鳞状细胞癌临床共识（2023年版）
根据本共识的专家建议，局部晚期SCCHN患者在同期CRT前，应评估患者对标准剂量顺铂治疗的耐受性和治疗毒性。对于无法耐受标准剂量顺铂治疗的患者，或在接受多西他赛+顺铂+5-氟尿嘧啶（TPF）方案诱导化
中国癌症杂志 - 局部晚期头颈部鳞状细胞癌，抗EGFR单抗 - 2023-02-15
2022年中国NMPA批准上市的50款创新药物
2022年，中国药监局（NMPA）共批准了50款新药，其中进口新药有30款，国产新药有20款。从药物类型上看，包括28款化学药、13款生物药、5款疫苗以及4款中药。数量与2019年批准了51款新药，2
MedSci原创 - 创新药物，NMPA - 2023-01-13
【专访张艰教授】EGFR—TKI的优势促成EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者具有更好的疗效、更少的不良反应
同时，还有一些药品被列为“拟谈判药品范围”如非小细胞肺癌（NSCLC）小分子靶向药物厄洛替尼等。近期，我们对多位专家进行专访，探讨了肺癌治疗现状、精准医学时代靶向治疗的疗效和安全性特点，并提出了靶向药物纳入医保的期待。本文总结第四军医大学西京医院呼吸内科张艰教授主要观点与读者分享。
中国医学论坛报 - 肺癌，医保 - 2017-03-23
CSCO 2017 肺癌精准治疗2.0时代 看强效精准药物为肺癌患者带来的获益
非小细胞肺癌（NSCLC）自表皮生长因子受体（EGFR）突变的发现和验证开始可谓打开了精准治疗时代的大门近年来这一领域获得突飞猛进的发展。并且EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物的发现与发展一直在引领着肺癌精准医学之路的前进方向。从一代以吉非替尼为代表的EGFR-TKI药物确定地位到当前第三代EGFR-TKI奥希替尼所带来的强效、精准的令人叹服的治疗疗效与发展速度并且通过进入医保更新目录的助
中国医学论坛报 - 肺癌，精准治疗，强效精准药物 - 2017-09-27
近60%癌细胞几乎完全消失！新疗法改善“最毒”乳腺癌患者预后 |《柳叶刀》子刊
《柳叶刀》子刊eClinicalMedicine发表一项研究，表明对于Ⅱ/Ⅲ期三阴性乳腺癌患者，安罗替尼+紫杉烷+洛铂的方案展现出良好的抗肿瘤活性和可控的安全性。
医学新视点 - 三阴性乳腺癌，安罗替尼 - 2024-04-24
Durvalumab联合EP成为广泛期SCLC小细胞肺癌一线治疗新选择
小细胞肺癌（SCLC）恶性度高，侵袭性强，超过2/3的SCLC患者诊断时已经发生扩散转移。尽管绝大多数SCLC初治放化疗敏感，但是容易复发，而且复发后常常缺少有效治疗措施。
肿瘤资讯 - 小细胞肺癌 - 2019-10-11
这个小细胞肺癌患者，几乎将免疫治疗药用了个遍，近4年病情无进展
这个患者在四线化疗后进展，使用了三种不同的免疫检查点抑制剂，并联合化疗或抗血管生成靶向药，获得了45个月的无进展生存期，50个月的总生存期。这是非常让人惊讶的治疗效果，我们一起看看能获得什么样的启示。
癌度 - 小细胞肺癌，免疫治疗 - 2024-01-05
ASCO 2019：奥希替尼单药和联合方案双双凸显一线治疗EGFR+NSCLC优势
2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥盛大召开，今年会议的主题为“Caring for Every Patient， Learning from Every Patient”。作为世界上规模最大、学术水平最高、最具权威的临床肿瘤学会议，众多最新研究进展将在本次会议上公布。头对头比较第三代EGFR TKI奥希替尼和第一代EGFR TKI的FLAURA研究最终的总生存（OS）结果一直备受期
肿瘤资讯 - 奥希替尼单药，联合方案，一线治疗 - 2019-06-09
百济神州PD-1第6项适应症上市申请获受理，治疗非小细胞肺癌
今日，百济神州宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已受理其抗PD-1抗体百泽安？（替雷利珠单抗）用于治疗接受铂类化疗后出现疾病进展的二或三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NS
医药魔方 - 非小细胞肺癌，适应症，百济神州 - 2021-03-07
2016 淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症诊断与治疗中国专家共识
淋巴浆细胞淋巴瘤／华氏巨球蛋白血症（lymphoplasmacytic lymphoma/Waldenström macroglobulinemia，LPL/WM）是一种少见的惰性成熟B细胞淋巴瘤，在非霍奇金淋巴瘤中所占比例近年来国际上对LPL/WM发病机制、诊断和治疗的研究均取得较大进展，而国内对LPL/WM认识较晚，对其诊断、治疗比较混乱，为提高我国临床工作者对LPL/WM的认识水平，
中华血液学杂志,2016,37(09):729-734. - 淋巴浆细胞淋巴瘤，华氏巨球蛋白血症 - 2016-10-13
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