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如何看待基因编辑?三位科学院院长:阿希洛马会议有重要启示

如何看待基因编辑?三位科学院院长:阿希洛马会议有重要启示

12月14日,国际顶级期刊《科学》(Science)在线发表了一篇题为《来自香港的警示》(Wake-up call from Hong Kong)的社论,美国国家医学院院长Victor J. Dzau、美国国家科学院院长Marcia McNutt、中国科学院院长白春礼联合署名,呼吁全球各国科学院携手努力,就基因编辑研究及临床应用所应遵循的准则达成广泛的国际共识。社论提到,在上个月于香港举办的第

澎湃新闻 - 基因编辑,科学院,评论 - 2018-12-15

国内首个省级干细胞临床研究专家委员会成立(附成员名单)

国内首个省级干细胞临床研究专家委员会成立(附成员名单)

近日,广东省卫计委联合广东省食药监管理局发布了关于成立广东省干细胞临床研究专家委员会的通知,通知表示,根据《干细胞临床研究管理办法(试行)》和《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则(试行)》规定,省卫生计生委、食品药品监管局决定成立由干细胞基础及临床相关专业、干细胞制剂制备和质量控制等领域17位专家组成的省干细胞临床研究专家委员会,为广东省干细胞临床研究规范管理提供技术支撑,省干细胞临床研究

广东省卫计委 - 干细胞临床研究 - 2016-11-03

冷冻胚胎保存时限的中国专家共识

冷冻胚胎保存时限的中国专家共识

然而,随着体外受精-胚胎移植周期数的不断增长,冷冻保存胚胎的数量也随之显著增加,其中不少冷冻胚胎长期保存不用(如无主胚胎、欠费胚胎),给各生殖医学中心造成了负担并占用大量社会医疗资源,同时也带来了一系列伦理问题

生殖医学杂志.2018.27(10):9 - 冷冻胚胎 - 2018-10-25

期刊学术不端行为界定标准

期刊学术不端行为界定标准

中华人民共和国新闻出版行业标准《学术出版规范 期刊学术不端行为界定》里对学术不端的认定标准主要包括剽窃,伪造数据,篡改数据,不当署名,一稿多投,重复发表,违背研究伦理,伪造评审意见等方面。

中华人民共和国新闻出版行业标准 - 学术不端 - 2021-01-26

上海推“鼓励药械创新32条”建全球领先生物医药创研高地

上海推“鼓励药械创新32条”建全球领先生物医药创研高地

快讯!沪出台“鼓励药械创新32条”,建设全球领先的生物医药创新研发高地!

“上海发布”微信公号 - 生物医药,创新,上海 - 2018-11-07

2016执业医考试注意事项!

2016执业医考试注意事项!

执医考试的列车马上要启动了,各位小伙伴们是否已经准备就绪了呢,没准备好没关系,总有那么50%以上的小伙伴看不完书,不管有没有,反正我信了!下面由小编来给各位乘客介绍一下本次航线。tips 1执医必备物品:准考证、身份证、橡皮、B2铅笔、炭素笔、面巾纸、必要的费用,当然最重要的是不要忘了脑子。 tips2提前熟悉考场环境可以避免很多小问题哦。居住的旅馆更不要离考场太远,不然早上基本靠跑,早

MedSci原创 - 执医考试,医学生 - 2016-09-22

BMC Med Research Method:进行低风险临床试验前,患者对知情同意书的态度如何?

BMC Med Research Method:进行低风险临床试验前,患者对知情同意书的态度如何?

知情同意书(Information Consent Form, ICF)是保护受试者个体权益的重要武器,它既规范临床医疗行为,又约束研究行为的伦理原则。

小狗科研 - 低风险,临床实验,知情同意书 - 2017-11-18

国家卫健委:医疗技术有效性不确切 禁止用于临床

国家卫健委:医疗技术有效性不确切 禁止用于临床

国家卫健委最新发布《医疗技术临床应用管理办法》。

中国政府网 - 医疗技术,有效性,卫健委 - 2018-09-14

国家卫计委:免疫细胞技术不得用于临床治疗

国家卫计委:免疫细胞技术不得用于临床治疗

免疫细胞技术“涉及重大伦理问题” “魏则西事件”令免疫细胞治疗技术的应用成为焦点。5月4日,

新京报 - 免疫细胞技术,魏则西,医疗 - 2016-05-06

CFDA正式发布管理办法!落实医疗器械临床试验机构由“资质认定”改为“备案管理”

CFDA正式发布管理办法!落实医疗器械临床试验机构由“资质认定”改为“备案管理”

按照《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》(中华人民共和国国务院令第680号)的要求,医疗器械临床试验机构由资质认定改为备案管理。8月4日晚,CFDA正式印发了《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法(征求意见稿)》。

CFDA - CFDA,医疗器械,备案管理 - 2017-08-05

“生命解码”到“基因编辑”:完美人类会诞生吗

“生命解码”到“基因编辑”:完美人类会诞生吗

当然,涉及人类基因的研究必须经历严格的伦理审视。基因编辑技术目前不能逾越红线,用来制造“完美人类”。 新一轮方兴未艾

新华社 - 基因编辑 - 2016-08-08

对IV期临床试验的认识误区

    临床试验方案详细描述了试验的背景、目的、设计,且从伦理学上、财政上、管理上、科学设计上做出了多方位的考虑,是临床试验的纲领性文件和新药临床试验能否取得成功的决定性因素

MedSci原创 - 临床试验,误区 - 2014-03-03

临床试验中对于对照选择的考虑

  临床试验中对照组选择是一个常见问题,本文简单叙述了安慰剂对照的临床试验的优点,重点阐述阳性药对照的临床试验应关注的问题。    在设计临床试验时,选择对照组常常是一项关键性的决定。这一选择对研究的许多方面都会产生影响,包括:对试验的推理,在研究进行和分析中能最大限度地减少 偏倚的程度,被招募的受试者类型和募集的速度,研究终点的种类,研究结果的公众可信度,

审评四部 - 临床试验,对照组,安慰剂,阳性药,伦理 - 2014-03-13

中疾控首席专家邵一鸣发表在Lancet文章增补19名作者

本周二,中国疾控中心性病艾滋病防控中心发出通报,称去年12月1日,以该中心研究员邵一鸣为通讯作者,发表在《柳叶刀》杂志(在线版)上的一篇学术文章,存在擅自使用其他科研人员研究数据的问题。 《柳叶刀》杂志更正声明贾忠伟等合著的论文《2003-2011年中国抗病毒治疗预防艾滋病单阳家庭夫妻间传播的全国性观察队列研

MedSci原创 - Lancet,邵一鸣 - 2013-10-27

JAMA Intern Med:心血管置入装置关闭患者的特征及转归

主要转归指标为与预先指示、伦理咨询、姑息治疗咨询和心血管置入式电子装

医学论坛网 - 心血管置入式装置,电子装置,心动过速 - 2013-11-28

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