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Ultrasound Med Biol:科学家开发新<font color="red">疗法</font>,在保护健康<font color="red">细胞</font>的同时靶向高效杀灭癌<font color="red">细胞</font>!

Ultrasound Med Biol:科学家开发新疗法,在保护健康细胞的同时靶向高效杀灭癌细胞

在治疗期间,化学疗法攻击身体的所有细胞,而不仅仅是癌细胞。结果破坏健康细胞,导致许多患者在治疗期间和治疗后都会发生重大副作用。

来宝网 - 肿瘤,纳米颗粒,化疗 - 2017-08-26

Molecular Cell:发现引起T<font color="red">细胞</font>耗竭的关键复合物,有望提高T<font color="red">细胞</font><font color="red">疗法</font>持久抗癌能力!

Molecular Cell:发现引起T细胞耗竭的关键复合物,有望提高T细胞疗法持久抗癌能力!

这项发现表明,通过基因编辑技术(例如CRISPR)或有针对的药物靶向治疗这些复合物中的某些部分,可以减轻耗竭现象,使CAR-T细胞面对癌细胞具备更强的攻击能力。

生物探索 - 抗癌,T细胞疗法 - 2023-05-02

室<font color="red">性</font>心律失常治疗策略全面升级,中医药<font color="red">创新</font>给出中国化防治方案

心律失常治疗策略全面升级,中医药创新给出中国化防治方案

参松养心胶囊在心律失常领域已开展了六项循证医学研究,证实参松养心胶囊在治疗非器质室性早搏、器质室性早搏、房颤、缓慢性心律失常、心衰伴室性早搏、窦性心动过缓伴室性早搏的确切疗效。

MedSci原创 - 2022-09-13

CRISPR编辑的CAR-T<font color="red">细胞</font><font color="red">疗法</font>增强了对抗血癌的能力

CRISPR编辑的CAR-T细胞疗法增强了对抗血癌的能力

宾夕法尼亚大学医学院研究人员的最新临床前数据显示,使用CRISPR / Cas9技术敲除一种已知可抑制T细胞活化的蛋白,从而增强了工程T细胞消除血液癌的能力。

MedSci原创 - CRISPR/Cas系统,CRISPR-Cas,Car-T细胞疗法,CD5 - 2020-12-08

《嵌合抗原受体T<font color="red">细胞</font><font color="red">疗法</font>的免疫相关不良事件管理:ASCO指南》解读

《嵌合抗原受体T细胞疗法的免疫相关不良事件管理:ASCO指南》解读

免疫疗法革新了多种癌症的治疗现状。嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor T-cell,CAR-T)疗法在血液肿瘤包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤等疾病的治疗中取得巨大

实用肿瘤杂志 - 嵌合抗原受体T细胞疗法 - 2022-02-17

干<font color="red">细胞</font><font color="red">疗法</font>:让失控的免疫系统安静下来

细胞疗法:让失控的免疫系统安静下来

截至 4 月 27 日,全球新冠肺炎累计病例超 280 万。与持续攀升的感染人数相比,更令人不安的是,许多国家医疗资源不堪重负,抢救危重病人缺少特效药。

科技日报 - 干细胞疗法 - 2020-04-29

【盘点】浅析诱导<font color="red">性</font>多能干<font color="red">细胞</font>安全<font color="red">性</font>

【盘点】浅析诱导多能干细胞安全

诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPS细胞, 也缩写为iPSC)最初是日本科学家山中伸弥(Shinya Yamanaka)于2006年利用病毒载体将四个转录因子---Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc--导入到小鼠小鼠胚胎或皮肤纤维母细胞中,使其重编程而得到的类似胚胎干细胞的一种干细胞类型,产生的iPS干细胞在形态、基因和蛋白表达、

生物谷 - 诱导性多能干细胞,iPS,iPSC,成体细胞,皮肤细胞,线粒体,突变 - 2016-05-08

JRO:“自杀式基因<font color="red">疗法</font>”杀死前列腺癌<font color="red">细胞</font>

JRO:“自杀式基因疗法”杀死前列腺癌细胞

自杀式基因治疗"技术通过对前列腺癌细胞进行基因修饰使得癌细胞向病人免疫系统发送信号实现"自杀"过程。相关研究结果发表在国际学术期刊Journal of Radiation Oncology上。

生物谷 - 基因疗法,前列腺癌 - 2015-12-16

Lancet Neurol:基因替代<font color="red">疗法</font>治疗婴儿症状<font color="red">性</font>脊髓<font color="red">性</font>肌萎缩症1型的有效<font color="red">性</font>与安全<font color="red">性</font>?

Lancet Neurol:基因替代疗法治疗婴儿症状脊髓肌萎缩症1型的有效与安全

STR1VE-EU显示了onasemnogene abeparvovec对1型症状脊髓肌萎缩症婴儿的疗效。没有发现新的安全信号,但需要进一步的研究来证明长期安全

MedSci原创 - onasemnogene abeparvovec,1型症状性脊髓性肌萎缩症婴儿,基因替代疗法 - 2021-10-25

异源<font color="red">细胞</font><font color="red">疗法</font>FCR001治疗重度硬皮病:IND已获FDA批准

异源细胞疗法FCR001治疗重度硬皮病:IND已获FDA批准

美国FDA已批准该公司的研究新药申请(IND),以开展新型细胞疗法FCR001治疗弥漫全身硬化症(SSc)的I/IIa期临床试验。

MedSci原创 - 硬皮病,FCR001 - 2020-07-09

专家“亿”周谈——聚焦高危慢性淋巴<font color="red">细胞</font>白血病:靶向药物与<font color="red">细胞</font>免疫<font color="red">疗法</font>

专家“亿”周谈——聚焦高危慢性淋巴细胞白血病:靶向药物与细胞免疫疗法

回首过去十年,尽管以氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗(FCR方案)为主的化学免疫疗法对慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗取得了显著进展,但传统化学免疫疗法对具有高危预后因素的CLL患者的疗效往往不尽如人意

MedSci原创 - 淋巴瘤 - 2018-11-28

NEJM:三名女性被尚未证实的干<font color="red">细胞</font><font color="red">疗法</font>致盲

NEJM:三名女性被尚未证实的干细胞疗法致盲

发表在《New England Journal of Medicine》期刊上的两篇论文展现了干细胞疗法的希望和危险。其中一篇论文记录了三名年长女性接受干细胞疗法后失明的病例。源自脂肪细胞的干细胞被用于治疗黄斑变性,被注入到三名女性的眼睛中。

生物360 - 干细胞,失明 - 2017-03-16

NEJM:CAR-NK<font color="red">细胞</font><font color="red">疗法</font>用于CD19阳性淋巴瘤

NEJM:CAR-NK细胞疗法用于CD19阳性淋巴瘤

研究发现,CAR-NK细胞治疗可改善CD19阳性肿瘤患者症状并且无严重的毒副作用

MedSci原创 - CAR-NK,CD19,淋巴瘤 - 2020-02-06

Nature:癌细胞的多样

肿瘤是由各种不同的细胞类群组成的,这往往会导致治疗失败,理解这种癌症异质将能改善化疗的治疗疗效。细胞具有不同的形状和大小,有四四方方的上皮细胞,圆饼状的红细胞,细长丝状的神经细胞,还有巨大的肉眼可见的人类卵细胞。即使是相同基本类型的细胞,也没有两个是完全一样的,同样癌变的肿瘤细胞中也是如此,这里充斥着各种不同大小和形状的细胞,这对患者癌症的发展具有重要的影响。因此,研究人员希望能掌握细胞异质

bio360 - 肿瘤,异质性,改善疗效,Nature - 2013-07-26

精鼎医药成立法规和市场准入咨询服务专业团队,帮助客户更高效地向患者提供创新疗法

2020年1月16日,精鼎医药,一家领先的、致力于加速创新疗法研发和上市以改善人类健康的解决方案的临床试验机构(涵盖从临床开发到商业化的各个阶段)近日宣布:该公司已将其内部法规和市场准入团队资源进行整合并成立了一支提供法规与市场准入咨询服务的专业团队

MedSci - 精鼎医药 - 2020-01-16

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