Arthritis Rheumatol：培化舍珠单抗、阿巴西普和英夫利昔单抗生物仿制药治疗类风湿性关节炎的疗效比较
这个替代随机化程序实现了培化舍珠单抗、阿巴西普和CT-P13的头对头比较。
MedSci原创 - 类风湿性关节炎，培化舍珠单抗，阿巴西普，英夫利昔单抗 - 2019-07-11
AP&T：英夫利昔单抗与生物仿制药CT-P13在溃疡性结肠炎患者中的有效性和安全性比较
CT-P13是英夫利昔单抗的生物仿制药，根据脊柱关节炎和类风湿性关节炎患者的试验结果，目前已被批准用于治疗溃疡性结肠炎。本项研究旨在比较CT-P13和英夫利昔单抗治疗溃疡性结肠炎患者中的有效性和安全性差异
MedSci原创 - Infliximab，CT‐P13，ulcerative，colitis - 2019-08-10
Dig Dis Sci：低白蛋白和低血红蛋白可以预测英夫利昔单抗在治疗急性重症溃疡性结肠炎患者中的失败概率
溃疡性结肠炎（UC）是一种慢性炎性肠病。UC诊断时约有20％的患者会出现急性重症溃疡性结肠炎（ASUC）。
MedSci原创 - 白蛋白，溃疡性结肠炎 - 2021-01-14
肾癌分子靶向药物——阿昔替尼用药安全共识
综合阿昔替尼上市7年来临床研究结果及真实世界经验，本共识旨在对以下几方面的问题进行详细介绍：如何正确地选择阿昔替尼靶向治疗的适应证；如何制订患者个体化的药物使用剂量及疗程；如何预防或处理药物不良反应；
现代泌尿外科杂志.2020.25(11):958-963. - 肾癌，分子靶向药物 - 2020-12-17
梁寒教授：佐妥昔单抗联合mFOLFOX6一线治疗CLDN18.2阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃/胃食管结合部腺癌
SPOTLIGHT研究旨在评估佐妥昔单抗联合mFOLFOX6一线治疗CLDN18.2阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃/胃食管结合部腺癌的有效性和安全性。
医悦汇 - 胃食管结合部腺癌，佐妥昔单抗 - 2023-08-03
殷咏梅教授：曲妥珠单抗失败后，续用曲妥珠单抗与换用拉帕替尼之争
目前HER2阳性转移性乳腺癌经曲妥珠单抗治疗失败后的策略主要包括：T-DM1，续用曲妥珠单抗+更换化疗药物，拉帕替尼+卡培他滨，曲妥珠单抗+拉帕替尼。T-DM1虽为首选，但尚未在中国上市；曲妥珠单抗+拉帕替尼的双靶联合则为其高昂的价格所限。因此，在我国续用曲妥珠单抗、拉帕替尼+卡培他滨是两种最为广泛的治疗方案。
ioncology - 曲妥珠单抗，拉帕替尼 - 2017-12-06
妥妥双靶，更久生存——HER2阳性乳腺癌患者强化抗HER2治疗持续获益
FXL，女性，发病年龄：51岁。2008年5月，因甲状腺癌接受全甲状腺切除术、RAI和T4替代治疗。
肿瘤资讯 - 双靶，乳腺癌，治疗思路 - 2018-12-26
吉利德开始测试吸入型瑞德昔韦
吉利德（Gilead）宣布了一项计划，开始对吸入型抗病毒药物瑞德昔韦（remdesivir）进行试验，以期在COVID-19的治疗途径中尽早使用该药物。
MedSci原创 - Covid-19，瑞德昔韦 - 2020-06-23
J Immunother Cancer：PD-L1抑制剂avelumab联合/不联合西妥昔单抗治疗既往治疗过的晚期肛管鳞状细胞癌(aSCAC)患者的疗效和安全性：CARACAS研究
研究表明，CARACAS 研究在B组中达到了主要研究终点，提示在aSCAC 患者中EGFR和PD-L1双重阻断的临床疗效有一定前景。
MedSci原创 - 西妥昔单抗，PD-L1抑制剂avelumab，晚期肛管鳞状细胞癌(aSCAC)，CARACAS研究 - 2021-11-28
西沙必利片、西沙必利胶囊说明书修订要求
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对西沙必利口服制剂（包括西沙必利片和西沙必利胶囊）说明书内容进行统一修订。
国家药品监督管理局官网 - 西沙必利 - 2024-04-05
Adv Ther：英夫利昔单抗生物类似药在韩国成人免疫介导性炎症性疾病患者中的安全性和有效性
SB2是英夫利昔单抗(IFX)的生物类似物，这项经前综合征研究的目的是评价Remaloce的安全性和有效性。
MedSci原创 - 安全性和有效性，SB2，英夫利昔单抗生物类似药 - 2023-01-24
JCO：曲妥单抗增加心脏病风险
由于曲妥单抗用于人表皮生长因子受体2（HER2）阳性早期乳腺癌治疗的辅助化疗，患者的生存结果出现了显著的改善。但是，曲妥单抗有可能会增加心脏毒性的风险，因此对于发病率和风险因素的长期评价是很有必要的。 NCCTG N9831试验比较了HER2阳性乳腺癌患者使用辅助的阿霉素和环磷酰胺（AC），随后每周使用紫杉醇（A组）；紫杉醇然后曲妥单抗（B组）；或者是紫杉醇加曲妥单抗随后单独
MedSci原创 - 曲妥单抗，乳腺癌，心脏病 - 2015-09-24
2022 专家共识：替妥木单抗治疗甲状腺眼病
替妥木单抗（Teprotumumab）可通过抑制胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）逆转甲状腺眼病（TED）的疾病进程，于2020年获得FDA批准上市。本文主要针对TED使用替妥木单抗治疗提供临床建
J Neuroophthalmol - 甲状腺眼病，替妥木单抗 - 2022-04-19
JCO:塞来昔布不改善晚期NSCLC生存
荷兰一项研究表明，化疗基础上加用塞来昔布并不能改善晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者生存。研究论文10月11日在线发表于《临床肿瘤学杂志》（J Clin Oncol）。
塞来昔布，NSCLC - 2011-10-15
FDA：阿昔替尼（Inlyta）治疗晚期肾癌获准
2012年1月27日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了Inlyta（通用名：阿昔替尼）用于治疗对其他药物治疗不敏感的晚期肾细胞癌患者。
MedSci原创 - 阿昔替尼，晚期肾癌 - 2012-02-03
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