丙型肝炎病毒抗体检测试剂注册审查指导原则
本指导原则旨在指导注册申请人对丙型肝炎病毒抗体检测试剂注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门提供参考。
国家药品监督管理局 - 丙型肝炎病毒，抗体检测试剂 - 2024-01-19
新型冠状病毒肺炎患者康复护理工作指导意见
新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)疫情给人民身心健康带来了严重威胁,对新冠肺炎的全面认识,从预防-临床-康复(护理)三个环节缺一不可。中国康复医学会康复护理专委员会联合中国心肺康复护理专委会组织相关专家制订
康复学报.2020.30(2):115-118. - 康复，新型冠状病毒肺炎 - 2020-07-13
医生集团迎来春天？
近年来，在医疗领域医生集团的热度很高。2016年10月，国务院印发的《“健康中国2030”规划纲要》就明确提出积极探索医师自由执业、医师个体与医疗机构签约服务或组建医生集团。近日，四川省下发《“健康四川2030”规划纲要》（以下简称《纲要》），其中也同样明确提出，完善医师多点执业和“互联网+医疗”制度体系，鼓励医生开展签约服务组建医生集团。《纲要》提出，加强以全科医生为重点的基层人才队伍建设，全面
环球医学 - 家庭医生，多点执业 - 2017-03-27
走出医院的医生
选择多点执业后，医生林锋在工作室为自己挂出了诊金2000元的价格，他本期望高价换来接诊高难度病，但一位患者还是弄得他哭笑不得。他向记者强调：“现在最大的问题，是个误解，我的工作室不是普通诊所，它是个治疗高难度疾病的医生团队。” 林锋是中山大学附属第六医院的大外科主任兼胃肠外科主
新快报 - 医生，医院 - 2015-07-13
乳腺癌患者乳房重建决策指导的最佳证据总结
总结的乳腺癌患者乳房重建决策指导的最佳证据可为临床护理人员提供循证依据。证据使用者需要结合具体临床情境，针对性地选择证据，以实现患者决策利益最大化。
护理学杂志 - 乳房重建 - 2024-04-22
体外诊断试剂主要原材料研究注册审查指导原则
本指导原则旨在指导注册申请人对体外诊断试剂主要原材料进行充分的研究，并整理形成注册申报资料，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。
国家药品监督管理局 - 体外诊断试剂 - 2024-01-19
急救医生谁来干？
急救岗位招人难■院前急救人员招不进、留不下，年纪大了没出路，急救队伍始终处于不稳定状态，形不成业务梯队北京市海淀区急救分中心的急救医生大多来自河北省，只有3名京籍医生，被戏称为急救版的“京冀一体化”
人民日报 - 急诊科 - 2016-01-22
FDA“治疗等效性评价供企业用指导原则”（草案）介绍
美国食品药品管理局（FDA）于2022年7月发布了“治疗等效性评价供企业用指导原则”（草案）。该指导原则阐明了FDA治疗等效性的标准以及治疗等效性编码系统,目的 是准确评价仿制
药物评价研究 - 治疗等效性 - 2022-10-15
Cell Metab：颠覆少吃多餐饮食指导？
2018年9月6日，《细胞代谢》（Cell Metabolism）杂志在线发表了一项新研究，根据该研究，与吃得更频繁的小鼠相比，每顿饭间隔时间的增加使雄性小鼠总体上更健康，寿命更长。
生物通 - 2018-09-11
地区越偏远，医生收入越高！2017美国医生收入大曝光
美国医学专业网站Medscape一年一度的医生收入报告2017年版刚刚在4月5日发表。这样的报告美国有很多其他的机构也在做，但是Medscape的调查报告已经连续7年排在医生使用率第一的位置。今年有来自27个科目的超过1万9千名医生参加了调查。
“第二诊疗意见”微信号 - 医生收入，美国 - 2017-04-08
提议医生集团成为“医生执业注册点” 反而凸显其尴尬窘境
虽然现在还无法看清中国医生集团在医疗服务行业的未来，但医生生产力释放的意识正在苏醒，各个环节都在集中发力。两会期间，全国政协委员、北京大学第一医院心内科及心脏中心主任、华医心诚医生集团发起人之一霍勇，提交了一份“关于医生集团成为医生执业注册地点”的提案。可谓观点颇新。提案建议由国家卫生健康委与相关部门及行业专家，共同制定“医生集团基本标准和管理规范”，可以涉及准入标准、医生管理、运营规范等内容
运营管理 - 运营管理 - 2019-03-11
化学合成多肽药物药学研究技术指导原则（试行）
为指导化学合成多肽药物药学的研究，提供可参考的技术标准，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《化学合成多肽药物药学研究技术指导原则（试行）》。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则
国家药品监督管理局药品审评中心 - 药学研究，化学合成多肽药物 - 2023-02-27
药物临床试验期间方案变更技术指导原则（试行）
为指导药物临床试验申办者规范开展临床试验期间方案变更相关工作，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《药物临床试验期间方案变更技术指导原则（试行）》。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指
国家药品监督管理局药品审评中心 - 药物临床试验期间方案变更 - 2022-06-24
药物临床试验数据监查委员会指导原则（试行）
9月23日，为指导申办者建立药物临床试验数据监查委员会，规范数据监查委员会的监查活动，促进受试者权益保护和临床试验可靠性，国家药监局药审中心组织制定了《药物临床试验数据监查委员会指导原则（试行）》。
CDE - 临床试验，指导原则 - 2020-09-24
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