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JAMA:呋喃<font color="red">妥</font>英治疗女性单纯性下尿路感染效果优于磷霉素

JAMA:呋喃英治疗女性单纯性下尿路感染效果优于磷霉素

研究认为,对于单纯性下尿路感染女性患者,5天的呋喃英治疗效果优于磷霉素

MedSci原创 - 呋喃妥英,磷霉素,单纯性下尿路感染 - 2018-05-02

更强免疫 源自恒<font color="red">瑞</font>丨强效卡瑞利珠单抗肺癌领域全覆盖

更强免疫 源自恒丨强效卡瑞利珠单抗肺癌领域全覆盖

金秋九月,国际肺癌研究协会(IASLC)在新加坡如期召开了2023世界肺癌大会(WCLC)。同济大学附属上海市肺科医院任胜祥教授为我们带来了一份重磅报告(摘要号:P2.14-07)“卡瑞利珠单抗联合白

肿瘤瞭望 - 2023-10-13

ASCO2019 |帕<font color="red">妥</font>珠单抗、曲<font color="red">妥</font>珠单抗和多西紫杉醇联合一线治疗her2阳性转移性乳腺癌的中国桥接研究(PUFFIN)

ASCO2019 |帕珠单抗、曲珠单抗和多西紫杉醇联合一线治疗her2阳性转移性乳腺癌的中国桥接研究(PUFFIN)

第55届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于2019年5月31日至6月4日在美国芝加哥召开。本次会议吸引世界3万8千名肿瘤专家参与。

MedSci原创 - ASCO,2019 - 2019-06-03

Rheumatology:低剂量利<font color="red">妥</font>昔单抗对难治性特发性炎性肌病有效

Rheumatology:低剂量利昔单抗对难治性特发性炎性肌病有效

研究利昔单抗(RTX)在基于注册的难治性特发性炎性肌病(IIM)队列中的短期疗效。

MedSci原创 - 低剂量利妥昔单抗,难治性肌炎,肌炎持续时间,MSA阳性率 - 2022-08-16

《<font color="red">瑞</font>戈非尼片生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》

戈非尼片生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》

为持续完善仿制药生物等效性研究技术指导原则,国家药品监督管理局药品审评中心起草了《戈非尼片生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 瑞戈非尼片 - 2023-08-23

2022 GISC证据和共识建议: 利<font color="red">妥</font>昔单抗治疗混合性冷球蛋白血症

2022 GISC证据和共识建议: 利昔单抗治疗混合性冷球蛋白血症

意大利冷球蛋白血症研究小组(GISC)发布共识建议:利昔单抗治疗混合性冷球蛋白血症

Clin Rheumatol . - 混合冷球蛋白血症 - 2022-09-29

曲<font color="red">妥</font>珠单抗多线治疗HER2阳性型晚期乳腺癌1例

珠单抗多线治疗HER2阳性型晚期乳腺癌1例

患者颜X X,性别:女,发病年龄:43岁。

肿瘤资讯 - 曲妥珠单抗,多线,晚期,乳腺癌 - 2018-12-26

<font color="red">拜</font>耳以2.5亿欧元收购印度公司Curadev的STING抑制剂,用于治疗炎症性疾病

耳以2.5亿欧元收购印度公司Curadev的STING抑制剂,用于治疗炎症性疾病

尔将以高达2.5亿欧元(合2.67亿美元)的价格收购印度公司Curadev的多个STING小分子拮抗剂,用于治疗肺部、心血管和其他系统的炎症性疾病。

MedSci原创 - STING抑制剂,炎症性疾病,2.5亿欧元收购 - 2020-03-26

NEJM:利<font color="red">妥</font>昔单抗联合免疫球蛋白治疗寻常天疱疮疗效显著

NEJM:利昔单抗联合免疫球蛋白治疗寻常天疱疮疗效显著

NEJM上报道了关于美罗华(利昔单抗)联合静脉注射免疫球蛋白治疗寻常天疱疮(PV)的10年研究结果。PV是一种影响皮肤和黏膜,具潜在致命性的自身免疫性大疱性疾病。

MedSci原创 - 利妥昔单抗,免疫球蛋白,天疱疮 - 2016-01-13

罗氏CD20利昔单抗治疗寻常型天疱疮的III试验成功

罗氏(Roche)发布III期研究PEMPHIX的数据,该研究评估了在中度至重度寻常型天疱疮的成年患者中,美罗华(利昔单抗)与霉酚酸酯(MMF)相比的药效和安全性。该研究在第52周达到了其主要终点,并证明Rituxan优于MMF,接受利昔单抗治疗的患者中40.3%无需使用类固醇即可达到持续完全缓解(CR)16周或更长时间。利昔单抗在所有次要终点的统计学上也都有利,例如较低的口服糖

MedSci原创 - 罗氏,利妥昔单抗,寻常型天疱疮,III试验 - 2019-10-18

乳腺癌创新靶向药帕捷特®(帕珠单抗)在中国获批

罗氏制药宣布,旗下乳腺癌创新靶向药帕捷特®(英文商品名: Perjeta®,通用名:帕珠单抗)已获得中国国家药品监督管理局批准,联合曲珠单抗和化疗,用于高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗

MedSci原创 - 帕妥珠单抗,乳腺癌 - 2018-12-30

JCO:PTEN状态不影响乳腺癌患者从曲珠单抗治疗中获益

1,2,3+);C:阴性(0,1+);D:阳性(2,3+);AC, 多柔比星 60 mg/m2 联合环磷酰胺 600 mg/m2 每三周一次共4周;T, 紫杉醇 80 mg/m2/wk共12 周;H, 曲珠单抗

dxy - 乳腺癌,曲妥珠单抗,临床试验,随访 - 2013-05-28

美国FDA授予耳靶向抗癌药Stivarga优先审查资格,二线治疗晚期肝细胞癌

德国制药巨头耳(Bayer)靶向抗癌药Stivarga(regorafenib,戈非尼)近日在美国监管方面传来喜讯。

生物谷 - 拜耳,Stivarga,瑞戈非尼,结直肠癌 - 2017-01-05

治疗转移性结直肠癌的分子靶向药物爱必®获批

日前,青岛市社会保险事业局正式宣布默克雪兰诺又一产品爱必®——治疗转移性结直肠癌的分子靶向药物——获批纳入青岛市第二批13种特药救助项目。

生物谷 - 结直肠癌 - 2014-12-24

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