日本诺奖得主道歉，暂停提供临床级诱导多能干细胞（iPS细胞）
京都大学iPS细胞研究所(CiRA，所长山中伸弥)于23日宣布，将停止向大学及企业等提供部分再生医疗用iPS细胞（诱导性多能干细胞）。原因是有可能使用错误的试剂制造细胞，因而无法否定涉及安全性的危险隐患。山中伸弥所长表示：“巨额的研究经费和花费大量时间制作的细胞不能提供了。我表示道歉并将深刻的进行反省。”出现问题的是通过婴儿脐带血液(脐带血)制成的iPS细胞。去年8月后，曾提供给13所机构的23个
朝日新闻 - 干细胞，临床 - 2017-01-25
来自日本的Nichi葡聚糖膳食补剂有望用作COVID-19疫苗佐剂
《人类疫苗和免疫治疗学》发表论文显示，β葡聚糖能促进粘膜免疫、先天性免疫、适应性免疫和受训免疫
国际文传 - 疫苗佐剂 - 2021-03-10
日本骨科协会（JOA）腰痛治疗临床实践指南的制定——2019年修订版
根据最新的循证医学完成了2019年腰痛管理临床实践指南。我们强烈希望该指南成为所有医生和患者管理腰痛的基准。
Journal of Orthopaedic Science - 腰痛 - 2021-12-05
去氨加压素治疗无夜间多尿的日本儿童夜间遗尿症
目的：评价去氨加压素的疗效在夜间多尿症患者和非夜间多尿症患者之间是否存在差异。
Int J Urol - 夜间遗尿症，遗尿症，去氨加压素 - 2022-11-04
日本拟开发人工智能参与药品生产，新药研发周期和成本将减半
在全球制药企业纷纷削减研发经费的大背景下，日本京都大学和约７０家制药及ＩＴ相关企业日前联合组成研究机构，计划开发专门用于研发新药的人工智能，以大幅降低药品研发成本。据日本制药工业协会统计，目前每种新药研发大约需要１０年时间，所耗经费高达１２００亿日元（１美元约合１１０日元）。而新组成的研究机构计划利用２０种人工智能，将新药研发周期缩短为３年。
新华网 - 人工智能，药品生产 - 2017-06-21
日本厚生省批准全球首个CLDN18.2单抗zolbetuximab一线治疗胃癌！
安斯泰来（Astellas Pharma）宣布，其靶向Claudin18.2（CLDN18.2）抗体Vyloy（zolbetuximab）获日本厚生劳动省（MHLW）批准，用于治疗CLDN18.2阳性
梅斯肿瘤新前沿 - 胃癌，安斯泰来，Claudin 18.2，Zolbetuximab - 2024-04-06
YESCARTA在日本获批用于治疗复发难治大B细胞淋巴瘤（DLBCL）
日本厚生劳动省（MHLW）已批准嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法YESCARTA®（axicabtagene ciloleucel）用于治疗患有复发难治大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的成年患者。
MedSci原创 - CAR-T，Yescarta，日本厚生劳动省（MHLW），复发难治大B细胞淋巴瘤 - 2021-01-24
日本科学家计划：利用iPSCs治疗心脏病
，在《Nature》期刊发表的一篇题为“‘Reprogrammed’ stem cells approved to mend human hearts for the first time”的新闻中，日本科学家们第一次获卫生部批准
生物探索 - 心脏病 - 2018-05-31
克罗恩病的治疗升级和降级决策：2021 年日本 Delphi 共识建议
该共识主要回答五个问题，1. 管腔型CD患者强化治疗的标准2.伴有肛周或瘘管疾病的CD患者强化治疗的标准3.伴有小肠狭窄的CD患者强化治疗的标准4.CD 患者术后强化治疗5.CD 患者降阶梯注意事项
消化界 - 克罗恩病 - 2023-03-21
Hypertension：在日本，晨起在家测量收缩压可以预测卒中发生的风险
日本晨起家庭血压（J-HOP）研究是一项全国性基于实践的研究，包括4310具有心血管疾病史或心血管疾病危险因素，或两者均有的日本人（平均年龄65岁；79%用抗高血压的药物）。
MedSci原创 - 日本，收缩压，卒中，心血管疾病 - 2016-06-29
Sovaldi对日本人丙肝实现100%治愈率（GS-US-337-0113研究）
相关资讯见：Nature：7篇NEJM研究展示丙肝治疗的重大胜利 ，NEJM：六项丙肝临床研究同时发表，EASL 2014：SOF/LDV固定剂量组合对难治性丙肝患者安全有效 最近一项在日本的研究
MedSci原创 - 丙肝，Sovaldi - 2014-06-23
日本呼吸病学协会无创正压通气指南（第二次修订版）
从1998年日本呼吸病学协会第一版《无创正压通气（ 指南》发表之日起已有18年多，本次发表为第二次修订版。该指南的第一版有两个主要目的：推广新技术和介绍NPPV有效性的证据。
中华急诊医学杂志.2017,26(7):735-738. - 无创正压通气 - 2017-07-14
诺华称其日本子公司雇员违反尼洛替尼临床研究方案
诺华日前承认，其日本子公司雇员对癌症治疗药物尼洛替尼（Nilotinib）的试验数据进行了不正当的处理。该公司称其雇员将数据从临床研究机构转移到了东京大学附属医院进行分析，这违反了临床试验方案的规定。
dxy - 诺华，尼洛替尼，临床研究方案，违反 - 2014-01-20
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