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ISR发布CRO II/III期基准报告,精鼎医药在多项评估中名列前茅

ISR发布CRO II/III期基准报告,精鼎医药在多项评估中名列前茅

《CRO II/III期基准(第13版)》报告发布!

MedSci - CRO - 2021-05-12

Alexion收购Wilson Therapeutics<font color="red">公司</font>获得威尔逊病的治疗药物

Alexion收购Wilson Therapeutics公司获得威尔逊病的治疗药物

美国生物制药Alexion于今天宣布,以约8.55亿美元现金收购Wilson Therapeutics公司的所有流通股,并获得治疗威尔逊(Wilson)病的后期药物WTX101。

MedSci原创 - 威尔逊病,铜结合剂,孤儿药 - 2018-04-11

Enbrel<font color="red">生物</font>类似药Erelzi获FDA批准上市

Enbrel生物类似药Erelzi获FDA批准上市

8月30日,FDA宣布批准诺华旗下Sandoz开发的Enbrel(etanercept)生物类似药上市,商品名Erelzi(etanercept-szzs),用于治疗多种炎症疾病,成为FDA批准的第三个生物类似药

生物药之家 - Enbrel,生物类似药,FDA - 2016-08-31

EMA授予OXiGENE<font color="red">公司</font>ZYBRESTAT卵巢癌治疗孤儿药地位

EMA授予OXiGENE公司ZYBRESTAT卵巢癌治疗孤儿药地位

OXiGENE生物制药公司18日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已授予ZYBRESTAT(fosbretabulin tromethamine)孤儿药地位,用于治疗卵巢癌。

生物谷 - FDA,ZYBRESTAT,卵巢癌,Bevacizumab - 2013-07-23

Brilacidin治疗COVID-19的II期临床试验,计划于下周开始

Brilacidin治疗COVID-19的II期临床试验,计划于下周开始

临床阶段生物制药公司Innovation Pharmaceuticals近日宣布,该公司用于治疗COVID-19的Brilacidin的II期临床试验计划于下周开始。

MedSci原创 - Brilacidin,Covid-19 - 2021-01-31

45年了!美国处方药价格首次下降

45年了!美国处方药价格首次下降

据《华盛顿邮报》报道,去年美国处方药价格下降了 1%,虽然不多,但在美国这却是 45 年来首次出现,据政府的一项研究,下降的主要原因是医疗体系更多的向仿制药倾斜,品牌药品销售增长趋缓。

医药代表 - 处方药,仿制药,药价 - 2019-12-09

FDA-ODAC后,信达<font color="red">生物</font>PD-1官方回应来了!

FDA-ODAC后,信达生物PD-1官方回应来了!

声明:

网络 - 信达生物 - 2022-02-11

原研药和仿<font color="red">制药</font>的临床评价

原研药和仿制药的临床评价

一般情况下,原研药需要花费1 2 ~ 1 5 年左右的研发时间和1 0 ~ 2 0 亿美元的研发经费,目前只有大型跨国制药企业才有能力研制。仿制药是指与原研药具有相同的活性成分、剂量组成、给药途径,可以在形状、释放机制、赋形剂(非活性成分)、有效期和包装等方面有所不同,

中华医学信息导报 - 原研药,仿制药 - 2016-07-28

勃林格殷格翰通过与Dicerna的研究合作取得第二个肝病靶点的期权

勃林格殷格翰通过与Dicerna的研究合作取得第二个肝病靶点的期权

勃林格殷格翰与开发研究性RNA干扰(RNAi)疗法的领导者之一Dicerna Pharmaceuticals(NASDAQ: DRNA)近日宣布,根据双方的研究合作及许可协议规定,勃林格殷格翰已经获得了第二个肝病靶点的独家权利。此项合作签订于2017年10月,目的是为了探索并开发可用于慢性肝病治疗的创新GalXC™ RNAi疗法,最初的重点为非酒精性脂肪性肝炎(NASH),这是一种目前还没有获批疗

美通社 - 勃林格殷格翰,肝炎 - 2019-01-10

软银增持罗氏50亿美元,重仓押注基因科学业务

软银增持罗氏50亿美元,重仓押注基因科学业务

据彭博社报道,软银集团公司(OTCPK:SFTBF + 0.4%)现在是罗氏(OTCQX:RHHBY + 0.3%)的最大投资者之一,此前这家日本公司悄悄地增持了这家瑞士制药公司的 50 亿美元股份。

MedSci原创 - 罗氏,涉及罗氏,软银集团 - 2021-08-07

基因疗法DTX301在鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症治疗中取得积极结果

基因疗法DTX301在鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症治疗中取得积极结果

Ultragenyx制药公司是一家专注于开发超罕见疾病药物的生物制药公司

MedSci原创 - DTX301,鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症,基因疗法 - 2018-09-28

太深?Teva放弃一个III期心衰干细胞疗法的开发权利

Teva近日宣布将MPC-150-IM的开发权利全部归还给澳大利亚Mesoblast公司。Mesoblast表示MPC-150-IM的后续研发费用大约要1亿美元,公司有足够的现金来完成相关研发工作。 Mesoblast称,独立的数

生物谷 - 心衰,干细胞疗法 - 2016-06-17

为生命科学产业提供中国机会

近年来中国的生命科学行业在国际合作中的作用越来越重要,由于大中华地区日益增强的研发能力和制造能力,国际生命科学公司也开始注重该区域对于其发展自己公司及商业化所存在的巨大机会。中国机遇: 医药生物技术一直是生命科学技术中发展最快、最活跃的领域,也是各国生命科学产业研究开发的重中之重,是生命科学产业最为成熟,竞争最为激烈的领域。经过多年的发展,我国生物医药产业已经有了一个良好的基础,随着政府产业

会议 - 2009-07-08

药明康德收购NextCODE公司 创建基因医学全球领军企业

药明康德近日宣布以6500万美元现金收购NextCODE Health公司。NextCODE是业界领先的基因分析和生物信息公司,在美国和冰岛有运营实体。药明康德计划将NextCODE与药明康德基因中心合并,成立一家新公司WuXi NextCODE  Genomics。新公司总部将位于中国上海,运营地区涵盖美国麻萨诸塞州坎布里奇市以及冰岛的雷克雅未克市。新公司管理层包括首席执行官李革博

药明康德 - 药明康德 - 2015-01-13

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