后疫情时代，麦肯锡对中国医健产业提出5项议题和5大展望
近日，著名咨询公司麦肯锡(McKinsey & Company)发布了英文报告《How COVID-19changes the game for biopharma in China》(新冠肺
亿欧 - 麦肯锡，医疗产业，议题 - 2020-05-04
信达生物获2018“亚太区年度IPO”暨年度“最佳香港股票发行奖”
信达生物制药（香港联交所代码：01801）宣布荣获《国际金融评论》（IFR）2018年度“亚太区年度IPO”(Asia-Pacific IPO) 暨《国际金融评论（亚洲）》（IFR Asia）2018年度信达生物获2018“亚太区年度IPO”暨年度“最佳香港股票发行奖” 信达生物获2018“亚太区年度IPO
美通社 - 信达生物，肿瘤 - 2019-02-27
达伯舒®联合抗VEGF单抗用于一线HCC的研究完成首例患者给药
信达生物制药（香港联交所代码：01801）今天宣布，创新肿瘤药物达伯舒®（重组全人源抗 PD-1单克隆抗体，英文商标：Tyvyt®，化学通用名：信迪利单抗注射液）联合重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液信达生物制药今天宣布，创新肿瘤药物达伯舒 ®（重组全人源抗PD-1单克隆抗体，英文商标：Tyvyt ®，化学通用
美通社 - 达伯舒，肿瘤药物 - 2019-02-28
荣昌生物与西雅图基因签约：26亿美元！维迪西妥单抗创单药海外授权新纪录
2021年8月8日，荣昌生物（09995.HK）与国际知名生物制药公司西雅图基因（SeagenInc. 纳斯达克：SGEN）达成一项全球独家许可协议，以开发和商业化其ADC新药维迪西妥单抗。
荣昌生物 - 荣昌生物 - 2021-08-09
专家称未来百年内将出现一批“人造超人"
人们会认为这仅是科幻电影中的虚构情节，但是目前专家指出，基于人类生物强化技术，未来100年之内将出现具备超级能力的人类。迈克尔-贝丝(Michael Bess)教授擅长研究科学技术对社会和文化的影响，他表示，未来先进的科学技术将增强人类能力。人
腾讯科学 - 人造超人 - 2016-09-18
默克在北美、中国和欧洲拓展端到端生物开发中心
领先的科技公司默克 (Merck) 今天宣布拓展其端对端生物开发中心，以满足客户对其全套生物工艺产品、生产能力和业界领先技术专长不断增长的需求。
默克 - 美通社，默克 - 2017-01-11
创新药艾贝格司亭α注射液获批上市，用于预防和治疗化疗导致的中性粒细胞减少症
作为第三代“升白药”，艾贝格司亭α注射液有望为肿瘤患者带来更加优质经济的治疗选择。此前，艾贝格司亭α注射液已分别在中、美、欧三地申报上市。
亿一生物 - 2023-05-10
天境生物强化国际团队，任命Neil K. Warma为美国子公司总经理
天境生物科技（上海）有限公司（以下称“天境生物”），一家立足中国、面向全球，聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的创新型生物制药公司于2019年9月3日宣布任命 Neil K.Warma 先生将常驻美国并带领团队提升天境生物在美国的研发和商务运营实力。 Neil K. Warma先生 天境生物，一家聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的创新型生物制药
美通社 - 天境生物，肿瘤免疫 - 2019-09-15
深度剖析：医药全球化的三大趋势
现阶段有近60-70%的医疗保健市场仍由北美市场主导，而有许多小型生物制药公司也不愿脱离包括美国、欧洲、日本在内的成熟市场。然而，随着这些地区的价格压力日益增加，以及人口迅速增长（包括全球老龄化），意味着大型制药公司需要寻找未被开发的新市场。
新浪医药 - 医药全球化 - 2017-11-05
新癌症治疗技术导致病人死亡FDA紧急叫停
据美国媒体报道，就在美国食品药品管理局(FDA)批准制药公司诺华使用新的癌症治疗技术CAR-T一周后，该机构暂停了后面的试验，原因是用这种技术治疗的病人出现首例死亡病例。
网易科技 - FDA，CAR-T，安全 - 2017-09-06
信达生物在2018年亚洲肺癌大会(ACLC)公布信迪利单抗临床研究结果
信达生物制药（香港联交所代码：1801）今日在2018年亚洲肺癌大会暨中国抗癌协会肺癌专业委员会2018年会 (IASLC ACLC) 上公布了信迪利单抗（全人源抗 PD-1 单克隆抗体，研发代号 IBI308信达生物制药在2018年亚洲肺癌大会上公布了信迪利单抗联合吉西他滨和顺铂用于一线鳞状非
美通社 - 信达生物，肺癌 - 2018-11-10
默克与平安好医生达成战略合作，推进中国智慧医疗发展
默克中国生物制药业务董事总经理罗杰仁先生和平安健康医疗科技有限公司副总裁邓远德先生签约合影2019年12月4日，全球领先的科技公司默克与全球领先的医疗健康生态平台之一——平安健康医疗科技有限公司（股票简称
生物谷 - 智慧医疗 - 2019-12-04
FDA给予罗氏乳腺癌药物pertuzumab优先审批地位
瑞士制药巨头罗氏公司表示美国食品药品监督管理局上周四回应将对罗氏新的实验性药物进行评估，将于今年6月份给出明确答复。罗氏旗下基因泰克生物制药公司（Genentech）将积极配合FDA，促使FDA给予其新的抗癌药物Pertuzumab六个月的市场优先期，据Genentech透露该决定有望6月8日获知。
MedSci原创 - 罗氏，乳腺癌，pertuzumab，FDA - 2012-02-17
三生制药2017年上半年保持强劲增长 营收同比涨幅30.8%
美通社 - 2017-08-30
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