取消药品加成后 部分医院经营困难
药品零加成改变了医院的经济运行模式，政策框架已经形成，如何以最快的速度响应政策，同时又能兼顾医院发展，是摆在每位医院管理者面前的现实问题。从量到质的转变药品零加成后，医院发展面临的挑战主要有几个方面：其一，由过去单纯追求业务量增长到兼顾技术提升和关键疗效指标改善。过去7天～8天的收入能不能在3天～5天就
半月谈 - 药品加成，医院，经营 - 2017-11-30
国家药品集中采购北京等11城市试点
国务院办公厅日前印发《国家组织药品集中采购和使用试点方案》（以下简称《方案》），对国家组织药品集中采购和使用试点工作作出部署
北京青年报 - 药品，集中采购，试点 - 2019-01-18
药品“以价换量”的数学和市场逻辑
4+7扩面后，有很多入围产品看好“以价换量”，希望达到总体利润不减或者少减。甚至，有部分药企还想通过大幅度降低产品价格来增加整体利润水平。但是这里面的市场逻辑和数学逻辑是大不相同的， 我们今天就来简单分析一下，与大家分享。
山谷居人 - 4+7，以量换价，药品降价 - 2019-10-14
舆论监督越给力 药品监管越有力
春节前夕，“010-83025701”这个新闻热线号码悄然登上《中国医药报》社全媒体平台，打开报纸、登录网页、点开微信，都能看到它。一头连着编辑部，一头连着老百姓，通过这条热线，《中国医药报》社将广泛征集新闻线索，强化舆论监督。正值深入贯彻落实习近平总书记在中共中央政治局第十二次集体学习时的重要讲话精神之际，这是《中国医药报》社贯彻落实讲话精神以及习近平总书记关于新闻舆论工作系列重要论述的一个具体
中国医药报 - 舆论监督，药品监管 - 2019-02-14
中国首部疫苗管理法征求意见结束 疫苗行业迎最严立法
继2016年“山东非法疫苗案”之后，今年爆发的长春长生狂犬病疫苗案，又为我国疫苗行业蒙上一层阴影。伴随着案件的查处，一系列规范政策也密集出台。
中国科学报 - 疫苗管理法，征求意见 - 2018-11-29
8款药品注册申请拟纳入优先审评
2019年3月29日，药审中心公示的拟优先审评的药品品种新增“盐酸安非他酮缓释片”等，公示期间如有异议，可在药审中心网站“信息公开-->优先审评公示-->拟优先审评品种公示”栏目下提出异议。
中国药审 - 药品，优先审评 - 2019-04-01
化学药品吸入液体制剂药学研究技术要求
为规范和指导化学药品吸入液体制剂的药学研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《化学药品吸入液体制剂药学研究技术要求》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原
CDE - 化学药品 - 2021-11-28
药品注册申报资料基本要求（征求意见稿）
根据《国家药监局关于实施〈药品注册管理办法〉有关事宜的公告》（2020年第46号），为推进相关文件的配套工作，做好药品注册管理相关工作，国家药品监督管理局组织修订了《药品注册申报资料基本要求（征求意见
NMPA - 药品注册，药品注册申报 - 2022-08-09
超药品说明书用药目录（2018年版）
5月18日，广东省药学会的官网发布了“关于印发《超药品说明书用药目录（2018年版）》的通知”。通知提到，为了更好地协助各医疗机构制定超说明书用药目录，广东省药学会循证药学专家委员会《超药品说明书用药目录》工作组组织编写了《超药品说明书用药目录（2018年版）》，共收入了98种，共计184个可超说明书使用的药品
广东省药学会官网 - 超药品说明书用药目录 - 2018-05-22
药品临床综合评价管理指南（2021年版试行）
根据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》《中华人民共和国药品管理法》《“健康中国2030”规划纲要》《国务院办公厅关于完善国家基本药物制度的意见》（国办发〔2018〕88
国家卫生健康委 - 临床综合 - 2021-07-28
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