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阿斯利康公布naloxegol III期安全性和耐受性数据

阿斯利康公布naloxegol III期安全性和耐受性数据

阿斯利康(AstraZeneca)10月14日公布了有关每日一次25mg剂量naloxegol治疗非癌症相关疼痛及阿片类药物诱导便秘(OIC)患者的一项III期长期安全性和耐受性研究(KODIAC-08s)数据。 KODIAC-08研究的数据,增强了此前III期研究KODIAC-04和KODIAC-O5的安全性和耐受性数据,表明naloxegol有望帮助解决数百万OIC患者未获满足的医疗需求。相

生物谷 - naloxegol,阿片类药物诱导便秘 - 2013-10-17

IMGN632治疗复发难治囊性浆细胞样树突状细胞肿瘤:FDA授予突破性疗法称号

IMGN632治疗复发难治囊性浆细胞样树突状细胞肿瘤:FDA授予突破性疗法称号

生物制药公司ImmunoGen近日宣布,其抗体-药物偶联物(ADCs)IMGN632已获得美国食品药品管理局(FDA)授予的“突破性疗法称号”。

MedSci原创 - BPDCN,囊性浆细胞样树突状细胞肿瘤,抗体-药物偶联物(ADCs),IMGN632 - 2020-10-05

争鸣:医学研究结果为何难以重复?

争鸣:医学研究结果为何难以重复?

两年前,波士顿的一组研究人员发表了一篇论文,描述他们是如何通过一种叫STK33的靶点蛋白来消灭癌症肿瘤的。总部位于加州绍曾德奥克斯 (Thousand Oaks)的生物技术公司Amgen Inc.的科学家迅速跟进,安排了二十多名研究人员尝试重复这个实验,期望能研发出一种相关药物。 拜耳公司的研究人员发现,内部试验经常无法重现文献结论。而事实证明他们既浪费了时间,也浪费了金钱。经过六个月深入细致的

道琼斯公司 - 研究,重复 - 2011-12-23

23andMe免费为备孕者做基因检测,这盘棋你懂吗?

23andMe免费为备孕者做基因检测,这盘棋你懂吗?

美国时间2月22日,23andMe与Celmatix共同宣布,他们正在联手推出一个新的生育研究项目。目前该项目仅对美国开放,共招募4500名18至45岁的女性。参与者仅需提供唾液DNA样本,每2个月回答一次线上问卷调查,共持续18个月,并且要同意将自己的数据分享给研究人

生物探索 - 免费,备孕,受孕 - 2017-02-24

ACS Nano:李<font color="red">亚</font>平等纳米药物提高耐药肿瘤治疗效果获进展

ACS Nano:李平等纳米药物提高耐药肿瘤治疗效果获进展

美国癌症协会的统计显示,90%以上的癌症患者死于不同程度的多药耐药。迄今国内外尚未找到克服肿瘤耐药的有效策略,如何降低肿瘤多药耐药已成为国内外肿瘤治疗的研究热点之一。中科院上海药物所李平课题组的博士研究生段晓品和肖计生设计构建了一种智能化时序控制释药的共输送纳米载药系统(

上海药物所 - 肿瘤,耐药现象,分子靶向药物,DSM - 2013-07-29

全球最大仿<font color="red">制药</font>公司裁员潮变成“喜事” 赛道转换你准备好了吗?

全球最大仿制药公司裁员潮变成“喜事” 赛道转换你准备好了吗?

作为全球最大仿制药公司,以色列梯瓦制药(Teva Pharmaceutical Industries)在8月初发布公告时,虽然还是亏损状态,但可以看出这家处于低谷的制药巨头,已在复苏。最新数据表明,梯瓦制药今年二季度亏损为2.41亿美元,而上一年同期亏损60.4亿美元。梯瓦制药的困境源于2015年收购Allergan的仿制药业务,这场收购不仅没有造成协同效应,而且造成垄断嫌疑,公司在收购过程中

健康界 - 仿制药 - 2018-08-30

和O药、K药争C位 国产PD-1凭什么

和O药、K药争C位 国产PD-1凭什么

2018年12月04日,国家药品监督管理局更新君实生物特瑞普利单抗(JS001)审评进度,显示该药物已经进入"在审批"的状态,药物申请适应症为经治的黑色素瘤患者,特瑞普利单抗即将成为首个获批上市的国产PD-1抗体。2017年底,信达生物的国产抗PD-1单克隆抗体注射液“信迪利单抗”上市申请获得了国家的受理,成为继O药之后第二个申请的PD-1/PD-L1的药物。但由于各种原因,信达生物召回了申请,这

赛柏蓝 - PD-1 - 2018-12-06

荣昌生物与西雅图基因签约:26亿美元!维迪西妥单抗创单药海外授权新纪录

荣昌生物与西雅图基因签约:26亿美元!维迪西妥单抗创单药海外授权新纪录

2021年8月8日,荣昌生物(09995.HK)与国际知名生物制药公司西雅图基因(SeagenInc. 纳斯达克:SGEN)达成一项全球独家许可协议,以开发和商业化其ADC新药维迪西妥单抗。

荣昌生物 - 荣昌生物 - 2021-08-09

IL-6单抗sirukumab进入巨细胞动脉炎III期临床

IL-6单抗sirukumab进入巨细胞动脉炎III期临床

英国制药巨头葛兰素史克(GSK)近日宣布,已启动单抗药物sirukumab一项III期研究(SIRRESTA)。

生物谷 - 基因治疗 - 2015-12-01

麦肯锡报告:新冠疫情何时结束?

麦肯锡报告:新冠疫情何时结束?

欧洲和美国已进入 COVID-19 爆发的地方性流行病阶段:该病毒广泛传播,致死率明显低于 2020 年,并且对公共行为产生非常有限的变化。 除非出现逃避免疫的新变种,否则这些地方病可能会持续到夏季和

MedSci原创 - 麦肯锡 - 2022-08-06

【盘点】HIV研究和治疗近期重大进展

【盘点】HIV研究和治疗近期重大进展

1983年,科学家们首次在美国发现获得性免疫缺陷综合症(AIDS,俗称艾滋病)是艾滋病毒(HIV)感染所致。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒(lentivirus),属逆转录病毒的一种。

生物谷 - HIV研究 - 2016-07-25

CH.1.1变异株致病性会更强吗?

CH.1.1变异株致病性会更强吗?

CH.1.1属于奥密克戎变异株BA.2.75的第六代分支。最新研究显示,由于新增多个突变位点,增加了CH.1.1的免疫逃逸能力。

网络 - 新冠,变异株入侵,CH.1.1 - 2023-02-02

南开大学研发抗脑胶质瘤药物获美“孤儿药”认定

南开大学研发抗脑胶质瘤药物获美“孤儿药”认定

南开大学研发的抗脑胶质瘤药物,日前获得美国药监局罕见病药物的资格认定。

人民网 - 南开,脑胶质瘤,药物 - 2017-11-23

葛兰素史克新专利政策将惠及不发达国家

葛兰素史克新专利政策将惠及不发达国家

公共卫生专家对制药巨头葛兰素史克(GSK)公布的一项新专利政策拍手称快。此项政策将使全球最贫困国家的人们获取药物变得更加简单。不过,他们表示,如果病人在获取药物上有了显著改善,其他公司将需要跟着效仿。

中国科学报 - 专利,医生 - 2016-05-13

礼来要在肿瘤领域“重振雄风”

近年来在抗肿瘤药物研发领域深受产品线单一问题困扰的美国制药企业礼来正试图改变这种情况。

界面 - 肿瘤领域 - 2014-12-16

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