价格降了 药品质量如何保障
我国药品生产和销售领域还存在哪些问题？如何既让药品有确切疗效，又控制其安全风险？如何通过加强监管保障药品质量？本次执法检查试图找到以上问题的答案。
光明日报 - 药品价格，医药分开 - 2017-04-14
下一轮国家 采购最多可6家中选！揭秘“35清单”品种竞争格局
12月6日，业界传来消息，上海召开了下一轮带量采购第二次企业座谈会，联合采购办公室与企业代表密切沟通下一轮集采的相关工作，并确定了诸多实施规则。消息称，此前网传报量的35个品种涉及的120多家企业都悉数到场，会议的关键在于布置药品产能调查相关工作，意味着下一轮带量采购已蓄势待发。下周前完成报量11月29日，《关于报送扩大国家组织集中采购和使用药品品种范围相关采购数据的通知》在业内流传，通知显示
医药经济报 - 品种竞争，国家，采购，中选 - 2019-12-07
国外药品前沿技术监管实践及启示——以美国药品监督管理实践为例
本文拟通过对美国FDA药品前沿技术监管领域的相关政策、行动计划、技术指南以及实施程序等进行分析总结，以期为我国前沿技术领域医药产品的科学监管提供借鉴。
中国新药杂志 - 国外药品前沿技术监管 - 2024-02-27
揭秘国外如何管理药品价格(图)
作为一种特殊商品，药品关系到民众的身体健康和生命安全。为此，各国都采取措施以保障优质可靠的药品供应。英国：管控涨幅 鼓励创新在英国最具社
经济日报 - 药品价格，管理，国外 - 2015-05-13
短缺药品垄断涨价？以后别想了
据了解，《短缺药品垄断性原料药价格行为指南》将于近期向社会征求意见。专家表示，文件出台将遏制违法涨价、恶意控销等行为，对稳定药价、配合医改具有重要意义。
经济参考报 - 垄断药价，短缺药 - 2017-08-10
药品上市许可持有人制度——我国药品注册制度改革的突破口
2015年8月，国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）揭开了深化我国药品监管制度改革的大幕。此轮改革的目的不仅在于解决审评审批积压、申报资料质量不高、仿制药质量不高等实际问题，更在于建立一个科学、有效和完善的药品监管体制。在这一监管体制中，药品上市许可持有人制度可谓其重要支柱之一。
CFDA - 药品注册，制度 - 2016-06-14
“4+7”带量采购新形势下，如何进行仿制药企业招商？（中篇）
在《“4+7”带量采购新形势下，生物医药产业招商怎么做？（上篇）》中，我们提到未来3~5年主导仿制药产业将调整格局和结构，行业进入产能出清阶段，仿制药产业格局将沿着行利润率回落、集中度提高、创新发展三大方向演进。
火石创造 - 带量采购，仿制药，招商 - 2019-03-21
精神药品vs精神药物
精神药品与精神药物只有一字之差，但内涵差异较大。普通患者不能正确区分尚可理解，但在日常工作中经常碰到部分医护人员的咨询："某某药按照精神药品管理吗？普通处方还是精神药品专用处方？"一、概念上的区分精神药品是第一类精神药品和第二类精神药品的统称。它指直接作用于中枢神经系统，使其兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。为了更准确
解放军第306医院 - 精神药品 - 2019-07-04
杭州首份医疗纠纷白皮书发布 涉诉多集中三甲医院
杭州发布首份医疗纠纷案件白皮书，类型绝大多数为医疗损害责任纠纷，涉诉医院集中于五家三甲医院。
杭州网 - 审判白皮书，医患矛盾，医疗纠纷 - 2017-11-21
四川：这93种医疗设备二甲及以下医院采购必是国货
近日，《四川省财政厅关于公布2017年度省级政府采购进口产品清单的通知》（以下简称《通知》）发布。《通知》规定，自2017年1月1日起，教学设备类与医疗设备类两大产品，采购人因实际采购需求而国内同类产品无法满足的，并确需采购清单内进口产品的，应在采购活动开始前报主管部门同意，无需再报财政部门审核。
医谷 - 医疗设备，国货 - 2017-02-27
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