FDA批准首个治疗周围血管病的支架上市
2012年11月15日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了Zilver PTX药物洗脱周围血管支架上市，该器械是首个获准治疗周围血管病（PAD）所致的股、腘动脉狭窄或闭塞的药物洗脱支架。Zilver PTX支架包括一个自扩张金属导管，可将动脉撑开。支架外表面包被药物为紫杉醇，可预防血管再狭窄。 目前，PAD治疗手段包括运动疗法、药物以及经皮腔内血管成形术（P
FDA - 周围血管病，介入，Zilver，PTX药物洗脱支架 - 2012-11-21
山西医生体内四个支架仍加班做完手术
原标题《家属写信感谢山西医生：体内四个支架加班做完手术》因职业特性，医生加班成为一种常态，而患者家属对其工作的肯定，更让医生倍感珍贵。20日，山西省儿童医院向媒体展示了一份来自患者家属杨光的感谢信，“……张鸿毅大夫坚持到深夜将手术成功完成，事后才得知，张主任本身心脏里还放着四个支架。仅此一事，足以显示出张主任对患者高度的责任心。”
中国新闻网 - 医生加班，过度劳累 - 2016-07-21
Acta Biomater：骨再生3D支架的设计与性能
在这项研究中，采用泰森多边形图设计新颖的骨三维（3D）多孔支架。结果表明，支架的最终性能可以在其微观结构和组织形态学初始设计阶段进行控
MedSci原创 - 2018-01-28
许轶洲：房颤患者冠脉支架术后的抗栓治疗
本文就心房颤动患者冠脉支架术后的抗血栓治疗进行综述。 心房颤动是最常见的心律失常之一，国外对心房颤动的流行病学调查表明，一般人群心房颤动的总患病率约为0.4％-1.0％，且有随年龄增长上升的趋势。
365医学网订阅号 - 房颤，冠心病，经皮冠状动脉介入，抗栓治疗 - 2017-01-03
冠状动脉生物可吸收支架临床应用中国专家共识
生物可吸收支架（BRS）因具有能够避免金属支架长期存在造成的冠状动脉金属化等优势，被誉为经皮冠状动脉介入治疗领域的第4次变革。近年来，来自中国的BRS数据陆续发布。国产首个BRS 于2019年2月上市
中华心血管病杂志.2020,48(5):350-58. - 生物可吸收支架 - 2020-06-22
Sci Adv：中国研究人员开发出新型骨支架
中国一个研究团队开发出一种兼具抗肿瘤和骨再生功能的承力骨替代支架，在动物实验中，不外加化疗药物即能达到良好的治疗及修复效果，将来有望使面临截肢的骨肿瘤患者接受保肢手术治疗，并提高患者的长期生存率。
新华网 - 骨支架，骨肿瘤，纳米羟基磷灰石 - 2019-08-10
Adv Sci：中国研究人员开发出新型骨支架
中国一个研究团队开发出一种兼具抗肿瘤和骨再生功能的承力骨替代支架，在动物实验中，不外加化疗药物即能达到良好的治疗及修复效果，将来有望使面临截肢的骨肿瘤患者接受保肢手术治疗，并提高患者的长期生存率。
新华网 - 骨肿瘤，骨支架 - 2019-08-06
JACC：冠脉介入术后晚期支架相关不良事件的研究
大部分的经皮冠脉介入治疗（PCI）术后支架相关主要不良心血管事件（MACE）是发生在术后1年内，晚期（＞1年）的支架相关不良事件尚未阐明。本研究的目的旨在评估晚期支架相关MACE。本研究纳入分析了25032名接受PCI治疗的患者，其中有3718名接受的是裸金属支架（BMS），7934名接受的是一代药物洗脱支架（DES1），13380名接受的是二代药物洗脱支架（DES2）。
MedSci原创 - 心血管，冠心病，支架，不良事件 - 2020-02-22
BMC Cardiovasc Disord：解放军总医院陈韵岱等研究称，睡眠呼吸暂停者支架置入30天内易出现支架血栓
解放军总医院陈韵岱等发现，阻塞性睡眠呼吸暂停是冠脉介入治疗后早期（30天内）支架血栓形成的独立危险因素。
中国循环杂志 - 阻塞性睡眠呼吸暂停，冠脉介入治疗，血栓 - 2017-08-25
Dent Mater J：含壳聚糖的氟化物涂剂能够持久释放氟化物
然而，氟化物涂剂未能提供持久的氟化物释放作用。这篇研究的目的是制备含有不同含量壳聚糖的氟化物涂剂成分，以便其持续释放氟化物。
MedSci原创 - 氟化物，释放 - 2019-10-17
JACC：ST段抬高型心梗患者应该选哪种冠脉支架？
目前，对于接受经皮冠脉介入治疗（PCI）的ST段抬高型心梗（STEMI）患者，尚无特异有效的药物洗脱支架（DES）被证实优于其他支架。本次荟萃分析研究的目的旨在比较和评估不同冠脉支架在STEMI患者中的安全性和有效性。
MedSci原创 - 心血管，ST段抬高型心梗，支架 - 2019-11-20
Stroke：中国颅内动脉狭窄支架术后30天预后的研究
背景和目的：尽管最近试验表明严重症状性颅内动脉粥样硬化性狭窄患者放置支架治疗效果不如药物治疗，但是这个结论是否适用于灌注不足症状的患者尚不清楚。研究人员进行了一项多中心前瞻性研究评估严重症状性颅内动脉粥样硬化性狭窄的患者进行支架术后30天内的安全性和有效性。 方法：招募由于动脉狭窄70%到90%所引起的症状性颅内动脉粥样硬化性狭窄的患者。根据指南手术者放置球囊导管支架或者球囊预扩张后自展式支架给予
MedSci原创 - 颅内动脉狭窄，预后，支架 - 2015-09-20
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