为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊贝达药业 点击跳转

<font color="red">达</font>匹韦林阴道环,预防艾滋病的新选择

匹韦林阴道环,预防艾滋病的新选择

世卫组织(WHO)今天建议,作为联合预防方法的一部分,可以将匹韦林阴道环(DPV-VR)作为具有重大感染风险的患者的预防策略。

MedSci原创 - 艾滋病,达匹韦林阴道环 - 2021-01-28

Neurology:服用<font color="red">达</font>比加群卒中患者的溶栓治疗

Neurology:服用比加群卒中患者的溶栓治疗

比加群酯(比加群)是一种直接凝血酶抑制剂,已被证明可预防心房颤动患者的卒中。伊鲁珠单抗(Idarucizumab)是一种人源化单克隆抗体片段,旨在逆转达比加群的抗凝作用。伊鲁珠单抗与比加群的

脑血管病及重症文献导读 - 卒中,达比加群,溶栓治疗 - 2020-07-19

俄罗斯COVID-19疫苗Sputnik V 有效率<font color="red">达</font>91.4%

俄罗斯COVID-19疫苗Sputnik V 有效率91.4%

费用定为每剂10美元以下

MedSci原创 - 新冠病毒,Sputnik V,俄罗斯疫苗 - 2020-11-25

淋巴瘤迎来新疗法 完全缓解率<font color="red">达</font>40%

淋巴瘤迎来新疗法 完全缓解率40%

近日,FDA加速批准Polivy(Polatuzumab Vedotin-piiq)联合苯莫司汀(Bendamustine)和利妥昔单抗(Rituximab)[BR方案],用于曾接受过至少两种治疗方案的复发或难治性弥漫性大

汉鼎好医友 - 淋巴瘤 - 2019-06-16

圣犹<font color="red">达</font>医疗暂停该公司一款TAVR置入系统

圣犹医疗暂停该公司一款TAVR置入系统

圣犹医疗(St Jude Medical)公司发言人Justin Paquette近日宣布,在全球范围内暂停该公司所有Portico经导管主动脉瓣置入器械。圣犹医疗公司决定,在经导管主动脉瓣置换(TAVR)装置已上市销售的欧洲地区以及处于研究阶段的美国暂停上述装置,以便对近期的病例加以

医学论坛网 - 圣犹达医疗,TAVR置入系统,TCT2014 - 2014-09-17

NEJM:Guselkumab和阿<font color="red">达</font>木单抗治疗斑块型银屑病

NEJM:Guselkumab和阿木单抗治疗斑块型银屑病

对于治疗中度至重度斑块型银屑病,与已经建立的抗肿瘤坏死因子的疗法相比,目前对特异性抗白介素23治疗的效果知之甚少。

MedSci原创 - Guselkumab,阿达木单抗,斑块型银屑病 - 2015-07-09

土耳其宣布中国科兴新冠疫苗重症保护率<font color="red">达</font>100%!

土耳其宣布中国科兴新冠疫苗重症保护率100%!

土耳其卫生部长科贾3日表示,根据中国科兴公司在土耳其进行的三期临床试验结果,该公司新冠疫苗保护率83.5%,重症保护率100%。

新华社 - 土耳其,新冠疫苗,保护率 - 2021-03-07

阿斯利康的COVID-19候选疫苗:有效率<font color="red">达</font>70%

阿斯利康的COVID-19候选疫苗:有效率70%

该结果意味着黑猩猩腺病毒改良版的新冠疫苗达到了试验的主要终点。

MedSci原创 - 疫苗,阿斯利康,新冠病毒COVID-19 - 2020-11-23

AACR 2020:伯瑞替尼治疗MET异常NSCLC,ORR<font color="red">达</font>30.5%

AACR 2020:伯瑞替尼治疗MET异常NSCLC,ORR30.5%

伯瑞替尼治疗c-Met 异常的晚期非小细胞肺癌的I期临床试验结果公布这是一个开放性、多中心的I期临床研究,共纳入37例经治但未接受过c-Met抑制剂或HGF靶向治疗的局部晚期或转移性晚期NSCLC患者

找药宝典 - AACR 2020,伯瑞替尼 - 2020-04-29

Thorax:莫非尼能显著改善某些OSA患者的嗜睡

非尼是一种促进觉醒的药物,获准用于OSA患者接受CPAP治疗后残存嗜睡的症状的治疗。来自澳大利亚悉尼大学睡眠综合研究与认识(CIRUS)NHMRC中心;悉尼乌考克医学研究所的Chapman JL等人猜测莫非尼可有效治疗未经治疗的轻至中度OSA患者的嗜睡。为了验证这一观

生物探索 - Thorax:莫达非尼,OSA患者 - 2014-01-09

Circulation:比加群的围手术期管理已见成效

背景:比加群在临床实践中的围手术期的管理是混乱的。这项研究的目的是评估使用指定的协议时比加群的围手术期管理的安全性。方法和结果:采用比加群治疗并计划进行一种侵入性手术的患者有资格列入该研究。在手术前比加群的最后剂量的时机是根据肌酸酐清除率和手术相关的出血危险确定的。重新开始比加群治疗是按照手术的复杂性和出血并发症后果预先指定的。

MedSci原创 - 达比加群,围手术期 - 2015-05-14

NEJM:欲速则不---肺结核治疗应该回归原点

    肺结核给全球健康带来极大威胁,目前每年约有800万的新感染病例以及130万的死亡病例。在缺乏疫苗保护的情况下,6个月的化疗作为控制药物敏感肺结核病的标准方案已经使用了30年之久。  标准的用药方案包括2个月的加强阶段(用药为rifampin, isoniazid, pyrazinamide 和ethambutol)和 4个月的持续阶段(用药为isonia

MedSci原创 - 肺结核,新疗法 - 2014-10-24

肝葵钠似乎更优

Karolina Szummer等人于2006年9月——2010年6月期间在瑞士进行了一项回顾性多中心队列研究,共纳入40616名非ST段抬高性心肌梗死(NSTEMI)患者,以期比较两种抗凝药物磺肝葵钠和低分子量肝素在

MedSci原创 - 磺达肝葵钠,低分子量肝素,心肌梗死 - 2015-02-19

Anna Hemat:苯莫司汀对耐药淋巴瘤有效

 意大利学者2月15日在线发表于《血液学年鉴》(Annals of Hematology)的一项回顾性研究表明,苯莫司汀单药或联用利妥昔单抗治疗一些多重耐药的淋巴瘤安全、有效。   该研究分析了在意大利24个血液病中心接受苯莫司汀单药或联合利妥昔单抗治疗的淋巴瘤患者。   共有175例复发或耐药性淋巴瘤患者入组。   患者中位年龄为69岁(26~87岁)。

MedSci原创 - 淋巴瘤,苯达莫司汀 - 2012-02-25

为您找到相关结果约500个