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一省,扩大「4+7」<font color="red">药品</font>范围

一省,扩大「4+7」药品范围

江西省带量采购文件公布,一批大品种将竞价集采。

江西省药采平台 - 4+7,江西 - 2019-09-05

<font color="red">药品</font>抽检探索性研究原则及程序

药品抽检探索性研究原则及程序

国家药监局组织制定了《药品抽检探索性研究原则及程序》,现印发给你们,请遵照执行。

国家药品监督管理局官网 - 药品抽检 - 2024-04-07

​重点监控<font color="red">药品</font>,全国最低价要曝光

​重点监控药品,全国最低价要曝光

多个重点监控大品种,被集中采购,要求报全国最低价。

赛柏蓝 - 药品,全国最低价 - 2019-09-05

陕西鼓励优先使用低价<font color="red">药品</font> 降低患者药费

陕西鼓励优先使用低价药品 降低患者药费

4月12日,陕西省卫计委发出《关于进一步做好药品和高值医用耗材网采工作的通知》,鼓励优先使用低价药品。各采购联合体和各级医疗机构在低价药品的议价和采购中,要按照不超过低价药品日均费用标准的原则采购,让低价药品价格合理回归,充分保障低价药品供应。在同类药品中,要优先采购、使用低价药品,最大限度降低患者用药费用。为完善药品采购平台,4月起省药械集中采购平台将整合现有基层、县级和城市医疗机构3个药品数据

西安新闻网 - 陕西,低价药品 - 2018-04-12

人民时评:<font color="red">药品</font>降价和保质并非不可兼得

人民时评:药品降价和保质并非不可兼得

带量采购推动完善药品的价格发现机制,在政府主导下,以市场手段倒逼合理药价“现形”前不久,11个城市试点国家组织药品集中采购结果公布,25个中选药品平均降价52%,最高降幅达到96%,其中两家外资原研药价格大跳水这说明,带量采购作为药品集中采购制度的重大改革,正在取得积极成效,让人民群众以更低廉的价格用上更高质量的药品。值得注意的是,这些入围药品均为通过一致性评价的仿制药和原研药

人民日报 - 药品降价,保质,人民时评 - 2019-02-14

国家重点监控<font color="red">药品</font>合理用药管理规范

国家重点监控药品合理用药管理规范

本规范主要内容包括重点监控药品的合理使用基本原则及重点监控药品监管,特别是怎样加强重点监控药品的药事管理和使用管理,旨在推动重点监控合理用药药品的规范使用,促进合理用药。

中国药房 - 国家重点监控药品 - 2023-08-29

医疗机构麻醉<font color="red">药品</font>和第一类精神<font color="red">药品</font>信息化管理专家共识

医疗机构麻醉药品和第一类精神药品信息化管理专家共识

对于初稿 讨论中有争议的问题通过 24 位专家进行两轮德尔菲 专家咨询达成共识,最后由审校专家审阅修改后定稿。

医药导报 - 信息化管理,麻醉药品,用药登记,第一类精神药品 - 2022-01-18

中<font color="red">药品</font>种保护条例意见反馈表

药品种保护条例意见反馈表

为加强中药品种全生命周期管理,推进中药品种质量持续提升,国家药监局组织起草了《中药品种保护条例(修订草案征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。

2022-12-26

湖北着力打通<font color="red">药品</font>供应短缺的“肠梗阻”

湖北着力打通药品供应短缺的“肠梗阻”

药品短缺问题成因复杂,涉及研发注册、生产流通、采购使用等各个环节。近日,湖北提出着力构建全省短缺药品供应保障工作会商联动机制,将重在打通信息收集、采购使用等环节“肠梗阻”,进一步加强涉药管理部门协调,建立长效运行机制,减少药品短缺发生频次。这是湖北省卫计委等十部门联合印发《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施方案》中提到的。按照要求,湖北全省短缺药品监测系统要不断扩大覆盖范围,逐步实现全省每个

新华网 - 湖北,药品,肠梗阻 - 2018-02-27

国家<font color="red">药品</font>监督管理局<font color="red">药品</font>审评过程中审评计时中止与恢复管理规范(试行)

国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范(试行)

为加强药品监督管理,国家药品监督管理局发布了《国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范(试行)》,本文为其具体文件内容。

国家药品监督管理局官网 - 药品审评 - 2023-08-17

欧洲<font color="red">药品</font>管理局人用<font color="red">药品</font>委员会向欧盟推荐13种药物用于上市

欧洲药品管理局人用药品委员会向欧盟推荐13种药物用于上市

本月,欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已经向欧盟推荐了13种药物

MedSci原创 - 欧盟,新药,孤儿药 - 2018-09-25

药品经营质量管理规范—药品零售配送质量管理附录(征求意见稿)反馈意见表

药品经营质量管理规范—药品零售配送质量管理附录(征求意见稿)反馈意见表

2022-08-13

药品检查管理规定(征求意见稿)

索引号

NMPA - 药品检查办法,药品检查 - 2022-08-09

药品标准管理办法(征求意见稿)

为进一步规范和加强药品标准管理,保障药品安全性、有效性和质量可控性,国家药监局组织起草了《药品标准管理办法(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。

2022-12-24

非独家药品竞价规则(征求意见稿)

根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》等有关文件,结合2023年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录管理工作重点,我们研究起草了《谈判药品续约规则(2023年版征求意见稿)》《非独家药品竞价规则

医保局 - 药品竞价 - 2023-10-13

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