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或有助于CAR-T对抗<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>

或有助于CAR-T对抗实体瘤

近日，发表在Cell Reports上的一项研究中，魏茨曼科学研究所（Weizmann Institute of Science）的一项研究表明，免疫系统的T细胞在缺氧后能更有效地破坏癌细胞。

生物探索 - 缺氧，T细胞，抗癌 - 2017-09-22

2018 CSCO | 朱军教授：全方位解读CAR-T产品在复发<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>淋巴<font color="red">瘤</font>中的应用现状及前景

2018 CSCO | 朱军教授：全方位解读CAR-T产品在复发难治性淋巴瘤中的应用现状及前景

2018年9月19-21日，第二十一届全国临床肿瘤学大会暨2018年CSCO学术年会在厦门盛大开幕。作为肿瘤领域的一大热点，CAR-T治疗在今年的CSCO会议上关注度只增不减。北京大学肿瘤医院的朱军教授针对CAR-T治疗国内外获批情况及未来应用前景进行了详细介绍。

肿瘤资讯 - CAR-T，淋巴瘤，前景 - 2018-09-23

读书报告 | 荟萃分析纳武利尤联合伊匹木单抗治疗非黑色素<font color="red">瘤</font>的晚期<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>

读书报告 | 荟萃分析纳武利尤联合伊匹木单抗治疗非黑色素瘤的晚期实体瘤

本文进行一项荟萃分析，旨在研究纳武单抗联合伊匹单抗与单独纳武单抗在除黑色素瘤以外的晚期癌症中的疗效和安全性。

iCombo - 非黑色素瘤，纳武利尤单抗，伊匹木单抗 - 2024-02-29

PI3K抑制剂的临床发展：旨在改善对<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>的治疗效果

PI3K抑制剂的临床发展：旨在改善对实体瘤的治疗效果

PI3K/AKT/TOR信号通路在诸多人类癌症疾病中都发生了改变。PI3K能被激活的癌基因和/或扩增/突变的酪氨酸激酶（如突变的RAS、ERBB2 (HER2)、MET、BCR ABL和KIT等）异常激活。

健康号 - PI3K抑制剂，临床发展，实体瘤，治疗效果 - 2019-04-22

美国FDA宣布：全球第4款CAR-T细胞疗法获批上市，治疗复发性或<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>大B细胞淋巴<font color="red">瘤</font>，安全<font color="red">性</font>更高！

美国FDA宣布：全球第4款CAR-T细胞疗法获批上市，治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤，安全性更高！

2021年2月5日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布批准百时美施贵宝（BMS）旗下Juno Therapeutics公司开发的Breyanzi（lisocabtagene maraleucel，

MedSci原创 - 2021-02-07

EUR J Cancer：用以晚期<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>患者治疗的选择<font color="red">性</font>MET酪氨酸激酶抑制剂SAR125844的I期临床

EUR J Cancer：用以晚期实体瘤患者治疗的选择性MET酪氨酸激酶抑制剂SAR125844的I期临床

EUR J Cancer MedSci原创 - MET，HGF，SAR125844 - 2017-12-26

『脊髓电刺激』—<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>慢性疼痛的治疗新手段

『脊髓电刺激』—难治性慢性疼痛的治疗新手段

『脊髓电刺激』(SCS)是指将刺激电极置入椎管硬膜外腔，通过电流刺激脊髓后角的感觉神经元及后传导束，阻断疼痛信号，以达到治疗疼痛的一种神经调控方法。

疼痛之声 - 脊髓电刺激，难治性慢性疼痛 - 2023-07-17

Neurology：<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>颞叶癫痫与进展性脑萎缩

Neurology：难治性颞叶癫痫与进展性脑萎缩

尽管影像学总体提示耐药癫痫存在进行性脑萎缩，但现有的相关的临床研究文献证据并不充分。对于耐药性颞叶癫痫与累积的脑损伤关系的研究需要更多的纵向多队列分析研究

MedSci原创 - 难治性颞叶癫痫，进展性脑萎缩，MRI - 2017-07-08

Nature：开发出治疗<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>肿瘤的新方法

Nature：开发出治疗难治性肿瘤的新方法

Z-DNA在正常细胞中由称为flipons的序列形成，这些序列在生理条件下可以可逆地翻转到左手构象。这种结构是在有史以来第一个通过X射线晶体学解析出的合成晶体中偶然发现的。

生物谷 - 难治性肿瘤 - 2022-05-31

<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>眼底病在我国实现微创治疗突破

难治性眼底病在我国实现微创治疗突破

长期以来，难治性眼底病是全球不可逆性致盲的主要原因之一。近日在北京召开的2017年中华医学科技奖颁奖大会上，“难治性眼底病的发病机理与临床系列研究”项目荣获一等奖，它实现了“安全微创治疗”的突破，相关成果已应用于临床推广。

中国科学报 - 眼底病，治疗，突破 - 2018-01-31

2023 NICE 技术鉴定指南：格罗菲妥单抗用于治疗2次或以上系统<font color="red">性</font>治疗后复发或<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>弥漫<font color="red">性</font>大b细胞淋巴<font color="red">瘤</font>[TA927]

2023 NICE 技术鉴定指南：格罗菲妥单抗用于治疗2次或以上系统性治疗后复发或难治性弥漫性大b细胞淋巴瘤[TA927]

格罗菲妥单抗(Columvi)治疗2次或以上系统性治疗后复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的循证推荐

NICE官网 - 复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤，格罗菲妥单抗 - 2023-10-17

突破CAR-T细胞治疗<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>瓶颈--《自然-医学》杂志发表沈琳教授团队研究成果

突破CAR-T细胞治疗实体瘤瓶颈--《自然-医学》杂志发表沈琳教授团队研究成果

石破惊天的一项研究。

网络 - 实体瘤，CAR-T - 2022-05-10

又一“广谱”抗癌药获批：NICE批准Rozlytrek治疗NTRK基因融合的所有<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>

又一“广谱”抗癌药获批：NICE批准Rozlytrek治疗NTRK基因融合的所有实体瘤

作为一种不受组织学影响的治疗方法，该药物获批用于治疗具有NTRK基因突变融合的所有实体肿瘤，无论癌症起源于体内的何处。

MedSci原创 - 实体瘤，NTRK基因融合，Rozlytrek - 2020-06-25

Nature：池洪波/郭傲/黄宏龄等揭示改善<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>CAR-T疗效的新方法

Nature：池洪波/郭傲/黄宏龄等揭示改善实体瘤CAR-T疗效的新方法

该研究通过体内 CRISPR 筛选发现了负向调控记忆性 T 细胞形成的关键表观遗传学因子。

生物世界 - 实体瘤，CAR-T疗效 - 2022-06-26

难治性精神分裂症治疗研究进展

精神分裂症给占总人口1%左右人们的身心健康带来障碍，而且其中有20-30%的患者属于难治性精神分裂症。学界对于精神分裂症难治性标准尚无明确定义，大多数难治性精神分裂症的定义是基于患者既往治疗失败的药物种类数量。其中，被国内外普遍接受的难治性精神分裂症标准是由Kane和Conley等提出的，包括：①过去5年对3种（至少有2种化学结构是不同的）剂量和疗程适当的抗精神病药物治疗反应不良；②患者不能耐

中国医药导报 - 精神分裂症，进展 - 2013-11-30

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