KIDNEY INT：上海交大丁峰研究组发表急性肾损伤研究发现
在线发表了上海交通大学医学院附属第九人民医院肾脏内科丁峰主任课题组的最新成果“The leukotriene B4–leukotriene B4 receptor axis promotes cisplatin-induced acute
生物帮 - 肾脏，急性损伤，中性粒细胞 - 2017-04-18
Circulation：秋水仙碱加入急性冠脉综合征的标准治疗方案会如何影响患者预后？
炎症在急性冠状动脉综合征（ACS）的临床表现和并发症中起着至关重要的作用。秋水仙碱是治疗痛风的一种常用药物，由于其抗炎特性，最近已成为心血管疾病的一种新选择。近日发表了《Circulation》上的&
MedSci原创 - 秋水仙碱，急性冠脉综合征（ACS） - 2020-11-18
ACC 2016：急性心肌梗死前来点大麻可降低院内死亡率？
2016年美国心脏病学会年会称，急性心肌梗死（MI）前使用大麻不能改善MI后的整体结局（主要复合终点），但可改善院内死亡率等一些指标。该研究对超过一百万名住院病人的记录进行了调查，其中包括3800多名入院时使用大麻的患者。校正年龄、种族、已知的心血管危险因素后，研究者发现，急性MI前使用大麻与梗死后的主要复合终点无关，研究中的主要复合终点包括死亡、心脏骤停、休克、机械通气、安置主动脉内气囊泵(IA
MedSci原创 - 心肌梗死，大麻，死亡率 - 2016-04-08
Crit Care：急性低氧呼吸衰竭患者糖尿病与急性呼吸窘迫综合征的相关性研究
由此可见，在一项针对AHRF患者的大型全球观察性研究中，未发现糖尿病与既往患有ARDS、ARDS发生发展或ARDS结局之间存在关联。
MedSci原创 - AHRF，糖尿病，ARDS - 2018-10-28
第65届美国头痛学会年度科学会：偏头痛患者对急性处方药治疗反应的预测因素
几乎一半的研究对象没有对他们通常的处方急性偏头痛治疗进行优化。
MedSci原创 - 偏头痛，急性偏头痛 - 2023-06-17
JAHA：急性缺血性卒中后急性心肌梗塞的五年风险
AIS患者AMI的发生率相对较低，并且在卒中发生后第一年发生率最高。CHD是卒中后AMI的最主要危险因素，其风险大约升高5倍。
MedSci原创 - 急性缺血性卒中，急性心肌梗塞，五年风险 - 2020-12-30
剧情神反转，P2Y12受体抑制剂怎么转换患者获益更佳？
SCOPE研究得出了与TOPIC研究不一样结论，我们该如何看待呢？且看本文细细道来~
医学界心血管频道 - P2Y12，抑制剂，TOPIC - 2017-12-30
EHA 2023 即将开启！血液肿瘤领域重磅研究汇总，一文尽览！
2023年第28届欧洲血液学协会大会（EHA）将于2023年6月8日至11日在德国法兰克福召开。
MedSci原创 - 血液肿瘤，EHA 2023 - 2023-06-07
Neurology：急性缺血性卒中血管内治疗手术期间采用局部麻醉怎么样？
在大动脉闭塞性急性缺血性卒中（acute ischemic stroke，AIS）的动脉内治疗（intra-arterial treatment，IAT）中，经常会采用麻醉支持。
脑血管病及重症文献导读 - 缺血性卒中，血管内治疗，麻醉 - 2018-08-17
Clin Gastroenterol H：对乙酰氨基酚诱导的急性肝衰竭也存在性别差异？
2017年11月，发表在《Clin Gastroenterol Hepatol》的一项由美国科学家进行的研究表明，对乙酰氨基酚诱导的急性肝衰竭（ALF）在女性中更常见和更严重。
环球医学 - 肝衰竭 - 2017-12-29
JTIM：评估17种临床上可用的肾脏生物标志物，以预测危重患者的急性肾损伤
除CysC外，大多数临床生物标志物或临床标志物的组合不能显着提高预测能力，成本效益比也不经济。
JTIM - 急性肾损伤，肾脏生物标记物 - 2022-04-11
Hepatology：特利加压素可较去甲肾上腺素给予更好的改善ACLF患者的生存率
肝肾综合征（HRS）是肝硬化和急慢性肝衰竭（ACLF）短期较高死亡率的主要病因。特利加压素和去甲肾上腺素常规用于治疗肝硬化伴有HRS的患者，并被发现同样有效。但是，目前尚无数据比较特利加压素与去甲肾上
网络 - 肝衰竭，肝硬化，去甲肾上腺素，肝肾综合征，特利加压素 - 2020-12-06
NEJM：他汀类药或不能改善脓毒症并ARDS 者预后
急性呼吸窘迫综合征（ARDS）中，肺部和其他器官炎症可导致危及生命的 。羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（他汀类药物）可调节炎症反应。有观察性研究提示，他汀类药物可改善脓毒症患者临床转归。但美国国立心肺血液研究所学者所进行的一项研究提示，瑞舒伐他汀不能改善脓毒症合并ARDS患者的临床转归。文章发表于2014年5月18日的NEJM上。该随机双盲安慰剂对照多中心临床试验预期纳入1000名脓毒症合并ARD
丁香园 - 他汀类，脓毒症，ARDS，器官衰竭 - 2014-06-20
FDA授予勃林格殷格翰激酶抑制剂nintedanib突破性疗法认定
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）7月17日宣布，FDA已授予口服三联血管激酶抑制剂nintedanib治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定。nintedanib是一种实验性药物，目前正在接受FDA和欧洲药品管理局（EMA）的审查。今年6月，欧洲药品管理局（EMA）已接受审查并授予nintedanib治疗IPF的上市许可申请（MAA）加速审批资格。该药MAA包括来自2
生物谷 - FDA，激酶抑制剂 - 2014-07-21
EHJ：干细胞治疗改善急性心梗患者5年预后
急性心肌梗死（AMI）后心脏不良重塑及心梗后心衰影响长期临床转归。急性心肌梗死组细胞再灌注和梗死重塑（REPAIR-AMI）研究随访4个月结果表明AMI后冠脉内注射骨髓源性单个核细胞（BMCs）增加左心室射血分数（LVEF），改善心脏收缩功能。但BMCs治疗长期疗效尚不清楚。 为此，REPAIR-AMI研究团队进一步延长随访时间至5年，并分析了5年无不良事件生存的预测因子。研究发现，骨髓源性
丁香园 - 干细胞治疗，心梗，AMI - 2014-05-27
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