同名同方药研究技术指导原则（试行）
在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《同名同方药研究技术指导原则（试行）》（见附件）。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 同名同方药 - 2022-12-28
Nat Cell Bio：抗衰老研究新突破，最新研究揭示延长T细胞寿命新机制
普遍的观点认为T细胞通过激活端粒酶来延缓衰老，随着科学的发展，科学家逐渐意识到还有一些新的非依赖端粒酶机制也在T细胞抗衰老过程中发挥重要作用。
“ Aging”公众号 - T细胞，抗衰老 - 2022-09-19
IBD研究进展荟萃 杨红教授讲解2019DDW IBD进展
2021-11-11
药物临床研究设计及实施规范解读——基于《E8（R1）：临床研究的一般考虑》
本文主要从临床工作者的角度对该指导原则的修订背景和重要内容进行解读，并结合我国现有的药物临床研究指导原则实施情况进行分析和讨论，旨在为更好地进行药物临床研究设计与实施提供参考。
协和医学杂志 - 药物临床研究 - 2022-12-15
四环医药完成利拉鲁肽 I 期研究，即将开展肥胖 III 期研究
2月26日，四环医药发布公告，称集团的利拉鲁肽项目已完成治疗2型糖尿病和肥胖的I期临床研究。并初步获得了药代动力学和药效学的生物等效性结果。并表示目前正在进行肥胖症III期开发计划沟通中，不久将进入I
医药魔方 - 诺和诺德，药效学，肥胖 III 期 - 2021-03-07
儿科疾病中药真实世界研究设计指南
《儿科疾病中药真实世界研究设计指南》为中国人口福利基金会立项课题，其目的是以临床价值为导向，重点阐述真实世界研究在儿科疾病中药研发中的适用范围、主要设计类型及技术要点，为中药的人用经验研究设计提供思路
药物评价研究 - 儿科疾病中药真实世界研究设计 - 2023-04-11
临床医学研究选题的规范和要点
本文就在开展临床研究时，如何结合临床实践提出科学问题、临床研究选题的主要来源、临床研究选题的原则等问题进行阐述，以期为临床医务人员开展临床研究选题提供参考和依据。
上海医药 - 临床医学研究 - 2023-10-18
提高研究质量的生物样本报告 (BRISQ)
人类生物样本经过收集、处理和储存，可以显着改变它们的分子组成和一致性。这些生物样本的分析前因素反过来又会影响实验结果和重现科学结果的能力。目前，科学出版物和监管提交中报告的生物样本分析前条件的特定信息
Cancer Cytopathol - 生物样本库，生物样本 - 2022-09-08
后生元的研究及应用现状专家共识
人体的健康状况不仅取决于自身的遗传因素，还与人体内的微生物群的作用密切相关。正常微生物群是人体生理性组成部分。人体携带与其自身细胞相当(1∶1)的微生物细胞，这些细胞参与人体的一切生理功能，如消化、吸
中国微生态学杂志 - 后生元 - 2023-03-03
动脉粥样硬化（AS）研究现状与未来
山东大学齐鲁医院张运院士就动脉粥样硬化（AS）研究的现状和未来做了精彩报告。在此，我们作一简要报道。 AS的遗传因素和环境因素 张院士指出：AS是一个遗传和环境因素相互作用的多因素疾病，仅仅研究和干预AS的环境因素是不够的。全基因组关联研究（GWAS）已发现了多个与AS发病相关的单核苷酸多态性（SNPs）。但是，SNPS对冠心病的预测价值并不高于传统危险因素，因此，美国心脏病学会(A
MedSci原创 - 动脉粥样硬化 - 2012-03-30
调节性T细胞治疗1型糖尿病的研究开始启动（T-Rex研究）
近日一项新闻报道显示，第一名患者已经开始参加桑福德项目：T-Rex研究，该研究将评估新发病的1型糖尿病青少年患者使用细胞疗法对抗疾病的能力。
MedSci原创 - 调节性T细胞，1型糖尿病 - 2016-04-17
小儿结核诊断推荐-意大利儿科结核研究组
结核（TB）目前仍是继HIV感染后最常见导致死亡的传染病。并且已经导致对识别和管理暴露者的很大兴趣，不论他们是普通感染还是发展为疾病的各种临床类型。不幸的是，即使最新的实验室技术也不能成功识别儿童受感染儿童，因为他们通常培养阴性、结核皮肤试验阴性、胸部X 线表现可疑，和成人相比临床表现不典型。此外，他们更容易从感染发展为活动性疾病，特别是当他们很幼小的时候。因此，儿科医师必须使用不同诊断策略以适应
吉林省结核病医院 - 2017-03-23
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