JAMA：轻型卒中到底能不能静脉溶栓？
不过，回顾性研究提示30%的这些患者卒中后90天后遗留功能残疾。残疾的原因包括被低估的缺损、卒中进展或内科合并症引起其他内科情况，包括卒中。血管再灌注能够降低残疾的机会，主要因为前两个原因。
脑血管病及重症文献导读 - 轻型卒中，静脉溶栓，进展 - 2018-08-11
2018 澳大利亚临床共识指南：儿童卒中的诊断和急性管理
卒中是导致儿童死亡的10大原因之一，该指南主要内容包括儿童时期卒中以及非创伤性颅内出血的诊断以及急性管理，共提出超过60条的循证指导建议以帮助临床医生快速识别儿童卒中并提出管理措施。
Int J Stroke. 2018 O - 儿童卒中，急性管理 - 2018-10-12
荐读｜药品管理法修改，拟重罚生产销售假药劣药行为！云南白药回应：牙膏无违法添加成分！
行业新闻 1、云南白药回应：我们没有欺骗消费者 10月23日9时许，身在风暴之中的云南白药集团在官网发布声明称，云南白药牙膏所使用的所有成分均符合国家《牙膏用原料规范》，无违法添加成分，更未使用禁用成分
医师报 - 药品管理法，行业动态 - 2018-10-24
Stroke：轻型卒中的血管内治疗，何去何从？
在多项大血管闭塞性（large vessel occlusion，LVO） 急性缺血性卒中的 RCT 研究中，血管内血栓切除术（Endovascular thrombectomy，EVT）和最佳内科治疗相比能够提高再通率和临床预后。
脑血管病及重症文献导读 - 轻型，卒中，功能预后，出血 - 2018-11-27
强生宣布其IL-12/IL-23单抗STELARA（ustekinumab）喜获FDA批准治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎
强生公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准STELARA（优斯）用于治疗中度至重度活动溃疡性结肠炎成年患者。该新适应症的批准是基于关键的3期UNIFI临床试验，该临床试验实现了其临床缓解的主要终点。UNIFI的结果表明，与安慰剂相比，使用STELARA进行治疗可在患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的成年患者中实现并维持临床缓解。
MedSci原创 - 强生，IL-12/IL-23单抗，Stelara，ustekinumab，FDA批准，至重度活动性溃疡性结肠炎 - 2019-10-21
Lancet Oncol：改良瑞格非尼剂量方案以降低晚期结肠癌不良事件风险
研究认为，采用剂量递增给药可优化瑞格非尼治疗晚期结肠癌的治疗方案，在保持疗效的基础上降低不良事件发生率
MedSci原创 - 瑞格非尼，结肠癌 - 2019-07-02
MSI/MMR检测在胃肠肿瘤中的临床意义及价值
微卫星是一段DNA序列，指分布在人类基因组中的简单重复序列，一般由1-6个核苷酸（称“重复单位”）组成，其长度由重复单位的数目决定，是一类呈高度多态性的遗传标记，可用于遗传性疾病的连锁分析和基因诊断。
北京大学肿瘤医院消化内科 - MSI/MMR检测，胃肠肿瘤 - 2019-06-26
Lancet：中等心血管疾病风险患者：服用阿司匹林无益？
发表于《Lancet》上的一项随机、双盲、安慰剂对照试验，考察了使用阿司匹林降低中等心血管疾病风险患者的初始心血管事件风险效果（ARRIVE）。
环球医学网 - 中等，心血管疾病，风险，阿司匹林 - 2018-11-01
防控重大疾病新闻发布会上，慢病防治要有这些大动作！
健康中国行动推进委员会办公室举办的健康中国行动之防控重大疾病新闻发布会在京举行。国家卫生健康委疾控局雷正龙副局长就防控重大疾病行动进行了重点解读，各领域领导、专家就百姓关心的相关问题进行了细致解答。01防控重大疾病包括哪些板块？防控重大疾病是健康中国行动三大板块中的第三板块。主要包括了四大慢性病的防治行动：心血管病防治行动、癌症防治行动、慢性呼吸系统疾病防治行动、糖尿病防治行动。还有传染病及地
中国网 - 医学人文 - 2019-08-08
关注危重患者输血、出血和血栓
输血 红细胞（RBC）在储存期间会发生细胞损伤及生化改变，并通过影响炎症、血栓形成及流变路径等方式参与输血不良反应的发生。但目前仍缺乏相关临床结局的数据。浓缩红细胞（PRBC）的储存时间与死亡率、感染、血栓形成、多器官功能障碍以及延长ICU时间和住院时间有关[1]。Suet Ying Ng及其合作者对发表于1994-2015期间的64项成人（462581名患者）研究进行了系统分析，认同输血前
重症医学 - 输血，出血，血栓 - 2019-01-03
中国报告存活85万艾滋病感染者，专家估计3成仍未被发现
官方数据显示，截至今年9月底，中国报告存活艾滋病感染者85万。这一数字背后，中国面临怎样的防治形势？感染
中新网 - 艾滋病，报告，发现 - 2018-12-03
荐读｜向美国出售这个药，将受中国法律规定最高刑罚！九价HPV疫苗“一针难求”现象明年可缓解？
行业新闻 1.向美国出售芬太尼，将受中国法律规定最高刑罚 中美贸易摩擦在两国元首近日的会晤后迎来转机，美国白宫发表声明，将中方同意将芬太尼指定为一种受控物质放在首要位置，这意味着向美国出售芬太尼的人将受到中国法律规定的最高刑罚。国内生产瑞芬太尼的公司主要是人福医药和恩华药业。12 月 2 日晚间，人福医药公告称，公司芬太尼系列产品属于受到严格管制的麻醉药品，同时该系列产品并未出口到
医师报 - HPV疫苗，法律禁售，新闻 - 2018-12-06
科济生物在2018ASH年会发布CAR-BCMA-T研究结果
北京时间2018年12月4日上午，科济生物在美国圣地亚哥举行的第60届美国血液学会年会（ASH）公布了编号为CT053的CAR-BCMA-T细胞治疗复发/难治多发性骨髓瘤的安全性和有效性临床研究初步结果。北京时间2018年12月4日上午，科济生物在美国圣地亚哥举行的第60届美国血液学会年会（ASH）公布了编号为CT053的CAR-BCMA-T细胞治疗复发/难治多发性骨髓瘤的安全性和有效性临床研究初
美通社 - 科济生物，骨髓瘤 - 2018-12-04
晚期NSCLC患者治疗的新选择与新希望
国家食品药品监督管理总局（CFDA）已正式批准盐酸安罗替尼用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的三线治疗，掀开了晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗新篇章.特别邀请到江苏省人民医院卢凯华教授与南京鼓楼医院王立峰教授共同探讨安罗替尼上市几个月以来的临床应用情况与未来的应用前景。
肿瘤资讯 - 晚期，NSCLC患者，治疗，新选择 - 2018-08-30
为您找到相关结果约500个
