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O药<font color="red">一线</font>治疗胶质母细胞瘤3期临床失败销量不及K药成定局？

O药一线治疗胶质母细胞瘤3期临床失败销量不及K药成定局？

肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）近日宣布，评估其PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武单抗）治疗多形性胶质母细胞瘤（GBM）的III期临床研究CheckMate-498（NCT02617589）未能达到延长总生存期（OS）的主要终点。

新浪医药新闻 - Opdivo，胶质母细胞瘤，K药 - 2019-05-11

Med | <font color="red">一线</font>舒格利单抗联合化疗治疗晚期食管鳞癌：<font color="red">一</font>项随机3期研究

Med | 一线舒格利单抗联合化疗治疗晚期食管鳞癌：一项随机3期研究

该研究旨在评估舒格利单抗联合化疗（5-FU/顺铂）与化疗单药相比作为一线治疗在晚期食管鳞癌患者中的疗效和安全性，舒格利单抗联合化疗显著延长了晚期食管鳞癌患者的PFS和OS，提高了ORR且安全可控。

MedSci原创 - 2024-02-25

顶尖学者<font color="red">一线</font>领航，聚焦高血压治疗综合管理的个体化策略及病例分享

顶尖学者一线领航，聚焦高血压治疗综合管理的个体化策略及病例分享

本次大会专家们针对高血压合并糖尿病患者治疗策略等方面进行了深入解读和探讨，提供了有价值的医学洞见。

梅斯医学 - 高血压 - 2023-06-06

信迪利单抗联合达攸同（贝伐珠单抗）用于<font color="red">一线</font>治疗肝癌获批准

信迪利单抗联合达攸同（贝伐珠单抗）用于一线治疗肝癌获批准

6月28日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司

网络 - 信迪利单抗 - 2021-06-28

SC-ICC2015：孙宁玲--β受体阻滞剂可作为高血压<font color="red">一线</font>治疗药物吗？

SC-ICC2015：孙宁玲--β受体阻滞剂可作为高血压一线治疗药物吗？

2015年4月11日，在第17届中国南方国际心血管病学术会议“合理用药论坛”上，北京大学人民医院孙宁玲教授针对这一问题，以“β受体阻滞剂是否可以作为高血压治疗一线药物——国际指南引发β受体阻滞剂争议”为题，对这一重要问题做了详细诠释。关于β受体阻滞剂在高血压治疗中的地位问题，近些年一直存在较大争议，各国指南对其在高血压治疗中的应用给出了不同建议。指南对β受体阻滞剂的推荐有何不同？2004年英国NI

心在线 - 高血压，β受体阻滞剂，SC-ICC2015，一线药物 - 2015-04-15

美例秀秀｜首诊IV期HER2+晚期乳腺癌<font color="red">一线</font>解救治疗

美例秀秀｜首诊IV期HER2+晚期乳腺癌一线解救治疗

陈XX，女，67岁，既往病史：2012年4月因“双侧卵巢癌”在我院行“卵巢癌根治术”，术后行“紫杉醇+顺铂”方案化疗6次。“脑梗”病史5年余，服用“阿司匹林”2年后自行停药。

肿瘤资讯 - 首诊，Ⅳ期，HER2+，晚期，乳腺癌，一线治疗 - 2018-12-08

《柳叶刀》子刊 | 结直肠癌肝转移<font color="red">一线</font>疗法：显著改善这类患者生存

《柳叶刀》子刊 | 结直肠癌肝转移一线疗法：显著改善这类患者生存

FOLFOXIRI+贝伐珠单抗是右侧±RAS/BRAFV600E突变原发性肿瘤患者的首选治疗。

医学新视点 - 结直肠癌肝转移 - 2023-06-24

卫材新型抗癌药lenvatinib<font color="red">一线</font>治疗晚期肾细胞癌（RCC）进入III期临床开发

卫材新型抗癌药lenvatinib一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）进入III期临床开发

日本药企卫材（Eisai）近日宣布启动一项全球性的III期临床研究（Study 307，CLEAR），调查其内部开发的多受体酪氨酸激酶抑制剂lenvatinib分别联合诺华抗癌药 Afinitor（通用名：everolimus，依维莫司）及默沙东PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）的潜力。CLEAR研究是一项多中心、随机、开放标签II

生物谷 - 卫材，lenvatinib，乐伐替尼，肾细胞癌，酪氨酸激酶抑制剂 - 2016-10-08

FDA委员会建议批准罗氏coba HPV Test用于宫颈癌<font color="red">一线</font>初级筛查

FDA委员会建议批准罗氏coba HPV Test用于宫颈癌一线初级筛查

罗氏（Roche）3月13日宣布，FDA医疗器械顾问委员会微生物学设备专家小组一致投票建议批准该公司研发的人类乳头瘤病毒(HPV)试剂盒cobas HPV Test作为一种一线、初级筛查工具，用于25岁及以上女性宫颈癌的初级筛查该小组一致认为cobas HPV Test作为一线初级筛查工具的临床利益大于其风险。此外，专家小组

生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-14