指南速递 | AGA临床实践更新：食管外胃食管反流病的诊断和治疗专家评估
在此，将讨论与酸反流有潜在关联的疾病，并探讨最佳的诊断、评估和治疗方法。
消化界 - 食管外胃食管反流病 - 2023-04-23
JAMA子刊：晚期肺癌临床试验表明：组织诊断前使用血浆ctDNA检测，可缩短患者治疗时间
研究团队使用InVisionFirst-Lung检测在肺癌病理诊断之前使用血浆ctDNA进行基因分型的临床应用效果。
测序中国 - 晚期肺癌，ctDNA - 2023-08-07
Journal for ImmunoTherapy of Cancer：CTLA-4及OX40双特异性抗体ATOR-1015的临床前数据
Alligator Bioscience公司近日宣布，CTLA-4及OX40双特异性抗体ATOR-1015的临床前数据已经发表在《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》
网络 - CTLA-4，OX40，ATOR-1015 - 2019-04-13
2022 AACAP 临床实践指南：严重和持续性抑郁症儿童和青少年评估和治疗
本指南旨在提高重度抑郁障碍(MDD)和持续性抑郁障碍(PDD)儿童和青少年的护理质量和临床效果。
Journal of the American Academy of Child & Adolescent Psychiatry - 儿童抑郁症 - 2022-12-21
评估和治疗患有严重和持续性抑郁障碍的儿童和青少年的临床实践指南
本文主要提高患有严重抑郁障碍(MDD)和持续性抑郁障碍(PDD)的儿童和青少年的护理质量和临床结果。
Journal of the American Academy of Child & Adolescent Psychiatry - 抑郁障碍 - 2023-06-08
急性前壁心梗前降支开口闭塞、粗大右冠脉近端次全闭塞，先开通右冠脉，然后开通前降支
患者男性，41岁，1年前有症状，怀疑心梗，此次因上腹不适3天，加重1天入院。
DrKing道金医学 - 急性前壁心梗，前降支开口闭塞，前降支 - 2024-03-18
2020 儿童肾脏营养工作组临床实践建议：儿童肾脏疾病患者营养状况评估
在所有肾脏疾病的儿童患者中，生长情况以及营养状况评估对于指导饮食处方十分重要。本文主要针对儿童肾脏疾病患者营养状况评估提供循证指导建议。
Pediatr Nephrol . 2020 Dec 14. - 肾脏疾病 - 2020-12-31
药品审评中心药物临床试验期间安全信息评估与风险管理工作程序（试行）
本文为国家药品监督管理局药品评审中心发布的《药品审评中心药物临床试验期间安全信息评估与风险管理工作程序（试行）》。
国家药品监督管理局药品评审中心 - 临床试验 - 2023-11-10
简易胎龄评估量表
2021-04-15
成人疼痛行为评估量表
成人疼痛行为评估量表 - 2022-07-25
流感诊断和病情评估流程
2023-11-02
2014 NICE临床指南：超重和肥胖儿童，青年人以及成人的识别评估和管理（CG189）
2014年11月，英国国家卫生与临床优化研究所 (NICE)发布了超重和肥胖儿童，青年人以及成人的识别评估和管理指南。
NICE官网 - 肥胖儿童，超重，青年人，成人 - 2014-11-20
近十年临床医学领域论文发表前20名国家与地区排名：2001-2011年
中国临床医学论文总被引次数排名第14位、论文数排名第9位、篇均被引次数排名第80位 检索汤森路透（Thomson Reuters）基本科学指标数据库（Essential Science Indicators，简称ESI），根据各个国家和地区于2001年1月1日至2011年12月31日在Web of Science数据库的SCI、SSCI收录临床医学领域期刊上发表的论文，统计分析出前20名国家
MedSci原创 - SCI，中国，排名 - 2012-06-21
EASL-ALEH临床实践指南：非侵入性检测评估肝脏疾病严重程度和预后（2015年）
发布日期：2015-04-09 英文标题：EASL-ALEH Clinical Practice Guidelines: Non-invasive tests for evaluation of liver disease severity and prognosis 制定者：欧洲肝病学会 出处：J Hepatol, 2015, 63(1): 237-264 内容介绍： 2015年4
J Hepatol, 2015, 63(1): 237-264 - 肝脏 - 2016-06-08
FDA上市前激活进口请求 (PLAIR)
本指南最终确定了 2013 年 7 月的上市前激活进口请求 (PLAIR) 指南草案，该指南描述了 FDA 关于根据预期批准准备在美国上市的产品的申请人进口未经批准的成品剂型药物产品的政策。 未决新药
FDA - FDA - 2022-08-05
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