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2023 AHA科学声明:双器官移植:心脏-肾脏和心脏-肝脏移植的<font color="red">适应</font>症、评估和结果

2023 AHA科学声明:双器官移植:心脏-肾脏和心脏-肝脏移植的适应症、评估和结果

本科学声明的目的是:(1)描述移植前肾功能和肝功能障碍对移植后预后的影响;(2)探讨移植前肾功能和肝功能的评估;(3)为同时进行心肾、心肝移植的患者选择及术后管理提供依据等。

Circulation - 器官移植 - 2023-09-27

强生拜耳的拜瑞妥(Xarelto)新<font color="red">适应</font>证申请遭FDA评审委员会拒绝

强生拜耳的拜瑞妥(Xarelto)新适应证申请遭FDA评审委员会拒绝

拜瑞妥(Xarelto)已获批用于2适应症 FDA专家组对临床试验数据与出血风险多有顾虑 FDA将在六月底作出最终决议   FDA顾问委员会建议驳回强生公司(J&J)就其抗凝血药物Xarelto的新适应症申请。

生物谷 - 新药,FDA - 2012-05-24

十年肝癌治疗领域新突破 拜耳拜万戈在华获批肝癌<font color="red">适应</font>症

十年肝癌治疗领域新突破 拜耳拜万戈在华获批肝癌适应

拜耳公司宣布,国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准口服多激酶抑制剂瑞戈非尼(商品名:拜万戈)用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。关键性III期RESORCE试验结果显示,与安慰剂相比,瑞戈非尼可使总生存期得到显著性改善。索拉非尼后序贯使用瑞戈非尼治疗可使患者的中位总生存期达26个月。瑞戈非尼是在华首个获批用于HCC二线治疗的新药,此次批准拓展了经索拉非尼治疗出现进展后使用瑞戈非

人民健康网 - 肝癌,拜万戈,获批,肝癌适应症 - 2017-12-12

绝经后晚期乳腺癌再添新药,瑞波西利新<font color="red">适应</font>症在华获批

绝经后晚期乳腺癌再添新药,瑞波西利新适应症在华获批

目前,瑞波西利已经被作为1类证据Ⅱ级推荐写入今年《中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌诊疗指南2023版》。

诺华 - 2023-05-20

新剂型,新<font color="red">适应</font>症!奥拉帕尼获批二线维持治疗卵巢癌

新剂型,新适应症!奥拉帕尼获批二线维持治疗卵巢癌

阿斯利康8月17日宣布,FDA扩大批准Lynparza(奥拉帕尼,PARP抑制剂)片剂用于对铂类药物化疗有应答的成人卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的二线维持治疗。

医药魔方 - 奥拉帕尼,卵巢癌 - 2017-08-25

恒瑞医药「甲磺酸阿帕替尼片」新<font color="red">适应</font>症获批:治疗肝细胞癌

恒瑞医药「甲磺酸阿帕替尼片」新适应症获批:治疗肝细胞癌

近日,恒瑞医药甲磺酸阿帕替尼片新适应症(化学药品2.4类)上市申请(受理号:CXHS2000004)获NMPA批准,用于治疗既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。这是阿帕替尼

医药魔方 - 肝细胞癌,新适应症,甲磺酸阿帕替尼片 - 2021-01-10

哈佛大学公共卫生学院前院长:各国民众将<font color="red">适应</font>疫情下的新常态

哈佛大学公共卫生学院前院长:各国民众将适应疫情下的新常态

8日,在中美多个组织与机构联合举办的全球抗击新冠病毒联盟(Global Alliance to Combat COVID-19,GACC)首场“战疫无国界”研讨会上,哈佛大学公

澎湃新闻 - 疫情,哈佛大学,常态 - 2020-05-08

“信心的力量”-- 抗乙肝病毒药物博路定在中国获批儿童<font color="red">适应</font>症

“信心的力量”-- 抗乙肝病毒药物博路定在中国获批儿童适应

基于国外已经完成的儿童适应症临床试验数据和中国进行的成人适应症长期临床观察数据,口服抗乙肝病毒药物博路定®(恩替卡韦片)于近日获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准[1],用于治疗2岁至<18岁慢性乙肝病毒

MedSci原创 - 美通社,抗乙肝病毒药物 - 2017-08-22

Nature Metabolism:同济大学王飞龙等团队揭示经典激活巨噬细胞的代谢<font color="red">适应</font>性

Nature Metabolism:同济大学王飞龙等团队揭示经典激活巨噬细胞的代谢适应

MPC介导的代谢对于巨噬细胞的经典激活是必不可少的,但UK5099抑制M1巨噬细胞的炎症反应是由于MPC抑制以外的作用。

iNature - 代谢适应性,经典激活巨噬细胞 - 2023-05-18

12 岁以下儿童肺移植后的<font color="red">适应</font>症和结果:16 年的单中心经验

12 岁以下儿童肺移植后的适应症和结果:16 年的单中心经验

关于适应症和结果的经验很少,尤其是在年幼的儿童中。本研究的主要目的是调查12 岁以下儿童与青少年(12-17 岁)首次肺移植后的结果。

MedSci原创 - 肺移植 - 2021-11-29

2021 EAGEN/ESNM/ESPGHAN共识指南:成人和儿童患者氢和甲烷呼气试验的<font color="red">适应</font>证、表现和临床影响

2021 EAGEN/ESNM/ESPGHAN共识指南:成人和儿童患者氢和甲烷呼气试验的适应证、表现和临床影响

本文针对成人和儿童患者氢和甲烷呼气试验的适应证、表现和临床影响等提供共识指导。

United European Gastroenterol - 氢和甲烷呼气 - 2021-09-07

《2016年意大利经颈静脉肝内门体分流术技术、适应证及禁忌证管理共识》推荐意见

为此,意大利肝病学会、意大利介入放射学院、意大利医学放射学会及意大利麻醉、镇痛、重症监护学会联合对TIPS技术、适应证及禁忌证制订声明意见。

临床肝胆病杂志.2017,33(3):428-431. - 颈静脉,门体分流,适应症,禁忌症 - 2017-03-09

强生为Darzalex申请新适应症,进军多发性骨髓瘤二线治疗

美国医药巨头强生(JNJ)近日宣布,向美国食品和药物管理局(FDA)提交肿瘤新药Darzalex(daratumumab)的补充生物制品许可(sBLA),寻求批准扩大该药当前的适应症,用于多发性骨髓瘤

不详 - 强生,Daratumumab,Darzalex,多发性骨髓瘤 - 2016-08-20

ACC/AHA 新胆固醇治疗指南被指扩大了他汀类药物的适应症人群

  上周ACC/AHA发布了一项《2013ACC/AHA降低成人动脉粥样硬化心血管风险胆固醇治疗指南》,指南推荐用一种新的风险评估公式计算患者10年心血管风险。然而,就在今天的AHA年会上,该评估方法引起了巨大争议。据纽约时报报道,布里格姆妇女医院的Paul Ridker 和Nancy Cook 医生在三项大规模一级预防队列研究中发现,ACC/AHA指南推荐的新计算方法过高估计

MedSci原创 - 指南,他汀 - 2013-11-19

生物类似药相似性评价和适应症外推技术指导原则(征求意见稿)

我国生物类似药研发呈快速增长,为更好地满足患者临床可及性,并为该类药物科学研发和评价提供技术性指导建议,我中心起草了《生物类似药相似性评价和适应症外推技术指导原则(征求意见稿)》,现向社会各界公开征求

CDE - 指导原则 - 2020-09-01

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