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类风湿关节炎:发病机制和治疗进展

类风湿关节炎:发病机制和治疗进展

类风湿性关节炎 (RA) 是一种慢性自身免疫性疾病,其特征是未解决的滑膜炎症会造成组织破坏,这仍然是导致残疾和劳动力流失的重要原因之一,影响着全球约 0.2-1% 的人口。 尽管疾病缓解抗风湿药物(D

MedComm (2020) . 2024 Mar 10;5(3):e509. doi: 10.1002/mco2.509. - 类风湿关节炎 - 2024-03-12

Science:科学家“以毒攻毒”治抑郁症

Science:科学家“以毒攻毒”治抑郁症

通常人们治病都是找出根源后设法消灭它,但美国一项治疗抑郁症的新研究则反其道而行,通过加强抑郁症的致病机制来达到治疗效果。这种类似“以毒攻毒”的策略开辟了治疗抑郁症的一条全新途径。 该项研究负责人、纽约伊坎医学院助理教授韩明虎对新华社记者说,他们研究发现,大脑受到不良刺激后未患抑郁症的小鼠,其大脑并不像之前认为的那样努力避免有害变化,而是经历了有害变化,并利用它们建立了新的健康平衡。该研究17

新华网 - 抑郁症,阳离子,电流 - 2014-04-22

免疫低下宿主肺炎:定义和诊断标准:美国胸科学会官方研讨会报告 2023

免疫低下宿主肺炎:定义和诊断标准:美国胸科学会官方研讨会报告 2023

由于细胞毒性癌症治疗、生物疗法、器官移植、遗传性和获得性免疫缺陷以及其他免疫疾病,数百万人的免疫力受损。 尽管临床医生普遍意识到这些患者患传染性肺炎的风险

美国胸科学会 - 肺炎,免疫低下宿主肺炎 - 2023-03-10

<font color="red">遗传</font>也不都是基因说了算

遗传也不都是基因说了算

近日,在主题为“表观遗传学的发展现状与未来”的中国科协第103期新观点新学说学术沙龙上,与会专家对表观遗传学对人们生活的影响

科技日报 - 基因,遗传,表达,调控,获得性遗传 - 2015-09-10

Circulation | 发现<font color="red">遗传</font>性心律失常治疗靶点,首次建立人心脏微器官芯片疾病模型

Circulation | 发现遗传性心律失常治疗靶点,首次建立人心脏微器官芯片疾病模型

由哈佛医学院波士顿儿童医院心脏科主任William T. Pu 教授和哈佛大学John A. Paulson工程与应用科学学院心脏微器官创始人Kevin Kit Parker教授研究组合作在Circulation杂志上发表文章Insights into the Pathogenesis of CatecholaminergicPolymorphic Ventricular Tachycardia

BioArt - 遗传性,心律失常,治疗靶点,心脏微器官芯片疾病模型 - 2019-07-29

Neuron:科学家找到光疗抗抑郁的神经通路新机制

Neuron:科学家找到光疗抗抑郁的神经通路新机制

究竟是如何调节情绪的?近日,来自暨南大学的研究者在小鼠脑内找到了一条从视网膜到大脑外侧缰核的神经通路,为人们进一步理解光疗的抗抑郁作用机制提供了线索。

科学网 - 抗抑郁,神经通路 - 2019-02-20

<font color="red">遗传</font>性耳聋基因治疗专家共识(2023,上海)

遗传性耳聋基因治疗专家共识(2023,上海)

为相关从业人员提供参考和依据,以规范遗传性耳聋基因治疗的临床开展

中国眼耳鼻喉科杂志 - 基因治疗,遗传性耳聋 - 2023-11-28

2021临床共识声明:<font color="red">遗传</font>性肾细胞癌的<font color="red">遗传</font>风险评估

2021临床共识声明:遗传性肾细胞癌的遗传风险评估

种系遗传学对肾细胞癌 (RCC) 发展的贡献早已得到认可。然而,缺乏指南来定义对已知或疑似遗传性 RCC 患者进行遗传风险评估的方式和时间。没有指南,临床医生很难确定谁需要进一步评估、何时进行风险评估

Cancer . 2021 Aug 3 - 肾细胞癌 - 2021-08-05

2020年,那些陨落的科学之星

2020年,那些陨落的科学之星

TheScientist杂志也记录了这一年逝世的那些在分子生物、病毒、睡眠科学和免疫

医药魔方 - 2020年,科学之星,免疫领域 - 2021-01-10

WHO-HAEM5实用指南:成熟B细胞和T细胞淋巴瘤的基因改变

WHO-HAEM5实用指南:成熟B细胞和T细胞淋巴瘤的基因改变

我们在此描述与成熟 B 细胞和 T 细胞淋巴瘤相关的关键遗传改变。

Medizinische Genetik - T细胞淋巴瘤 - 2024-04-04

Elife:激活胆碱能系统还能促进睡眠

Elife:激活胆碱能系统还能促进睡眠

并非

中国科学报 - 睡眠,丘脑,神经 - 2016-02-19

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症新生儿筛查、诊断和治疗专家共识

为了规范G6PD 缺乏症新生儿筛查的流程及后续的诊断和遗传咨询,由中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会新生儿筛查组、中国医师协会医学遗传医师分会临床生化遗传专业委员会和中国医师学会青春期医学专业委员会临床遗传学组组织专家讨论

中华儿科杂志.2017,52(6):411-414. - 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,新生儿筛查 - 2017-09-10

半乳糖血症的筛查和早期诊治

半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传性疾病, 是由于半乳糖代谢中酶的功能缺陷导致半乳糖代谢障碍, 导致体内半乳糖及其代谢产物在血和组织中堆积而引起的一种代谢功能紊乱的症候群, 如不能得到早期诊治将会导致患儿智力低下

M ed icial Treatm en t Forum - 半乳糖血症的筛查和早期诊治 - 2017-02-28

NAT Genetics:多人群系统性红斑狼疮GWAS-meta分析完成

7月

《自然—遗传学》 - 红斑狼疮,测序,基因组 - 2016-07-13

ADA 2014:第四届ADA-CMT中国专场,欢迎您莅临!

当地时间6月13~17日,第74届美国糖尿病学会(ADA)年会将在旧金山召开。4年来,ADA-CMT中国专场入选研究的质量不断提升,今年哪几项研究脱颖而出、荣登国际舞台?敬请关注专题报道! 专场共同主席: CDS主任委员、中山大学附属第三医院翁建平教授  2012ADA主席、美国图兰大学丰塞卡(Vivian Fonseca)教授 时间:6月13日1

中国医学论坛报 - ADA-CMT中国专场,美国糖尿病学会年会,ADA2014 - 2014-06-05

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