STTT：上海大学陈亮/空军军医大学朱平/边惠洁等合作发现Omicron变异株感染的免疫学和代谢特征
该研究报道了Omicron变异株感染的免疫学和代谢特征。该研究系统地研究了Omicron变异感染的免疫和代谢特征。
inature - 新冠状病毒，omicron - 2023-01-25
研究发现Omicron的繁殖速度比Delta快70倍，英国COVID-19病例超过75,000
Omicron 变体在人类呼吸道中的繁殖速度是 Delta 的 70 倍。然而，Omicron 变体在人类肺组织中的复制速度低于该病毒的原始毒株，这可能表明该疾病的严重程度较低。
MedSci原创 - omicron - 2021-12-19
Nature Commun：罕见病——塞扎里综合征的精确药物有望被研制
根据宾夕法尼亚大学医学院的研究人员介绍，塞扎里综合征，一种由成熟T细胞癌变导致的白血病，在分子水平上的发病机制比预想情况下更为复杂。由于现有疗法预后差且治疗手段有限，目前需要一种新的对抗染色体混乱（ss）的疗法。该小组的研究结果揭示了该种癌症相应的复杂基因组景象，据此可以根据其独特的基因组成为ss患者设计新的且具有针对性的药物。塞扎里综合征是一种罕见的疾病，美国每年中大约每100000例中有0.3
MedSci原创 - 塞扎里综合征 - 2015-10-09
Cell Rep:H4亚型禽流感病毒研究获进展
国科学院院士、中科院北京生命科学研究院副院长高福团队在H4亚型禽流感病毒适应人的分子机制和跨种间传播预警预测方面取得新的重要进展。研究结果以《H4亚型流感病毒血凝素蛋白从结合禽源到人源受体适应的分子基础》为题，于8月1日在线发表在国际学术期刊Cell Reports上
中国科学院北京生命科学研究院 - H4，亚型，禽流感，病毒，中科院，北京，高福 - 2017-08-07
Mol Pharmacol：饶毅实验室发文：提出全新证据 五羟色胺参与睡眠
睡眠对动物至关重要，缺乏睡眠不仅可以降低认知，严重缺乏睡眠更可以导致致命的后果。长期以来，人类对于睡眠机理的理解相对缺乏。有些分子的作用长期有争论。睡眠药物的有效性和副作用也不尽人意。
生物360 - 睡眠缺乏，基因，五羟色胺 - 2018-05-26
Cell Death Dis：王涛实验室发现PINK1的自磷酸化修饰在线粒体质量监控中起重要作用
一系列外界环境因素的干扰或者内部遗传基因的突变造成线粒体损伤，损伤的线粒体若不能及时清除会引起许多种疾病的发生，其中就包括帕金森氏综合症，第二常见的神经退行性疾病。早期的研究报道帕金森氏综合症致病基因pink1和parkin的突变会引起功能缺陷线粒体在细胞中的滞留，大量形态瓦解和功能丧失线粒体释放促凋亡因子，最终造成细胞死亡，因此PIN
北京生命科学研究所 - 自磷酸化，线粒体，PINK1 - 2017-04-21
Molecular Microbiology：揭示喹诺酮抗性蛋白介导的细菌耐药机制
细菌抗生素耐药性是预防传染病的重大威胁，通常是由质粒转移或基因突变引起的。当细菌暴露于抗生素环境中会通过提高细菌的突变率筛选出适应抗生素环境的基因突变，结果导致临床环境中耐药菌株的出现。
微生物研究所 - 抗生素，喹诺酮，Qnr - 2019-04-04
J Clin Invest：罕见病新发现：首次报道一例由非编码基因突变引起的单基因血管疾病
这一发现意味着我们能够首次识别出与ACTA2相互作用以影响平滑肌行为的第二种基因。当然，更重要的是它可能对MSMDS患者产生的影响，因为诊断之前，其病情长期困扰着临床医生和患者及其家庭。”
测序中国 - 非编码基因突变，单基因血管疾病 - 2023-03-30
Nat Commun：线粒体蛋白RNA聚合酶突变导致神经系统疾病
最近，研究人员对来自7个无关家庭的8个个体的POLRMT变异的临床和分子性质进行了表征。患者在儿童期表现为整体发育迟缓、肌张力低下、身材矮小和语言/智力障碍。
MedSci原创 - 线粒体基因突变 - 2021-02-19
Front Immunol：研究发现磷脂酰丝氨酸是Gas6的TAM活化必不可少的
Tyro3、Axl和Mertk（TAM）受体是同源I型受体酪氨酸激酶，在多细胞生物体中凋亡细胞的清除中具有关键作用。TAMs被其内源性配体/生长抑制特异性6（Gas6）和蛋白S（Pros1）激活，其在凋亡细胞上外化的磷脂酰丝氨酸（PS）与TAM胞外域之间起桥接分子的作用。然而，Gas6/Pros1促进TAM活化的分子机制仍尚未清楚。本研究中，研究人员使用TAM/IFNγR1报告细胞系监测功能性TA
MedSci原创 - Gas6，TAM，磷脂酰丝氨酸 - 2017-12-03
Acta Neuropathologica: 在一系列83例H3F3A K27M突变的弥漫性中线胶质瘤中，FGFR1突变与较好的预后相关
弥漫性中线胶质瘤（DMG）是指发生于胼胝体、三脑室、丘脑、脑干等中线结构的高级别脑胶质瘤。该病因发病部位及浸润性生长的特点，治疗困难，预后极差。
MedSci原创 - 弥漫性中线胶质瘤，FGFR1突变，RAS-MAPK - 2021-01-26
Neurochem Int：长期口服激动素不能治疗α-突触核蛋白诱导的帕金森病！
有研究表明，PINK1是与帕金森病遗传相关的线粒体激酶，线粒体激酶PTEN诱导的PINK1突变可能通过破坏PINK1的激酶活性，导致PD。三磷酸激动素， 是一种激活PINK1的野生型和突变体形式的小分子，其能够影响线粒体功能，激动素是三磷酸激动素前体。
MedSci原创 - 帕金森病，PINK1，激动素 - 2017-07-08
Blood：ITIM受体G6b-B与酪氨酸磷酸酶Shp1和Shp2解偶联会破坏血小板稳态
中心点：G6b-B与Shp1/Shp2解偶联会导致严重的巨血小板减少症和血小板功能异常。G6b-B主要通过蛋白质-酪氨酸磷酸酶Shp2抑制CLEC-2信号。摘要：包含免疫受体酪氨酸抑制模体（ITIM）的受体G6b-B是血小板稳态的关键调控因子。但其具体潜在机制尚不明确。G6b-B胞质尾端的ITIM和免疫受体酪氨酸转换模体（ITSM）的酪氨酸磷酸化为包含SH2域的蛋白酪氨酸磷酸酶Shp1和Shp2提
MedSci原创 - G6b-B，SHP1，SHP2，血小板稳态 - 2018-06-13
Cell：张锋发表综述详细介绍第二类CRISPR-Cas系统
近期张锋教授也与另外两位学者在Cell杂志上发表了题为“SnapShot: Class 2 CRISPR-Cas Systems”的特写文章，介绍了新一代CRISPR基因组编辑系统：Class 2 CRISPR-Cas Systems。 2015年，张锋及其同事们就报告称发现了一种不同的CRISPR系统，具有潜力实现更简单、更精确的基因组工程操作。这个新系统是通过在不同类型的细菌中搜寻了成百上千
MedSci原创 - 张锋，综述，基因编辑 - 2017-02-16
Phytomedicine：Dihydrosanguinarine通过调节mut-p53 / WT-p53和Ras/Raf/Mek/Erk通路抑制胰
PANC-1细胞在K-Ras和TP53中具有突变，其分别表达突变体K-Ras和p53蛋白，并且已经认为Ras/p53中的突变与各种肿瘤的发生密切相关。
网络 - 2019-03-27
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