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Nat Nanotech:肿瘤免疫治疗重大突破,上海药物所李亚平等开发表观遗传调控纳米囊泡,改善肿瘤免疫治疗

Nat Nanotech:肿瘤免疫治疗重大突破,上海药物所李亚平等开发表观遗传调控纳米囊泡,改善肿瘤免疫治疗

2021年9月27日,中国科学院上海药物研究所李亚平课题组在 Nature Nanotechnology 期刊上发表了题为:T lymphocyte membrane-decorated epigen

“生物世界”公众号 - 肿瘤治疗 - 2021-09-28

PNAS:发现DNA解旋酶PfRecQ1调控恶性疟原虫 抗原变异基因家族相互排斥性表达的分子机制

PNAS:发现DNA解旋酶PfRecQ1调控恶性疟原虫 抗原变异基因家族相互排斥性表达的分子机制

近日,国际学术期刊《美国国家科学院院刊》(PNAS)在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所江陆斌课题组题为DNA helicase RecQ1 regulates mutually exclusive expression of virulence genes in Plasmodium falciparum via heterochromatin alteration 的最新研究成果。

上海巴斯德研究所 - 疟疾,疟原虫,fEMP1 - 2019-02-15

【盘点】近期前列腺癌相关机制盘点

【盘点】近期前列腺癌相关机制盘点

【1】Cell Death & Disease:WFDC2能够抑制前列腺癌的转移

MedSci原创 - 前列腺癌,分子机制 - 2020-08-30

Cell Discovery:同济大学陈嘉瑜/高绍荣/张勇揭示人类产前胚系发育过程中的组蛋白修饰重新编程

Cell Discovery:同济大学陈嘉瑜/高绍荣/张勇揭示人类产前胚系发育过程中的组蛋白修饰重新编程

该研究表明,在一致的DNA低甲基化环境下,组蛋白修饰在hPGC发育的调节中具有特异性作用。

iNature - 组蛋白修饰,胚系发育 - 2023-02-07

Blood:口服cedazuridine/地西他滨治疗MDS和CMML的药代动力学、疗效和安全性

Blood:口服cedazuridine/地西他滨治疗MDS和CMML的药代动力学、疗效和安全性

本研究是一个2期的临床试验,旨在对比cedazuridine 100mg/地西他滨 35mg和标准地西他滨 20mg/m2(IV)治疗前两个疗程的地西他滨暴露、甲基化活性和安全性。

MedSci原创 - MDS,地西他滨,CMML,cedazuridine - 2020-04-22

教科书级新发现:调控基因表达的“交通灯”,将为癌症治疗提供新靶点

教科书级新发现:调控基因表达的“交通灯”,将为癌症治疗提供新靶点

近日,一篇发表在Nature上的重要研究揭示了组蛋白修饰的一种“交通灯”机制,可以控制细胞内的基因活动,并有望成为现有癌症药物开发的靶点。

生物探索 - 癌症治疗,H3K4me3 - 2023-04-14

Cell Rep:无需参考的<font color="red">甲基化</font>分析新方法

Cell Rep:无需参考的甲基化分析新方法

分析DNA甲基化的高通量方法大多依赖参考基因组,而许多物种不一定有。最近,奥地利的研究人员就开发出一种方法,在没有参考基因组的情况下分析DNA甲基化。她及其同事将简化甲基化测序(reduced representation bisulfite sequen

MedSci原创 - 甲基化,分析 - 2015-12-12

Plos Biology:骨质疏松症治疗新靶标

Plos Biology:骨质疏松症治疗新靶标

trimethylation mediated by SETD2 regulates the fate of bone marrow mesenchymal stem cells”,首次揭示了组蛋白甲基转移SETD2 介导的组蛋白 H3k36 三甲基化修饰在骨髓间

中科院 - 骨质疏松,甲基,新靶标 - 2018-11-27

blood:陈宝安教授课题组研究发现CTCF重塑急性髓系白血病细胞染色体结构并驱动异常HOX基因表达

blood:陈宝安教授课题组研究发现CTCF重塑急性髓系白血病细胞染色体结构并驱动异常HOX基因表达

8月23日,国际血液学领域顶级期刊Blood(医学1区,2018年影响因子15.132)以封面文章形式在线发表由东南大学附属中大医院陈宝安课题组和美国佛罗里达大学医学院Suming Huang课题组合作的研究成果论文《CTCF重塑急性髓系白血病细胞染色体结构并驱动异常HOX基因表达》。

东南大学附属中大医院 - CTCF,基因表达,白血病 - 2018-09-04

聚焦阿扎胞苷联合治疗骨髓增生异常综合征的重磅进展

聚焦阿扎胞苷联合治疗骨髓增生异常综合征的重磅进展

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,好发于老年患者,临床表现和预后异质性很大。尽管目前对MDS发病机制研究逐步深入,血液病系统领域新药频出,但MDS总体治疗疗效和预后差强人意。

肿瘤资讯 - 阿扎胞苷,联合治疗,骨髓增生异常综合征 - 2019-12-07

J Cell Physiol:表观遗传机制是调节与间充质干细胞的成骨细胞分化相关的关键基因的原因

在这项研究中,锌指和BTB结构域的启动子区域的甲基化状态包含16(ZBTB16),扭曲相关蛋白1(Twist1),从头DNA甲基转移3A(DNMT3A),SRY-box 9(Sox9),骨钙素在MSC

MedSci原创 - 2019-02-04

焦磷酸测序(Pyrosequencing)原理与应用

焦磷酸测序可在一次检测中快速定量一个或多个甲基化位点,是目前最理想的验证方法。因此该技术在表观遗传学研究中逐渐成为数据分析的金标准。

MedSci原创 - 焦磷酸测序,测序 - 2014-02-05

Blood:表观遗传修饰剂联合应用可有效治疗外周T细胞淋巴瘤

根据组蛋白乙酰化(HDAC)抑制剂与低甲基化剂在预临床PTCL模型中的协同作用,研究人员开展一1期试验,明确晚期淋巴恶性肿瘤特别是PTCL)患者(口服5-氮杂胞苷(AZA)和罗米地辛(ROMI)的最大耐受剂量和安全性

MedSci原创 - 表观修饰,外周T细胞淋巴瘤,组蛋白去乙酰化酶抑制剂,低甲基化剂 - 2019-09-02

ASH 2014:中高危MDS和CMML的临床难题仍待探索

这项Ⅱ期随机临床试验比较了甲基化药物阿扎胞

中国医学论坛报 - ASH,血液病,白血病 - 2014-12-22

Sirtuin 1调控心电活动机理新进展 – 通过去乙酰化调控心脏Na通道进行

sirtuin 1乙酰化使得Nav1.5的第1479位上的赖氨酸K1479甲基化,通过赖氨酸甲基化介导的Nav1.5聚集到质膜上引起INa。

MedSci原创 - 心脏病,心律失常,sirt1 - 2017-04-01

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