Neurology：鉴别 RCVS 和 PACNS 的大型研究
尽管过去十多年中对两种疾病的认识有了很大的进步，在临床上鉴别原发性 CNS 血管炎（primary angiitis of the CNS，PACNS）和可逆性脑血管收缩综合征（reversible cerebral临床表现的多样性以及临床表现相互重叠，比如头疼、局灶性神经功能缺损、痫性发作和卒中等，但是两种疾病的自然史和预后完全
脑血管病及重症文献导读 - RCVS，PACNS，鉴别研究 - 2018-11-21
【盘点】2016年与我们密切相关的“孤儿药”研发动态
虽然患者群体少，但每一位罕见病病友对孤儿药的需求却是百分百的。在国内，受罕见病政策缺失、市场不成熟、研发技术欠缺等因素的制约，罕见病药物在国内的市场研发几乎是空白。但随着国家对罕见病领域的关注，这一现状，或许在不久的将来会有所改观。2016年2月14日，国务院总理
中国罕见病/罕见病发展中心 - “孤儿药”，研发动态 - 2016-12-30
脊髓性肌萎缩症（SMA）：SMN2剪接修饰剂risdiplam显示出明显作用
罗氏制药公司近日公布了SUNFISH研究的第2部分的详细结果，该试验旨在评估实验性SMN2剪接修饰剂risdiplam治疗成人2型或3型脊髓性肌萎缩症（SMA）的有效性和安全性，结果表明，通过risdiplam的治疗，患者在运动功能的主要终点指标上均较基线有显著提高。
MedSci原创 - SMN2剪接修饰剂，risdiplam，脊髓性肌萎缩症 - 2020-02-07
Neurology：肌萎缩性脊髓侧索硬化的神经丝蛋白标记
磷酸化神经丝重链和神经丝蛋白轻链浓度增加是肌萎缩性脊髓侧索硬化患者准确识别的II类证据
MedSci原创 - 肌萎缩性脊髓侧索硬化，磷酸化神经丝重链，神经丝蛋白轻链 - 2017-05-15
JNNP:MATCH评分的验证,一种识别KELCH样蛋白11抗体患者的预测工具
与KLHL11 IgG副肿瘤性自身免疫相关的临床谱已经扩大。然而，在大多数KLHL11 IgG血清阳性病例中，存在一些
网络 - 预测工具，KELCH样蛋白，副肿瘤性自身免疫 - 2022-10-13
IEEE trans:使用基于fNIRS的BCI系统加强晚期ALS患者的沟通联系
肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部
MedSci原创 - 系统，fNIRS，ALS患者 - 2021-07-20
“困难户”降糖记
我在查房时，看见小伊一直在跟一名患者沟通。查房结束后，我问她怎么了，小伊感叹到：“又收了一个长病程的糖尿病患者。而且患者家属跟我抱怨，说这个药也吃了，那个药也吃了，可血糖还是降不下来。真是令人头疼！”
中国医学论坛报 - 高血糖，降糖，西格列汀，联合用药 - 2019-03-06
2016 高龄老年冠心病诊治中国专家共识
为更好地规范高龄冠心病患者的治疗，提高临床诊治水平，中华医学会老年医学分会组织国内专家就高龄老年冠心病常见类型稳定性冠心病和急性冠状动脉综合征(ACS)的临床特点、风险评估及处理原则制定以下共识，供临床医生参考。
中华老年医学杂志.2016,35(7):683-691. - 高龄老年，冠心病 - 2016-09-21
AAN 2014：自身免疫性周围神经及肌病临床研究进展
在自身免疫性周围神经病的治疗上，大会有两项临床试验方面的研究。Camdessanche报道其中一项评估口服激素与静脉用丙种球蛋白(IVIg)治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)一年后随访疗效及耐受性的多中心随机开放临床试验，比较剂量为0.8mg/kg强的松口服减量与每月总剂量为2g/kg的IVIg治疗CIDP患者6月，再随访6月后评估临床INCAT评分、恢复患者数量及治疗耐受性。
医学论坛网 - AAN，神经免疫病，周围神经及肌病 - 2014-05-07
2018 国际共识：多发性硬化患者脑健康护理质量标准
多发性硬化（MS）不可逆性神经损伤和细胞丢失从发病开始，本文主要针对及时的以脑健康为中心的MS护理标准提供国际质量标准，共涉及护理路径的6个方面：症状发作，转诊与诊断，治疗决策，生活方式，疾病监测以及新的症状的管理
Mult Scler. 2018 Nov 1. - 多发性硬化，脑健康护理，质量标准 - 2018-11-09
中国帕金森病的诊断标准（2016版）
近10年来，国内外在帕金森病的病理和病理生理、临床表现、诊断技术等方面有了更深入、全面的认识。为了更好地规范我国临床医师对帕金森病的诊断和鉴别诊断，中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组在英国UK脑库帕金森病临床诊断标准的基础上，参考了国际运动障碍学会（MDS）2015年推出的帕金森病临床诊断新标准，结合我国的实际，对我国2006年版的帕金森病诊断标准进行了更新。
中华神经科杂志 - 帕金森病 - 2016-07-11
帕金森病前驱期诊断研究标准中国专家共识
帕金森病是老年人常见的神经系统退行性疾病，其典型病理改变为α一突触核蛋白聚集分布于全身多个器官和多巴胺能神经元缺失，从而导致运动和非运动症状。从患者出现第一个帕金森病非运动症状到符合临床诊断标准之间的前驱期阶段可长达20年。帕金森病病程发展不可逆，而目前所有药物和手术治疗均只能改善患者的临床症状，无法治愈疾病。已开展的针对发病患者的神经保护药物临床试验尚未获得确切的阳性结果，可能的原因之一是干预治
中华老年医学杂志.2019.38(8):825-831. - 帕金森病前驱期，诊断 - 2019-10-27
为您找到相关结果约500个
