教你如何用好超说明书用药，收藏！
无规则不成方圆，药品也有其使用原则，药品说明书就是医师开处方和药师审核处方的依据，并具有法律效力的文书。然而，在药房一线工作中，经常遇到临床医生咨询，“ⅹⅹ药，文献报道可以用于ⅹⅹ病的治疗，但是说明书没有这一适应证，我能不能用？如果我想用我需要走啥程序吗？一超说明书用药二三事超说明书用药定义：美国卫生系统药
医学界临床药学频道 - 药品 - 2017-01-18
没有最严只有更严！又一省念出高值耗材紧箍咒
当前，国家对于医用耗材监管有愈发严格之势，然而，不比药学管理部门对临床合理用药提出了较全面的解决方案，医用耗材合理使用的评价机制研究尚未起步，致使耗材使用考核督导管理空白。继上海、黑龙江等地针对高值耗材出台对应措施后，近日，江苏省卫生健康委公布《关于进一步加强医疗机构高值医用耗材临床应用管理的意见（苏卫医政〔2019〕24号）》（下称《意见》）。可以预见的是，高值耗材
健康界 - 高值，耗材，紧箍咒 - 2019-04-05
生物安全法正式审议通过，关于人类遗传资源如何规定
2020年10月17日，《中华人民共和国生物安全法》由中华人民共和国第十三届全国人民代表大会常务委员会第二十二次会议于通过。
医谷网 - 人类，遗传资源，生物安全法 - 2020-11-02
2019年两会预测：医药领域9大热门话题
“医药”是三医联动的三大要素之一，不仅代表着国家医药产业的发展水平，更是与广大人民群众福祉息息相关。在刚刚过去的2018年，医药领域接连发生了数件大事，无论是足以推动行业发展的重大利好政策，还是导致医药股集体跳水的“黑天鹅事件”，都让原本就风起云涌的行业格局更加变幻莫测，也让2019年的“医药”更值得我们期待在2019年两会前夕，小保通过搜集资料以及听取多位业内人士的发言，预测了今年医药领域
中国医疗保险 - 两会预测，医药领域，热门话题 - 2019-03-01
注意！医院这14种行为将被扣12分
最近，上海市再次修订《上海市医疗机构不良执业行为记分管理办法》，据官方解读，修订的原因是2013年下发的《上海市医疗机构不良执业行为积分管理办法》在实施过程中面临着一些新问题，比如未包含近年来新颁布的法规规章
“看医界”微信号 - 医院，扣分 - 2018-11-08
你想知道的，关于“网售处方药”的未来……
医药行业是一个“政策市”，医药电商行业更是如此，尽管该征求意见稿对当下医药电商尤其是网上药店业务或将产生重要影响，但多元化的健康服务提供商、互联网+依然是医药流通行业发展的机会所在。
21世纪药店 - 网售处方药，医药电商 - 2017-11-24
【CFDA直播解读】建国后最重大的行业政策改革！利好谁？
10月9日CFDA召开的新闻发布会上，CFDA副局长吴浈称《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》为“纲领性文件”，主题是“鼓励创新”，着力点是“解决公众用药的问题，让公众能用得上新药，用得上好药，当医生在给患者治病的过程当中能够有更多的选择”。
生物探索 - CFDA，行业政策，改革 - 2017-10-09
证候类中药新药临床研究技术指导原则发布
11月6日，国家药监局官网更新关于发布证候类中药新药临床研究技术指导原则的通告（2018年第109号）。为继承和发扬中医药诊疗特色和优势，完善符合中药特点的技术评价体系，落实《药品注册管理办法》《中药注册管理补充规定》的相关规定，国家药品监督管理局组织制定了《证候类中药新药临床研究技术指导原则》，现予发布
新浪医药新闻 - 证候类中药 - 2018-11-07
湖北大突破，优质药可快速进医院
昨日（7月18日），湖北省公立医院药品（耗材）供应保障综合管理网发布文件《2018年关于执行湖北省公立医院药品资质准入试运行结果的通知》（以下简称《通知》）。该文件是其5月8日发布的《关于开展湖北省公立医院相关药品资质准入的公告》（以下简称《公告》）的后续结果公布。
赛柏蓝 - 湖北，优质药 - 2018-07-19
中国健康科技高层论坛暨第43届全国新特药品交易会（烟台）延期通知
2008中国健康科技高层论坛暨新特药博览会 第43届全国新特药品交易会（烟台） 延期通知 尊敬的参展商和观众朋友： 原定于2008年7月24-26日举办的“2008中国健康科技高层论坛暨第
会议 - 2008-06-04
卫计委：做好新型农村合作医疗支持人感染H7N9禽流感防治工作
为充分发挥新型农村合作医疗的保障作用，缓解农村患者的医药费用负担，协同做好防控和救治工作，国家卫生与计划生育委员会就有关事项作了通知，通知内容如下： 一、地方各级卫生行政部门及新农合管理经办机构，要充分认识到做好人感染H7N9禽流感防控和救治工作对于保障人民群众健康和维护社会稳定具有重大意义，加强部门间和部门内的协调配合，积极支持相关医疗救
卫生部 - H7N9禽流感感染，疫情，新型农村合作医疗 - 2013-04-16
对IV期临床试验的认识误区
临床试验方案详细描述了试验的背景、目的、设计，且从伦理学上、财政上、管理上、科学设计上做出了多方位的考虑，是临床试验的纲领性文件和新药临床试验能否取得成功的决定性因素，同时也是新药申报的正式文件之一。国家食品药品监督管理局2003年9月1日颁布施行的《药物临床试验质量管理规范》(下简称GCP)第十六条指出“临床试验开始前应制定试验方案，该方案应由研究者与申
MedSci原创 - 临床试验，误区 - 2014-03-03
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