Shire将再次提交小儿多动症药物SHP 465美国上市申请
英国制药公司Shire的多动症药物SHP465近日将迎来美国监管方面的又一个重大转机，据悉，Shire已经完成对该药物的安全性和有效性方面的临床试验，计划在今年年底之前重新向FDA提交上市申请。
生物谷 - Shire，多动症药物 - 2016-07-11
2018年NSFC申请，有一种情怀叫做：先看指南！
为何说申请前先看指南呢？我们一直将指南定位是NSFC申请的“考试大纲”！“考试大纲”在考试中的地位，大家也都知道，只是很多朋友，从来不看NSFC申请的这个“考试大纲”！！！
解说国自然 - NSFC，申请，指南 - 2017-12-22
2018年国自然(NSFC)申请攻略：其他需要说明的问题
申请人同年申请不同类型的国家自然科学基金项目情况（列明同年申请的其他项目的项目类型、项目名称信息，并说明与本项目之间的区别与联系。
解说国自然 - 国自然NSFC，申请攻略，其他需要说明的问题 - 2018-02-16
药监总局：128家企业撤回199个药品注册申请
史上最严的整治风暴再次在制药圈刷屏 1月20日晚间，国家食品药品监督管理总局(以下简称食药监总局)在官网发布《关于128家企业撤回199个药品注册申请的公告》。据《每日经济新闻》记者统计，截至目前，已有1184种药品主动退出注册申请大名单，占待批总数的八成以上。
每日经济新闻 - 食药监总局，药品注册 - 2016-01-25
健赞及Isis公司宣布提交HoFH药物KYNAMRO新药申请
2012年3月30日，健赞（Genzyme），赛诺菲（Sanofi）旗下公司，与Isis制药公司今天宣布称，健赞公司已向FDA提交新药申请（New Drug Application，NDA），寻求批准KYNAMRO
生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16
中国癌症基金会携手瓦里安 发力基层肿瘤中心建设
为实现“健康中国2030”的总体目标，落实国家分级诊疗政策，保基本、强基层，实现“大病不出县”，全球放射肿瘤领导企业瓦里安医疗宣布将向中国癌症基金会捐赠1000万人民币，与基金会合作开展“基层肿瘤中心建设培训项目
美通社 - 瓦里安，癌症 - 2018-11-28
美国拒绝罗氏Rituxan和Herceptin生物仿制药的申请
美国食品和药物管理局拒绝了Celltrion提交的罗氏制药的Rituxan和Herceptin的生物仿制药的申请。
MedSci原创 - Rituxan和Herceptin的生物仿制药 - 2018-04-06
国家医保局：安徽太和50家医疗机构存在医保基金使用问题
据国家医保局最新消息，安徽省太和县50家医疗机构不同程度存在违规违法使用医保基金问题，涉及医保基金5795.1万元。其中，太和县第五人民医院等11家医院存在严重欺诈骗保问题，涉及医保基金1387.3万
MedSci原创 - 医保，药品管理，完善医保 - 2021-06-07
谷歌申请新专利，智能隐形眼镜取得新进展
在最近的专利申请中谷歌展示了其智能隐形眼镜的潜在设计，这意味着该项目可以得到进一步发展。去年七月，谷歌宣布与帕尔马的诺华制药公司进行合作研发一款智能隐形眼镜，并表示该隐形眼镜将于两年内上市。对于一个正处于研究阶段的项目，申请产品外包装的专利还是很有意义的，然而专利申请不能代表产品发布。按照谷歌的计划，这款
雷锋网 - 血糖眼镜，眼泪，血糖浓度，血糖测试 - 2015-06-29
Mike Durkin博士出任患者安全运动基金会董事会副主席
Durkin将与董事会主席Michael A.E. Ramsay博士携手，帮助该组织到2030年实现零例可预防医疗事故患者死亡的目标
国际文传 - 医疗事故 - 2021-01-14
公告：国家自然科学基金查询与分析系统正式开放
尊敬的MedSci会员： 为了方便广大用户更深入地了解国家自然科学基金，利用已经中标的标书，了解研究前沿与动态，特开通此系统。所有的数据均来源于国家自然科学基金网站，进行二次深度开发，方便大家进行智能查询。 MedSci的自然科学基金智能查询平台（基础版）http://www.medsci.cn/sci/nsfc.do
MedSci原创 - 国家自然科学基金 - 2011-09-01
2013年度医学科学部基金评审工作综述及2014年要求
1 2013年度各类项目的资助方向、规模及相关考虑医学科学部鼓励申请人从医学实践中凝练和发掘科学问题,开展学术思想和研究方法的创新研究;鼓励科学家长期、深入地对自身专业领域的关键问题进行系统性、原创性研究
中国科学基金 - 基金，评审 - 2014-01-08
Gabapentin口服液仿制药新药申请获得美FDA批准
Acella医药公司Gabapentin口服液仿制药申请（ANDA）获得美国食品药监局（FDA）批准。 FDA发现Acella仿制药申请的生物等效性上和治疗效果，和推荐药的是一样的。
中国医药123网 - 新药，FDA，Gabapentin - 2012-05-06
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