JCEM:家族性高胆固醇血症患者发生外周动脉疾病和慢性肾脏病的风险
由此可见,临床FH患者发生PAD和CKD风险增加,并且较低的ABI和eGFR与心肌梗塞高风险相关。因此,应对患有FH的个体进行PAD和CKD筛查,并且ABI和eGFR可用作FH管理和治疗的预后工具,以确定心肌梗塞风险极高的个体。
MedSci原创 - FH,外周动脉疾病,慢性肾脏病,风险 - 2018-08-04
Int J Cardiol:家族性高胆固醇血症男性和女性颈动脉斑块的危险因素是否相同?
总之,该研究结果表明,男性和女性FH患者颈动脉斑块的危险因素存在差异。
MedSci原创 - FH,男性,女性,颈动脉斑块,危险因素 - 2017-06-21
HMG:喝茶会诱发女性机体表观遗传改变
表观遗传学改变就是一种能够帮助开启/关闭基因表达的化学修饰作用,近日,一项刊登在国际杂志Human Molecular Genetics上的研究报告中,来自瑞典乌普萨拉大学的研究人员通过研究发现,女性喝茶或许会诱发特殊基因出现表观遗传学改变
生物谷 - 喝茶,女性,表观遗传学改变,癌症,炎症,雌激素代谢 - 2017-06-02
首都儿科研究所正式启动遗传门诊
图为该研究所内分泌科陈晓波主任(右)和遗传研究室张学教授讨论患者报告单 杨淑霞摄影4月13日,首都儿科研究所内分泌科、神经内科、遗传研究室牵头正式启动遗传门诊。该遗传门诊属于多学科联合门诊,主要针对疑难病例的先证者,建立多学科会诊、转诊、干预治疗和遗传咨询。目前接诊病种以内分泌科和神经科的疑难疾病为主,今后将根据其他学科需求,陆续开放各专科的会诊和遗传咨询,以此推动临床和科研的紧密结合,提高临床服
科学网 - 儿科 - 2018-04-20
Movement disorders:葡萄糖苷酶变体携带者和家族性帕金森病的性别频率差异
GBA PD总体上存在的男性性别优势在GBA变异的严重程度上并不一致,
MedSci原创 - 帕金森病 - 2022-08-29
Cancer | 中国研究:年轻肾癌患者遗传性超过预期!
肾癌是一种具有遗传倾向的恶性肿瘤,以往我们认为遗传性肾癌的发生率大约在3%-5%之间。但是随着基因检测技术的发展及人们对于遗传性疾病的新认识,遗传性肾癌的发生率很可能被低估了。
复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科 - 肾癌,遗传性 - 2019-01-11
Nature Commun:改变表观遗传可以延长寿命?
只有少数经过遗传改变的物种对热量限制没有反应。 先前的研究提示,特别是那些关于非灵长类动物的数据,强烈地提示减少热量摄入可能是一种控制衰老速度和(或)延长人类寿命的机制。
新浪医药新闻 - 表观遗传,延长寿命,卡路里 - 2017-09-19
Stroke:家族性高胆固醇血症患者缺血性卒中和全脑血管病风险
由此可见,与挪威总人群相比,经基因验证的FH患者脑血管疾病和缺血性卒中的风险并没有增加。
MedSci原创 - FH,缺血性卒中,脑血管病,风险 - 2018-11-21
【最新发现】22种癌症属于遗传疾病!
哈佛大学科学家与丹麦和芬兰研究员合作进行的研究发现,至少有22种癌症属于遗传疾病,会在家族之间世代相传。根据这项大型研究的结果,大约三分之一的癌症是遗传的。家族遗传风险最高的包括前列腺癌、乳腺癌、肺癌和肠癌。 哈佛大学科学家与丹麦和芬兰研究员合作进行的研究发现,至少有22种癌症属于遗传疾病,会在家族之间世代相传。根据这项大型研究的结果,大约三分之一的癌症是遗传
转化医学网 - 遗传疾病,癌症 - 2016-10-08
JAMA:使用波立维时不必进行遗传测试
一项新研究已发表,此研究质疑服用抗凝血药物波立维病人进行的遗传测试的有用性,质疑去年FDA关于血液稀释剂的警告。
波立维,遗传,抗凝血药 - 2012-01-06
British Journal of Dermatology:麻风遗传易感性密码初步破译
中国科学院昆明动物研究所疾病机理遗传学与进化医学学科组近期联合昆明医科大学第一附属医院等本地医疗机构和专家,在麻风遗传易感性研究方面取得新进展。
科技日报 - 麻风病,遗传密码,研究进展 - 2017-12-15
Nat Genet:新研究揭示痛风的遗传风险因素
痛风是一种体内尿酸代谢紊乱导致关节沉积尿酸结晶的一种关节病。具有多并发症、 病程长、发作剧烈等特点。多发于男性,且目前难治愈。
中国生物技术网 - 新研究揭示痛风的遗传风险因素 - 2019-10-09
Cell:深理工/深圳先进院赵佳伟等合作发现髓系恶性血液肿瘤重要家族风险因素
该研究通过群体遗传学的方法,发现了髓系恶性血液肿瘤易感性的重要家族风险因素,并揭示了转录延伸在其中的重要作用机制。
iNature - 群体遗传学,髓系恶性血液肿瘤 - 2024-01-14
Genome Research:卵巢癌相关遗传突变获揭示
一项对卵巢癌中遗传突变的最新研究表明,在卵巢癌原发肿瘤和转移病灶中都存在一个前所未有水平的遗传变异。这项研究显示了干预治疗的新途径,表明多个疾病部位的取样和测序可能是有效的打靶治疗所必需的。
生物通 - 卵巢癌,基因 - 2013-11-19
为您找到相关结果约500个